唐旭东
- 作品数：59 被引量：53H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院蚕业研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 丙硫咪唑对家蚕微孢子虫β-tubulin基因表达抑制作用的研究
- 咪唑能够特异性结合在微孢子虫的β 微管蛋白基因上，抑制β 微管蛋白与α 微管蛋白组装微管或使已组 装的微管解聚，使纺锥体不能形成，从而抑制细胞的有丝分裂。为了从分子生物学角度验证丙硫咪唑对家蚕微孢子 虫治疗作用的效果，阐...
- 陈大睿沈中元唐旭东徐莉朱峰陶恒平管蕊
- 关键词：丙硫咪唑家蚕微孢子虫Β-TUBULIN基因表达实时荧光定量PCR
- 文献传递
- 家蚕微孢子虫Ubc9蛋白的基因克隆与功能研究
- 2023年
- SUMO(small ubiquitin-like modifier)修饰是一种重要的蛋白质翻译后修饰,Ubc9(ubiquitin-conjugating enzyme)是SUMO修饰靶蛋白过程中唯一的E2结合酶,在SUMO修饰过程中发挥关键作用。本研究克隆了家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)NbUbc9基因的完整开放阅读框。序列分析表明,NbUbc9与所有来源于微孢子虫属(Nosema)的Ubc9聚类在同一大分支上,与同为Nosema属的西方蜜蜂微孢子虫(Nosema apis)和东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)Ubc9同源性最高,说明NbUbc9蛋白在进化上高度保守。qRT-PCR分析表明,家蚕内源性Ubc9的表达量在Nb感染后有所下降,而Nb自身NbUbc9的表达显著增加。对NbUbc9基因RNAi后,Nb基因组DNA的复制水平显著下降,说明NbUbc9在Nb的细胞增殖中起着关键作用。经Pull-down和质谱分析,初步鉴定出有46个家蚕蛋白和8个Nb蛋白可能与NbUbc9相互作用,涉及蛋白质折叠与转运、去泛素化、信号转导等。研究结果为进一步研究NbUbc9在家蚕微孢子增殖中的作用提供了参考,也为开发微粒子病防治药物提供了新的方向。
- 吕丁丁吕丁丁孙笑笑祝慧婷唐旭东
- 关键词：家蚕微孢子虫UBC9RNAI
- 家蚕微孢子虫海藻糖合成酶基因Nbtps1的克隆与原核表达
- 2017年
- 海藻糖在保护细胞质膜和生物大分子空间结构,维持胞内渗透压增大的过程中发挥重要作用,海藻糖合成酶是海藻糖合成途径中的一个关键酶。通过检索微孢子虫基因组数据库发现,家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)基因组中含有4个海藻糖合成酶基因,其中Nbtps1基因的开放阅读框长1 386 bp,为单外显子结构,编码461个氨基酸残基,预测蛋白质分子质量53.7 k D,等电点5.19。Nb TPS1蛋白序列含有1个糖基转移酶结构域和4个潜在的N-糖基化位点,亚细胞定位预测该蛋白质位于细胞质中。多重序列比对分析结果表明,Nb TPS1与东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)、兔脑炎微孢子虫(Encephalitozoon cuniculi)海藻糖合成酶的氨基酸序列相似度分别为59.0%、54.7%,系统发育进化树显示三者的亲缘关系与之相符。构建重组表达载体Nbtps1/p ET-28a(+)并转化大肠埃希菌Rosetta(DE3)菌株,经IPTG诱导表达及亲和纯化后获得最终质量浓度为1.18 mg/m L的重组融合蛋白His-Nb TPS1。用纯化后的融合蛋白制备兔多克隆抗体Anti-Nb TPS1,利用间接ELISA法测定多克隆抗体的效价达1∶25 600,并通过Western blotting检测验证了该多克隆抗体的特异性,为研究Nb TPS1的生物学功能以及家蚕微孢子虫的间接免疫检测奠定了实验基础。
- 朱峰李孝良唐旭东徐莉白兴荣沈中元
- 关键词：家蚕微孢子虫海藻糖合成酶原核表达多克隆抗体
- 一种养蚕用消毒药剂
- 本发明涉及一种养蚕用消毒药剂，以溴氯海因为主剂，以碱性钠盐为辅剂，当以水为溶剂配成溶液时，其中溴氯海因的质量体积浓度为120mg/L～960mg/L，辅剂的质量百分比浓度为0.25％～0.75％。当配制成粉剂时，溴氯海因...
- 沈中元徐莉唐旭东戎枝林崔世明姜德义
- 2种家蚕病原性微孢子虫的蛋白质组差异研究(英文)被引量：2
- 2014年
- 微孢子虫是一类专性细胞内寄生的单细胞真核生物,几乎可以感染从无脊椎动物到脊椎动物的所有动物。对分别属于微粒子虫属(Nosema)和内网孢虫属(Endoreticulatus)的2种家蚕病原性微孢子虫的蛋白质组差异进行研究,探讨二者对家蚕侵染力差异产生的原因。采用双向电泳技术对提取的2种微孢子虫的总蛋白质进行分离,经Image Master 2D软件分析总蛋白质的双向电泳图谱发现142个差异蛋白点,其中67个蛋白点在家蚕微孢子虫中高量表达,75个蛋白点在内网孢虫属微孢子虫镇江株中高量表达。对这些差异蛋白点进行MALDI-TOF/PRO质谱鉴定,并用MASCOT软件在NCBI公共数据库中寻找匹配蛋白,去掉重复数据后最终分别在家蚕微孢子虫和内网孢虫属微孢子虫镇江株中鉴定了43个、68个有功能注释的蛋白质,其功能涉及侵染、能量代谢、孢壁组成和遗传信息加工等方面。值得注意的是鉴定到的极管蛋白3(PTP3)仅在家蚕微孢子虫高量表达。
- 唐旭东侯建革付绪亮徐莉沈中元
- 关键词：家蚕微孢子虫蛋白质组双向电泳质谱鉴定
- 重组杆状病毒和其应用及构建该重组杆状病毒的载体
- 本发明公开了一种重组杆状病毒和其应用及构建该重组杆状病毒的载体。所述载体包括杆状病毒表达供体质粒和外源蛋白融合表达载体，所述杆状病毒表达供体质粒以pFastBac1杆状病毒表达载体为骨架，在其多克隆位点连接有NEDD8基...
- 唐旭东沈中元徐莉于洁
- 文献传递
- 家蚕资源对农药杀虫双的耐受性调查
- @@ 我国是一个生物灾害发生频繁的国家,为确保农作物的高产稳产,经常广泛、大量地使用各种农药。而家蚕是农业生态系统中对农药十分敏感的经济昆虫,也是我国农药登记中所列环境生态的非靶标生物之一。在实际生产中因农药的药理不明或...
- 钱荷英徐安英孙平江张月华沈中元唐旭东郭锡杰
- 关键词：家蚕蚕茧产量农药中毒
- 一种lncRNA及其反义寡核苷酸的应用
- 本发明公开了一种lncRNA及其反义寡核苷酸的应用，所述lncRNA为lncRNA857.1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述反义寡核苷酸的核苷酸序列选自SEQ IDNO.2～3。本发明公开的靶向lncRN...
- 浦仕奇钱平徐梅璩檾昇方昱佳唐旭东
- 一种小分子化合物在制备抗家蚕杆状病毒感染药物中的应用
- 本发明公开一种小分子化合物在制备抗家蚕杆状病毒感染药物中的应用。本发明所涉及的小分子化合物的获得基于主流的分子对接技术，针对家蚕杆状病毒必须的核心基因，利用虚拟建模技术获得其三维结构，分子对接筛选小分子数据库，对所获的小...
- 唐旭东张晗俣吕丁丁蒋师东张轶岭
- 文献传递
- 家蚕响应微孢子虫感染的可变剪接事件分析
- 2024年
- 【目的】家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)感染引发的微粒子病是影响蚕业发展的重要病害。为了揭示可变剪接(AS)基因在家蚕响应微孢子虫感染中的作用,对其中肠内的AS事件进行分析。【方法】利用Illumina Hiseq TM 4000测序平台,对健康家蚕(对照组)和被微孢子虫感染的家蚕中肠组织进行转录组测序。使用rMATS软件对样品中的AS事件与差异剪接基因(DSGs)进行鉴定,并对DSGs进行GO富集和KEGG信号通路分析。【结果】在对照组和感染组中分别检测到5346个和4992个AS事件,两组的AS事件类型都以外显子跳跃(SE)事件为主,差异分析发现了25个显著的DSGs。GO富集分析表明,DSGs主要富集在21个条目,其中以细胞过程、物质代谢、结合、催化活性的基因数量较多;KEGG信号通路分析显示,DSGs富集数较多的是信号传导、免疫系统、多糖生物合成与降解、能量代谢等通路。【结论】家蚕中肠组织存在大量AS事件,在微孢子虫感染过程中存在25个DSGs,其功能涉及新陈代谢和细胞免疫等。
- 璩檾昇浦仕奇徐梅方昱嘉唐旭东唐旭东
- 关键词：家蚕家蚕微孢子虫中肠可变剪接转录组
