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便携式生物活性物质导入仪: 1.本外观设计产品的名称：便携式生物活性物质导入仪；;2.本外观设计产品的用途：用于将介质输入人体内或输到人体上，尤其是经皮即通过皮肤渗透将药物引入体内的美容美肤用品；;3.本外观设计的设计要点：产品的形状；;4．最能表...; 唐旭东谢志勇许剑怡宋瑜丽黄敬辉; 文献传递

皮秒激光联合含虫草护肤品治疗皮肤色素性疾病的临床观察被引量：2: 2020年; 目的观察皮秒激光治疗皮肤色素性疾病后即刻皮肤反应和生理参数变化,以及含虫草素护肤品对其的干预作用。方法皮肤色素性疾病患者20例,采用自身对照即将同一患者两侧半脸进行分组比较,分别为观察组和对照组。20例患者均行全面部皮秒激光治疗后即刻,观察组随机选择患者的半侧脸,使用含虫草素护肤品;对照组选择另外半侧脸,使用基质护肤品。记录患者皮秒治疗后护肤品干预治疗前后皮肤温度(skin temperatur,ST)、表皮水分含量(hydration)、经表皮水分丢失量(transepidermal water loss,TEWL)变化,并进行激光治疗后疼痛、灼烧感的主观评价比较。结果皮秒激光治疗后即刻,双侧面部均出现皮肤温度和表皮水分升高,TEWL丢失增加及红斑、风团、灼热和疼痛等反应,护肤品干预后两侧皮肤温度、灼热和疼痛感均显著降低。观察侧水分含量和TEWL明显优于对照组(P<0.05)。结论皮秒激光治疗后有轻度皮肤炎性反应,但持续时间短,使用含虫草素护肤品干预后可明显减轻灼热、疼痛反应,并可促进屏障功能恢复。; 韩玉杨莹李东励李玲凤唐旭东苏明山; 关键词：皮秒激光

软印章、软印章的制备方法以及液滴阵列的制备方法: 本发明涉及一种液滴阵列的制备方法，其包括以下步骤：形成一基底以及设置于所述基底一第一表面的微柱阵列，所述微柱阵列包括多个微柱设置成多行多列，每个微柱包括一与所述第一表面相对的第二表面；以及，在所述亲水层的表面附着一液滴，...; 张靓陆志峰唐旭东莫妙华栾琳吴天准; 文献传递

虫草素通过Fsp27和Perilipin1调节脂肪滴形成和降解减肥被引量：4: 2019年; 为研究虫草素是否具有减肥的作用及其可能机制,以高脂饮食喂养大鼠构建肥胖型高脂血症动物模型,给予高、中、低不同剂量[50、25、12. 5 mg/(kg·d)]的虫草素,连续灌胃5周后观察大鼠体重和脂肪系数的变化,提取脂肪细胞并用BODIPY染色检测脂滴。培养3T3-L1细胞,给予不同浓度(1. 563,3. 125,6. 25,12. 5,25μg/m L)虫草素,作用168 h,Western blot检测脂滴相关基因Fsp27,Perilipin1的表达。结果表明:虫草素以剂量依赖的方式抑制脂滴的形成,并且诱导成熟脂肪细胞中的脂滴降解,促进脂肪细胞的去分化。虫草素还下调脂滴相关基因Fsp27和Perilipin1。表明虫草素可能通过下调Fsp27抑制脂肪滴的形成,下调Perilipin1来刺激脂解作用。虫草素可以阻止脂滴形成,促进脂滴降解。因此,说明虫草素具有减肥的作用,其可能的作用机制是通过下调Fsp27和Perilipin1的表达抑制脂肪滴的形成和促进其降解,该研究结果将为虫草素作为一种潜在的减肥药物的开发奠定理论基础。; 徐红月武冰洁董瀚林唐旭东王雪艳于录; 关键词：虫草素肥胖

PMA诱导Hela细胞ROS升高机制研究被引量：2: 2018年; 目的活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)升高是癌症转移的主要原因之一,ROS已成为一种新的抗癌靶点,但其形成机制尚未完全阐明。本研究以佛波酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)诱导Hela细胞ROS升高为模型,探讨Hela细胞ROS升高的相关机制。方法 500ng/mL的PMA诱导Hela细胞0.5h,荧光酶标仪检测Hela细胞经过PMA诱导后的ROS产量,蛋白质印迹法检测Hela细胞经过PMA诱导后的HIF-1α、Rac2和NOX2蛋白的表达量。结果 500ng/mL PMA诱导Hela细胞0.5、1、2和4h,与空白对照组比较,P值分别为<0.001、0.055、0.125和0.135,表明0.5h为PMA诱导Hela细胞ROS升高的最佳诱导条件。500ng/mL PMA诱导Hela细胞0.5h后,诱导组中HIF-1α、Rac2和NOX2蛋白条带灰度平均值分别为15 833.33±63.13、20 448.33±78.65和21 840.33±123.91,均高于空白组的9 853.33±124.13、9 782.00±93.62和10 638.33±106.57,均P<0.001,表明PMA诱导了HIF-1α、Rac2和NOX2蛋白的高表达。荧光酶标仪检测Hela细胞ROS结果显示,echinomycin组、NSC23766组和DPI组与PMA组比较,P值分别为<0.001、0.003和<0.001,表明HIF-1α、Rac2和NOX2抑制剂均抑制了Hela细胞中PMA诱导的ROS升高。蛋白质印迹法检测结果显示,空白组HIF-1α、Rac2和NOX2灰度平均值分别为13 571.00±287.68、10 495.67±253.72和17 403.33±162.87,PMA组分别为22 946.33±67.10、30 578.67±251.11和30 582.00±88.39,NSC23766组分别为22 629.67±445.26、3 919.00±41.68和22 618.67±161.51,echinomycin组分别为16 691.33±9.504、15 424.00±315.05和14 899.00±71.55,DPI组分别为22 970.00±714.88、30 120.33±555.05和5 787.00±12.29。echinomycin组与PMA组比较,均P<0.001,表明echinomycin抑制了PMA诱导的HIF-1α、Rac2和NOX2蛋白的高表达;NSC23766组与PMA组比较,P值分别为0.354、<0.001和<0.001,表明NSC23766抑制了PMA诱导的Rac2和NOX2蛋白的高表达,但没有抑制HIF-1α蛋白的高表达;DPI组与PMA组比较,P值分别为0.944、0.117和<0.001,表明DPI抑制了PMA诱导的NOX2; 李树林王超安雅男李燕王雪艳唐旭东于录; 关键词：佛波酯 HELA细胞活性氧簇 HIF-1Α

一种药物组合物在预防和/或治疗高脂血症与降血糖中的用途: 一种用于预防和/或治疗高脂血症的药物组合物及其用途，所述药物组合物为盐酸小檗碱和3’‑脱氧腺苷；所述盐酸小檗碱的剂量为100mg/kg～300mg/kg。其中，所述药物组合物的给药方式为口服、静脉注射、肌肉注射、胃肠内给...; 唐旭东于录王雪艳张景照; 文献传递

金银花黄酮苷类化学成分研究被引量：2: 2023年; 目的研究金银花(忍冬Lonicerajaponica的干燥花蕾)的黄酮苷类成分。方法采用溶剂提取法,结合硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱和半制备高效液相法进行分离和纯化,并通过显色及NMR等波谱学方法进行鉴定。结果从金银花中分离到了9个黄酮苷类化合物,分别鉴定为3,5-二羟基-3′-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、槲皮素-3-O-葡萄糖苷(2)、3,5,3′-三羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、棉花苷(4)、烟花苷(5)、水仙苷(6)、芦丁(7)、槲皮素-5-O-葡萄糖苷(8)、木犀草素-7-O-新橙皮糖苷(9)。结论化合物1和3为新化合物,分别命名为金银花黄酮F和金银花黄酮E;化合物2、4~6、8、9为首次从该属植物中分离得到。化合物1对人肝癌HuH7细胞的生长具有显著的抑制作用,其半数抑制浓度(median inhibitory concentration,IC_(50))为(43.4±1.1)μmol/L。; 魏晓芳沈婉莹李阳芳谢秋杰唐旭东唐旭东; 关键词：金银花黄酮苷抗肝癌

基于二维相关红外光谱的陈皮快速鉴别研究被引量：3: 2022年; 目的对比不同产区、不同储存年限陈皮水分及橙皮苷、川陈皮素、橘皮素含量的差异,建立不同产区、不同储存年限陈皮的二维相关红外光谱分析方法。方法采用甲苯法对14批陈皮的水分进行测定,高效液相色谱法测定橙皮苷、川陈皮素、橘皮素含量。对不同产区、不同储存年限的14批陈皮样品进行二维相关红外光谱分析。结果不同产区、不同储存年限陈皮水分及橙皮苷、川陈皮素、橘皮素含量有所不同。二维相关红外光谱显示,不同产区、不同储存年限陈皮的相关峰强度、位置有明显差异。结论二维相关红外光谱可以为陈皮的品质评价、鉴别、质量控制提供依据,是一种快速有效的方法。; 杨济齐沈婉莹魏晓芳杜文超张景照唐旭东; 关键词：陈皮二维相关红外光谱傅里叶变换红外光谱产区水分

印章、印章的制备方法以及液滴阵列的制备方法: 本发明涉及一种印章，其包括一基底和设置于基底的表面的多个凹孔，其中，所述凹孔的内表面为超疏水表面。本发明还涉及一种印章的制备方法以及一种液滴阵列的形成方法。; 刘杰张靓唐旭东裴渭静栾琳吴天准; 文献传递

HPLC测定大鼠全血中虫草素药代动力学方法的建立被引量：5: 2018年; 建立一种灵敏、稳定的检测血液中虫草素及其代谢物的高效液相色谱方法,并报告采用该方法进行药代动力学的初步研究。大鼠全血0.5 mL,加入甲醇1 mL,涡旋振荡2 min,超声10 min,4℃条件下10 000 r·min^(-1)离心15 min,取上清室温条件下氮气吹干,用体积分数为0.06的乙腈溶液0.5 mL复溶,4℃条件下15 000 r·min^(-1)离心10 min,取上清过0.22μm微孔滤膜进行HPLC检测;色谱条件为Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈/水,6:94(V/V),流速0.8 mL·min^(-1),柱温30℃,紫外检测波长259 nm。虫草素在0.1～5.0μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=10.97X-11.73,相关系数r=0.998 0血液样品中虫草素在高、中、低浓度的回收率分别为99.63%、95.37%和93.26%。全血中虫草素的药物代谢动力学初步研究的结果为给药后10～120 min内均未检测到虫草素原型,相同色谱条件下,保留时间为8.8 min左右检测到一虫草素的未知代谢物,且该物质在30 min时含量最高,随后逐渐降低。对该产物富集后通过质谱检测得未知代谢物分子量为252 M。该方法灵敏度高,重现性好,可用于大鼠全血中虫草素的代谢研究;研究结果同时表明,虫草素在大鼠体内代谢速度快,按40 mg·kg^(-1)剂量灌胃,即使灌胃给药后10 min也未检测到虫草素原型。; 吴灵玉王雪艳陈志宝徐红月李燕唐旭东于录; 关键词：虫草素全血

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