唐言利
- 作品数：5 被引量：28H指数：4
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- 茶多酚对奥氮平诱导肥胖大鼠的减肥作用研究被引量：5
- 2011年
- 目的建立抗精神病药奥氮平(olanzapine)诱导的肥胖大鼠模型,探讨茶多酚(TP)的减肥作用及机制。方法健康雌性SD大鼠70只,按体重随机分为正常对照组10只,其余60只灌胃给予奥氮平(1.2 mg/kg)2 w。将造模成功的40只肥胖大鼠随机分为模型组、盐酸西布曲明组(2.5 mg/kg)、茶多酚低(150 mg/kg)、高(300 mg/kg)剂量组,每组10只。动物继续给予奥氮平处理,同时灌胃给予上述药物处理5 w。在处理过程中,测定大鼠的体重、摄食和摄水量。第5 w末时,利用SMART video-tracking system测定大鼠白昼和黑暗时相的自主活动,然后处理大鼠,采用高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)法测定下丘脑中去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)、5-羟色胺(5-HT)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量。结果 TP处理肥胖大鼠5 w后,饮食量、饮水量和体重明显低于模型大鼠(P<0.05,P<0.01);对动物白昼时相活动与模型组比较无明显影响(P>0.05),但对黑暗时相的平均活动速度和活动距离明显强于模型组(P<0.01);与模型组比较,对下丘脑5-HT含量无明显影响(P>0.05),但明显增加5-HT代谢产物5-HIAA的含量(P<0.01),明显降低DA和DOPAC含量(P<0.01),同时明显增加NE的含量。结论 TP对奥氮平诱导的肥胖大鼠具有抑制饮食量和饮水量、增加活动、降低体重的作用,此作用与其对下丘脑单胺类神经递质的调节有关。
- 张宝红唐言利钟春燕吕俊华
- 关键词：茶多酚肥胖奥氮平神经递质
- 奥氮平诱导大鼠肥胖及其机制研究被引量：8
- 2010年
- 目的建立奥氮平诱导的肥胖大鼠模型,并探讨其诱导肥胖的发生机制。方法 SD雌性大鼠20只,随机分为对照组和模型组,模型组大鼠每日黑暗时相前1h灌胃奥氮平(1.2mg/kg),对照组给予等容量蒸馏水。每周称体重1次,测饮水饮食量2次。给药7周时,利用SMART video-tracking system测定大鼠白天和黑暗时相的自主活动,然后处理大鼠,测体长,计算Lee's指数,称脂肪湿重,计算脂肪系数,采用高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)法测定大鼠下丘脑神经递质,用ELISA试剂盒测定血清瘦素(leptin)、脂联素(adiponectin,ADP)水平。结果模型组大鼠造模第2周至第7周时体重均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01),饮食量明显增加(P<0.01),黑暗时相平均速度、路程明显减少(P<0.05),Lee's指数、脂肪湿重、脂肪系数明显升高(P<0.05或P<0.01),下丘脑5-HT、DA、DOPAC含量明显升高(P<0.01或P<0.05),血清leptin含量明显升高(P<0.01),ADP含量明显降低(P<0.01)。结论奥氮平(1.2mg/kg)增加动物摄食量,减少活动量而引起肥胖,此作用与下丘脑神经递质、瘦素和脂联素的调节有着密切联系。
- 唐言利蔡素华吕俊华
- 关键词：奥氮平肥胖神经递质瘦素
- 加味苓桂术甘汤对奥氮平诱导肥胖大鼠的减肥作用被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨加味苓桂术甘汤(LGSG)对抗精神病药奥氮平(olanzapine)诱导肥胖大鼠的减肥作用。方法:SD雌性大鼠70只,按体质量随机分为正常对照组10只,其余60只灌胃给予奥氮平(1.2mg.kg-1.d-1)2周。将造模成功的40只肥胖大鼠随机分为模型组、盐酸西布曲明组(2.5mg.kg-1.d-1)、加味苓桂术甘汤低(4.5g.kg-1.d-1)、高(9.0g.kg-1.d-1)剂量组,每组10只。动物继续给予奥氮平处理,同时灌胃给予上述药物处理5周,并于药物处理结束时测定大鼠体质量、Lee’s指数、肾和子宫周围脂肪垫湿重、脂肪系数、血脂的变化。结果:加味苓桂术甘汤处理肥胖大鼠5周后,饮食量和体质量明显低于模型组大鼠,脂肪湿重和脂肪系数明显减少(P<0.05或P<0.01),血清游离脂肪酸(FFA)明显减少(P<0.05或P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显增加(P<0.05或P<0.01),其中加味苓桂术甘汤高剂量还能明显降低肥胖大鼠的Lee’s指数(P<0.05)。结论:加味苓桂术甘汤对奥氮平诱导的肥胖大鼠具有降低体质量,抑制肥胖,调节血脂的作用,其作用可能与减少动物摄食,增加活动量有关。
- 蔡素华吕俊华唐言利莫玉泉
- 关键词：加味苓桂术甘汤奥氮平肥胖血脂
- 茶多酚对奥氮平诱导肥胖大鼠的减肥作用及其机制被引量：3
- 2011年
- 目的探讨茶多酚对奥氮平诱导肥胖大鼠的减肥作用及其机制。方法 SD雌性大鼠50只,随机分为正常对照组(10只)和奥氮平诱导肥胖模型组(40只)。肥胖模型组于黑暗时相前1h奥氮平1.2 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,正常对照组给予等容量蒸馏水,连续2 wk。于wk 3开始,再将肥胖模型大鼠随机分为4组:模型组、西布曲明(2.5 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、茶多酚低(150 mg·kg^(-1)·d^(-1))剂量组和茶多酚高(300 mg·kg^(-1)·d^(-1))剂量组,每组10只。连续给药5 wk。观察大鼠体重、肾和子宫周围脂肪湿重,计算Lee's指数和脂肪系数,测定血清瘦素、脂联素水平以及超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果与正常对照组相比,模型组大鼠体重和脂肪湿重及Lee's指数和脂肪系数均增加,血清瘦素水平升高,脂联素水平降低(P<0.05)。与模型组比较,茶多酚低、高剂量组大鼠体重和脂肪湿重降低,Lee's指数、脂肪系数降低,SOD活性增加,MDA含量减少(P<0.05)。与模型组比较,茶多酚高剂量组血清脂联素水平升高(P<0.05),瘦素水平无显著差异(P>0.05)。结论茶多酚对奥氮平诱导的肥胖大鼠有减肥作用,其作用机制可能与增强脂联素的调节和提高抗氧化能力有关。
- 钟满群唐言利吴铎吕俊华
- 关键词：瘦素脂联素茶多酚奥氮平
- 茶多酚对奥氮平诱致肥胖大鼠的减肥及调脂作用被引量：8
- 2010年
- 目的探讨茶多酚对抗精神病药奥氮平诱致肥胖大鼠的减肥及调脂作用。方法雌性健康大鼠50只,10只为正常对照组,其余40只灌胃给予奥氮平(1.2mg·kg-1)2周,每间隔2天测定体重和饮食饮水量。将肥胖大鼠随机分为模型组(9只),西布曲明组(2.5mg·kg-1,8只),茶多酚高(300mg·kg-1,8只)、低(150mg·kg-1,8只)剂量组。动物继续给予奥氮平(1.2mg·kg-1)处理,同时灌胃给予上述药物处理5周,药物处理期间每周测定体重1次,测定饮食饮水量2次,并于药物处理结束时取血测定血脂。结果茶多酚处理肥胖大鼠至5周时,摄食量、饮水量和体质量明显低于模型大鼠(P<0.05,P<0.01),Lee’s指数、脂肪重量和脂肪系数均明显低于模型大鼠(P<0.01),明显降低肥胖动物的LDL-C和FFA含量(P<0.05,P<0.01),对TC和TG水平也略有降低作用。结论茶多酚对奥氮平诱导的肥胖大鼠具有降低体重,抑制肥胖,调节血脂的作用,其作用可能与抑制动物摄食量和饮水量,增加动物活动有关。
- 张宝红唐言利萧凤仪李嘉华吕俊华
- 关键词：肥胖奥氮平茶多酚
