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唐雪芳

作品数：4 被引量：11H指数：2
供职机构：南华大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇电子克隆
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇克隆
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇新基因
  • 1篇序列标签
  • 1篇英文
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录PCR
  • 1篇重叠延伸PC...
  • 1篇转录
  • 1篇胃癌
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇基因

机构

  • 4篇南华大学
  • 1篇中南大学

作者

  • 4篇唐雪芳
  • 3篇贺修胜
  • 2篇蒋俊豪
  • 2篇阳帅
  • 1篇冯学知
  • 1篇肖建忠
  • 1篇陈主初
  • 1篇冯学之

传媒

  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇南华大学学报...

年份

  • 4篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
染色体8p21区域胃癌相关EST的初步筛选及其生物信息学分析
目的:研究表明胃癌(Gastric carcinoma,GC)中存在染色体8p21-22区域高频率杂合性缺失,从该区域着手,筛选出与胃癌发病密切相关的表达序列标签(expressed sequence tags,EST)...
唐雪芳
关键词：胃癌逆转录PCR电子克隆生物信息学分析
文献传递
生物信息学策略鉴定新基因被引量：6
2008年
随着人类基因组计划的开展,在基因结构、定位、表达和功能研究等方面都积累了大量的数据,如何充分利用大量已有的网上数据库资源,加速人类基因克隆研究及功能初步研究,同时避免重复工作,节省开支,已成为我们面临的一个急迫而富有挑战性的课题。生物信息学是20世纪80年代末开始,随着基因组测序数据迅猛增加而逐渐兴起的一门新兴学科,它利用计算机对生命科学研究中的生物信息进行存储、检索和分析。它的产生和发展为人们提供了强大的工具,本文就生物信息学方法在识别和鉴定新基因中的应用予以综述。
唐雪芳贺修胜
关键词：生物信息学电子克隆
定点突变三种方法的比较研究(英文)被引量：3
2008年
目的:通过使用优化后的定点突变三种方法分别对一个新基因重组载体进行定点突变研究,比较这几种定点突变方法的优缺点。方法:重叠延伸 PCR 法使用 Stratagene 在线定点突变引物设计程序从而使引物设计简化而可靠;M utaBEST 定点突变试剂盒采用胶纯化试剂盒代替说明书推荐的酚-氯仿抽提质粒的方法以提高回收率;使用 Prim eSTA R 高保真 D N A 聚合酶和超级感受态试剂盒代替 Q uikchange 定点突变试剂盒的相应组分可使产物不受影响同时降低试验费用。结果:三种方法都能够获得单碱基突变重组载体。结论:Q uikChange 突变策略通过改进是一种高效、简洁、经济和可靠的定点突变方法。
蒋俊豪肖建忠阳帅冯学之唐雪芳贺修胜
关键词：重叠延伸PCR定点突变
鼻咽癌相关新基因NPCEDRG真核诱导表达载体的构建及鉴定被引量：2
2008年
目的构建受Tet系统调控人鼻咽癌相关新抑瘤基因NPCEDRG表达的真核诱导表达载体。方法以pcDNA3.1-NPCEDRG重组质粒为模板,采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增NPCEDRG基因编码区,亚克隆到pRevTRE载体,PCR及双酶切鉴定,测序验证。结果以pRevTRE-NPCEDRG重组载体为模板PCR扩增以及双酶切重组载体,分别产生530 bp和520 bp长度的片断,测序结果证实插入片段方向正确,序列与Genebank已知序列一致,NPCEDRG基因编码区成功插入pRevTRE载体。结论成功构建了受Tet系统调控NPCEDRG基因表达的pRevTRE-NPCEDRG真核诱导表达载体,为深入研究NPCEDRG基因功能和揭示鼻咽癌发病分子机制提供实验手段。
阳帅贺修胜蒋俊豪唐雪芳冯学知陈主初
关键词：聚合酶链反应鼻咽癌
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