夏小雨
- 作品数：11 被引量：18H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金上海市卫生局科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 睾丸生精小管干细胞移植受体模型建立与移植技术改进被引量：7
- 2009年
- 目的:探讨建立稳定的、适合干细胞睾丸生精小管移植的受体小鼠模型和移植技术改进。方法:将雄性ICR小鼠60只随机分为A、B、C、D4组,每组15只。A、B、C组注射白消安的剂量分别为15、30、40mg/kg体重,D组注射50%二甲亚砜作为对照。注射后常规饲养,观察小鼠死亡情况。于注射后4、8、12周称量各组小鼠的睾丸重量,制作睾丸石蜡切片,观察生精小管的中空率和生精上皮结构变化。自主设计干细胞移植装置,改进干细胞移植技术。该装置通过三通连接装置将口含端、注射器端及穿刺端连接在一起,口含端负责试探性的注射,注射器端负责抽吸细胞悬液和注射。结果:注射后只有C组出现1只小鼠死亡。4周时A、B、C组睾丸重量的变化,与作为对照的D组相比有显著性差异(P<0.05);8周时A组与D组无差异(P>0.05),而B、C组与D组差异仍有显著性(P<0.05);12周时各组与D组均无显著性差异(P>0.05)。4、8周时A组的生精小管中空率<50%,B、C组中空率都在50%以上,而D组无明显改变;12周时A、B、C组无显著性差异(P>0.05),恢复近正常状态。自主设计的三通式注射装置注射成功率高,可达90%以上;细胞浪费少,注射双侧睾丸所需细胞悬液量<50μl;所需时间短,注射一侧睾丸<10min。结论:雄性ICR小鼠腹腔内单次注射30mg/kg体重白消安,无小鼠死亡,且4周后生精小管的中空率高(均>50%),适合作为干细胞移植的模型。改进后的移植装置和方法,提高了移植的效率和成功率。为探讨干细胞向雄性配子发育研究提供了简单易学、适于推广的新技术。
- 张伟夏小雨丁慧刘平蔡恒李朋徐晨李铮
- 关键词：干细胞移植白消安
- 睾丸生精小管干细胞移植受体模型建立与移植技术改进
- 张伟刘平丁慧夏小雨蔡恒李朋李铮黄翼然
- 利用流式分选技术富集小鼠单倍体精子细胞被引量：1
- 2014年
- 目的:建立并完善流式分选单倍体精子细胞的方法。方法:制备小鼠睾丸单细胞悬液;活细胞DNA染料Hoechst 33342孵育细胞;利用流式细胞术分选富集单倍体圆形精子细胞或长型精子细胞;在分选富集得到的精子细胞中,通过RT-PCR方法检测多种组蛋白乙酰化修饰酶基因的表达情况;检测组蛋白乙酰基转移酶抑制剂姜黄素对上述基因表达的影响。结果:用Hoechst 33342染色结合流式分选方法可以高效地富集高纯度的精子细胞,还可以进一步纯化圆形精子细胞与长型精子细胞。RT-PCR结果表明,与睾丸整体组织相比,精子细胞中组蛋白乙酰化修饰酶基因的表达具有特异性,并受姜黄素处理的影响。结论:该流式分选方法提高了富集单倍体精子细胞的效率和纯度,为阐明精子形成的机制提供了简便易学、适于推广的技术平台。
- 夏小雨郭陈智徐晨
- 关键词：小鼠
- 生精障碍相关的CDYLs基因家族研究进展被引量：2
- 2016年
- CDY(chromodomain protein,Y-linked)基因位于Y染色体AZF区段,是Y染色体微缺失所导致的生精障碍的候选基因之一。CDY基因起源于常染色体CDYLs(CDY-like)基因m RNA的反转录转座。在进化过程中,CDYLs基因家族通过增加新的外显子从而获得蛋白功能的多样性。CDYLs/CDY蛋白包含2个重要的结构域:氨基端的chromo结构域可结合甲基化的组蛋白,主要参与基因沉默的过程;羧基端的crotonase结构域可能参与组蛋白乙酰化的催化,可能在精子发生中发挥重要作用。综述CDYLs/CDY基因的进化、功能及其临床意义。
- 杨骁陈泰中费城黄依哲夏小雨
- 关键词：Y染色体性染色体畸变生精障碍
- 小鼠诱导多能干细胞向雄性生殖细胞的诱导分化
- 本研究的目标与内容是:构建小鼠诱导多能干细胞系,转入组成型表达的荧光蛋白基因。在体外,经多种信号分子组成的生精调控网络的诱导,再通过睾丸注射,移植入无精症小鼠模型睾丸中,以研究诱导多能干细胞向雄性生殖细胞诱导分化的调控机...
- 夏小雨张伟李铮徐晨
- 关键词：诱导多能干细胞雄性生殖细胞体外诱导睾丸移植
- 文献传递
- 生精小管异位重构的小鼠实验研究
- 蔡恒夏小雨徐晨
- 姜黄素对精子形成中重编程过程的影响
- 夏小雨秦石小蔡恒徐晨
- 姜黄素对精子形成中染色质关联蛋白的影响
- 夏小雨秦石小蔡恒徐晨
- 基于CRISPR-Cas9技术的基因治疗研究进展被引量：8
- 2016年
- CRISPR-Cas9系统是细菌在与噬菌体抗争的进化过程中产生的一种抵御外源DNA入侵的机制,能有效识别并剪切外源DNA。基于其识别切除外源DNA的原理,CRISPR-Cas9系统被开发成为新一代基因编辑工具。与ES打靶、ZFN、TALEN等技术途径相比,CRISPR-Cas9系统操作简便、效率高、成本低,有着极其广阔的应用前景。本文整理了近年内有关CRISPR-Cas9系统的最新文献报道,对该系统工作原理以及针对基因治疗的研究进展进行综述。
- 詹长生夏小雨
- 关键词：疾病模型基因治疗个性化医疗
- 诱导多能干细胞向雄性配子体外诱导分化方法与特异基因时空表达
- 丁慧张伟夏小雨蔡恒李朋刘平徐晨黄翼然李铮
