您的位置： 专家智库 > >

夏尚文

作品数：15 被引量：41H指数：5
供职机构：烟台大学化学化工学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划博士科研启动基金更多>>
相关领域：理学化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 9篇理学
  • 6篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇动力疗法
  • 3篇叶绿
  • 3篇疗法
  • 3篇光动力
  • 3篇光动力疗法
  • 3篇二硫化碳
  • 3篇PDT
  • 2篇多糖
  • 2篇叶绿素
  • 2篇叶绿素-A
  • 2篇酰基
  • 2篇化学反应
  • 2篇甲酯
  • 1篇氮杂
  • 1篇亚胺
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧代
  • 1篇氧杂
  • 1篇叶绿酸
  • 1篇乙醇

机构

  • 15篇烟台大学
  • 4篇通化师范学院
  • 2篇清华大学
  • 2篇吉林化工学院
  • 1篇天津大学
  • 1篇延边大学

作者

  • 15篇夏尚文
  • 7篇王进军
  • 4篇纪建业
  • 3篇冯咏梅
  • 3篇李天文
  • 2篇常秀莲
  • 2篇阚成友
  • 2篇丁永涛
  • 2篇王文华
  • 2篇王鸷
  • 2篇邱俊
  • 2篇王素环
  • 2篇赵同阳
  • 1篇邬旭然
  • 1篇刘洋
  • 1篇李家柱
  • 1篇柳婵
  • 1篇刘万卉
  • 1篇常晓娟
  • 1篇姜贵吉

传媒

  • 3篇有机化学
  • 2篇精细石油化工
  • 2篇山东化工
  • 2篇吉林化工学院...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇酿酒科技
  • 1篇煤炭加工与综...
  • 1篇烟台大学学报...
  • 1篇通化师范学院...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 6篇2006
共 15 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
红紫素-18二酰亚胺的化学反应及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量：6
2013年
以N-甲氧基红紫素-18二酰亚胺甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,分别进行了3-位乙烯基的亲电加成和1,3-偶极环加成反应、20-meso-位的亲电取代反应、12-位甲基的空气氧化和亲核取代反应的研究,在红紫素-18二酰亚胺周环上的C(3)-,C(12)-和C(20)-meso-位上构建和引进不同的化学结构和取代基团,完成了11个未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,1H NMR,IR及元素分析予以证实;
纪建业夏尚文赵丽丽李家柱祁彩霞王进军
关键词：叶绿素-A化学反应
库拉索芦荟花多糖的分离纯化与组成分析被引量：5
2008年
采用热水提取、酒精沉淀、Sevag法去蛋白、有机溶剂脱水的方法提取库拉索芦荟花粗多糖,DEAE Sephadex A-25阴离子交换层析法从粗多糖中分离出中性多糖、弱酸性多糖和强酸性多糖。其中弱酸性多糖含量最高,约占多糖的87%,这不同于库拉索凝胶多糖,凝胶多糖主要由中性多糖组成,占总多糖的95%以上。进一步采用Sepharose4B凝胶过滤层析分级分离,测出单一多糖的分子量,并用气相色谱法测定出多糖的中性单糖组成。
冯咏梅夏尚文常秀莲王文华卢丽娜
关键词：多糖层析
热水浸提法提取库拉索芦荟花多糖的研究被引量：11
2007年
采用热水浸提法提取库拉索芦荟花多糖,对温度、时间、加水量、芦荟花粒度4个工艺条件进行了研究.本实验条件下,芦荟花多糖提取的最佳条件为:温度:100℃;粒度:40-60目;时间:4 h;加水量:100 mL.分两次提取比单次提取多糖收率可提高10%.
冯咏梅常秀莲常晓娟夏尚文柳婵
关键词：热水浸提多糖正交试验
利用Aspen Plus软件模拟二硫化碳精馏塔被引量：2
2018年
采用Aspen Plus软件对二硫化碳精馏过程进行模拟,讨论了进料位置、回流比、塔板数、馏出与进料量摩尔比对二硫化碳精馏塔的模拟结果的影响,得到了适宜的操作条件。
贺勇刘琦琦夏尚文李天文
关键词：二硫化碳精馏
姜黄素与焦脱镁叶绿酸-α甲酯的Knoevenagel反应研究
2006年
以脱镁叶绿酸-a甲酯1为原料,在酸性条件下加热,将其转化为焦脱镁叶绿酸-a甲酯2.选择四氧化锇为氧化剂将其3-位乙烯基氧化成甲酰基,在碱性条件下,与姜黄素进行Knoevenagel缩合反应,得到联有姜黄素化学结构的卟吩衍生物4.所得叶绿素衍生物均经UV、IR1、H NMR及元素分析证明其分子结构..
纪建业夏尚文王进军
关键词：姜黄素叶绿酸KNOEVENAGEL反应
3-烷基取代的焦脱镁叶绿酸-α甲酯衍生物的合成
2006年
以焦脱镁叶绿酸-α甲酯(MPP-α)为起始原料,在对其E-环羰基进行保护的前提下,经焦脱镁叶绿酸-α(Times new Rman)甲酯与1-乙基丙基溴化镁进行Grignard反应;所生成新的卟吩仲醇再经脱保护、脱水和氧化等诸多反应,将3-位仲羟基转化成碳碳双键和羰基,其碳氧双键再行Grignard反应并脱水成烯,完成一些未见报道的3-位烷基取代的焦脱镁叶绿酸衍生物的合成．其化学结构均经UV, IR,1HNMR及元素分析予以证实．
邱俊夏尚文王进军
[EMIM]^+[BF_4]-对乙醇-水体系相平衡的影响被引量：5
2006年
[EMIM]+[BF4]-是一种离子液体,本研究用改进的Othmer汽液平衡釜测定了101.3kPa下[EMIM]+[BF4]-摩尔分率x3=0.1,0.2的乙醇-水-[EMIM]+[BF4]-体系的汽液平衡数据,并用NRTL模型进行了关联,结果平均偏差为0.967%。实验表明:[EMIM]+[BF4]-可以消除乙醇-水体系的共沸点,可以作为萃取精馏分离乙醇-水体系的溶剂。
王文华冯咏梅夏尚文
关键词：乙醇-水体系相平衡离子液体
5,6-二氢-5-氧杂-1,3-二氮杂菲衍生物的合成被引量：1
2006年
以2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(1)为起始原料,在氢化钠作用下,通过与羰基α-氢的Claisen缩合反应,得到3-乙酰基-2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(2),所得β-二酮与脲、硫脲和脒衍生物分别进行缩合关环,生成5,6-二氢-5-氧杂-1,3-二氮杂菲衍生物3和4.在相同的条件下,吡喃酮1与草酸二乙酯进行缩合反应,给出3-乙氧乙二酰基-2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(5),选择3-氨基吡唑、2-氨基咪唑、3-氨基三唑、2-氨基苯并咪唑和3,5-二氨基吡唑-4-偶氮苯与5缩合,分别环合成5,6-二氢-5-氧杂-1,3-二氮杂菲并和五元含氮杂环衍生物6～10.所合成的新化合物均经核磁共振光谱、红外光谱及元素分析证明其结构.
王进军刘万卉邬旭然夏尚文姜贵吉
关键词：杂环合成
3-酰基焦脱镁叶绿酸甲酯的格氏反应及其叶绿素衍生物的合成
2006年
叶绿素-α衍生物是环状四吡咯化合物，虽然由于D环双键的饱和而隶属于卟吩类化合物，但仍然保持卟啉基所具有的多齿配位作用以及共轭大环的结构表征，其中，连带多种有机官能团的非对称性氮杂轮烯结构、A-B环端的亲脂溶性和C-D环端亲水溶性以及稠并的五元E-环，均明显影响着叶绿素衍生物的化学性质和物理性质。作为叶绿素-α的降解产物的焦脱镁叶绿酸-α甲酯一直是光动力抗癌药物的理想合成前体，在新型光动力抗癌药物的合成研究中占有相当重要的位置。许多QSAR研究表明，卟吩环上取代基的链长、官能团的位置以及取代基的几何形状均对PDT药物的理化性质和PDT疗效产生深刻的影响。其中，3-烷氧基取代焦脱镁叶绿酸-α随着分子的脂溶性增加，相应地提升卟吩在肿瘤细胞的积聚能力，这些研究工作启发人们合成带有各种不同取代基团的环状四吡咯化合物，进而探求和筛选可用于光动力疗法的抗癌药物。
纪建业夏尚文王进军
二硫化碳高温水解制高浓度硫化氢工艺研究
2019年
制备了Co/Ni负载型高温水解二硫化碳催化剂,探究了二硫化碳水解制取高浓度硫化氢的工艺条件。实验表明,二硫化碳在大于500℃的高温条件下转化率最高,且催化剂寿命和稳定性较低温条件下有明显的延长和提高,该负载型催化剂具有较好的工业应用前景。
贺勇夏尚文刘琦琦李天文
关键词：NI二硫化碳硫化氢
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0