夏爱晓
- 作品数：29 被引量：101H指数：6
- 供职机构：浙江省台州医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金台州市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程哲学宗教文化科学更多>>
- 罗红霉素对家兔体内格列吡嗪药动学的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:研究罗红霉素在健康和糖尿病家兔体内对格列吡嗪胶囊代谢的影响。方法:健康对照组家兔和糖尿病组家兔各5只,每只口服格列吡嗪5mg。经2周清洗期后,每只家兔口服罗红霉素50.0mg,每天2次,持续3天,第4天口服相同剂量格列吡嗪。所有家兔均在给予格列吡嗪前及给药后0.5、1.5、3、5、7、9、11、24、35h,经耳缘静脉采血,用HPLC法测定各时间点格列吡嗪的血药浓度,测得的血药浓度结果用药动学软件DAS 2.0进行曲线拟合,采用自身对照法分析给予罗红霉素前后格列吡嗪药动学的变化。结果:格列吡嗪在家兔体内的药动学符合单室模型,健康对照组家兔单用格列吡嗪,其t1/2、Cmax、AUC分别为(2.9±0.4)h,(5815±940)μg/L,(58919±860)μg.h.L-1;加用罗红霉素后其t1/2、Cmax、AUC分别为(3.5±0.9)h,(6165±764),(76515±1830)μg.h.L-1。糖尿病组家兔单用格列吡嗪,其t1/2、Cmax、AUC分别为(1.7±0.4)h,(4307±580)μg/L,(32469±786)μg.h.L-1;加用罗红霉素后其t1/2、Cmax、AUC分别为(3.2±1.5)h,(8531±1479)μg/L,(76489±1588)μg.h.L-1。给予罗红霉素前后格列吡嗪的t1/2、Cmax、AUC差异均存有统计学意义(P<0.05)。结论:罗红霉素对家兔体内格列吡嗪的药动学有明显的影响,临床合用两药时需要注意调整剂量以防发生低血糖危害。
- 周鹏孙渊张淑霞夏爱晓陈赛贞杜有功
- 关键词：格列吡嗪罗红霉素相互作用糖尿病家兔
- 临床药师干预丙戊酸钠联用碳青霉烯类药物的实践探讨被引量：2
- 2018年
- 目的通过分析临床上丙戊酸钠联合碳青霉烯药物的病例,提高合理用药水平。方法回顾性调查分析2013年1月至2014年12月我院信息数据库中丙戊酸钠联合碳青霉烯类药物的病例123例,其中监测丙戊酸钠血药浓度仅29例(23.6%),监测2次及以上6例(20.7%)。临床药师对后续类似病例进行干预,提出新的给药方案。结果临床药师干预丙戊酸钠联合碳青霉烯类给药方案后,癫痫得到了一定控制。结论临床药师在干预过程中发挥了重要作用,提高了医院用药合理性,保障了患者用药的安全、有效。
- 蒋正立夏爱晓林忠朱珊珊许东航
- 关键词：丙戊酸钠碳青霉烯类药物临床药师干预
- 颅脑外伤合并侧脑室外引流患者脑脊液中利奈唑胺药效学研究被引量：1
- 2020年
- 目的:建立利奈唑胺浓度高效液相色谱检测方法,研究其在颅脑外伤合并侧脑室外引流患者脑脊液中的药代动力学特征,为临床抗感染治疗提供参考依据。方法:采用Waters Spherisorb ODS2色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(40∶60),流速1.5 mL·min^-1,柱温25℃,紫外检测波长254 nm,进样量20μL。患者在口服利奈唑胺(600 mg,q 12 h)2 d后,检测给药后脑脊液样本中利奈唑胺的浓度。结果:利奈唑胺在0.05~40.00 mg·L^-1范围内线性关系良好(r=0.9995),用药2 d后2例患者脑脊液中利奈唑胺浓度达标,1例患者脑脊液中利奈唑胺浓度未达标需要调整用药方案。结论:利奈唑胺在颅脑外伤合并侧脑室外引流患者的脑脊液中有较宽泛的治疗范围,建议检测浓度,为临床抗感染治疗提供参考。
- 周鹏厉世笑夏爱晓林忠马凯昀
- 关键词：利奈唑胺药效学脑脊液颅脑外伤
- 冰片-薄荷脑低共熔物对纳米粒鼻腔给药载药入脑的影响
- 目的:考察中药冰片-薄荷脑低共熔物对神经毒素纳米粒鼻腔给药吸收入脑的影响。方法:采用I同位素标记法,以清醒自由活动大鼠为实验模型,运用125脑微透析取样技术,测定脑内神经毒素浓度的变化,并应用药动学软件计算药动学参数。结...
- 柴国宝夏爱晓蔡鑫君魏颖慧冯健李范珠
- 关键词：纳米粒鼻腔给药
- 文献传递
- 新型药物凝胶剂研究进展被引量：11
- 2015年
- 新型药物凝胶剂是近年来兴起的一种新剂型,其在医药领域的应用研究逐渐引起关注。笔者概述其几种常见类型,如智能型水凝胶剂、脂质体凝胶剂、包合物凝胶剂,望为这方面的研究提供参考。
- 夏爱晓孙渊孟贤
- 长春新碱固体脂质纳米粒的制备工艺优化被引量：3
- 2012年
- 目的制备长春新碱固体脂质纳米粒(VCR-SLN)并优化其处方组成和制备工艺。方法单因素考察筛选载体、稳定剂及制备工艺,用正交试验进行优化,以包封率、载药量和粒径为指标,筛选最佳处方和制备工艺,并对在优化条件下制备的VCR-SLN进行质量评价。结果以单硬酸酯甘油酯为载体,大豆卵磷脂、泊洛沙姆188为乳化剂,采用复乳-溶剂扩散法制备得VCR-SLN,其平均粒径为156.3 nm,包封率为55.12%,载药量为3.09%。结论复乳-溶剂扩散法适用于制备VCR-SLN。
- 夏爱晓孙渊马红丹
- 关键词：长春新碱固体脂质纳米粒正交试验
- 氯氮平药代动力学影响因素的研究进展被引量：4
- 2012年
- 通过查阅近年来氯氮平药代动力学的文献,对其药代动力学及影响因素方面研究作一综述,尽可能避免氯氮平有可能影响其代谢和药代动力学的各种因素,为临床应用提供参考。
- 张昊夏爱晓郭丽萍
- 关键词：氯氮平代谢药代动力学
- 冰片-薄荷脑低共熔物对纳米粒鼻腔给药载药入脑的影响
- 目的：考察中药冰片-薄荷脑低共熔物对神经毒素纳米粒鼻腔给药吸收入脑的影响。
方法：采用125I同位素标记法，以清醒自由活动大鼠为实验模型，运用脑微透析取样技术，测定脑内神经毒素浓度的变化，并应用药动学软件计算药...
- 柴国宝夏爱晓蔡鑫君魏颖慧冯健李范珠
- 关键词：纳米粒鼻腔给药
- 文献传递
- 纳米载体特异性靶向TAMs治疗肿瘤的研究进展被引量：2
- 2018年
- 众所周知,肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)在多种肿瘤的发生、发展及转移过程中扮演着重要角色。越来越多的证据表明,TAMs有可能成为肿瘤治疗的潜在靶点,在未来的肿瘤治疗中发挥重要作用。因此,针对TAMs表面特异表达的受体,设计主动靶向纳米载体,实现抗肿瘤药物在瘤内的合理分布及有效抑瘤已成为目前关注的热点。本文阐述了纳米载体靶向TAMs的优势,并从TAMs特异性高表达受体(甘露糖受体、叶酸受体、分化抗原簇163、分化抗原簇11b等)的角度,对纳米载体表面修饰提高抗肿瘤药物靶向TAMs的能力及抑瘤效果作一综述。
- 赵小彬余陈欢夏爱晓俞文英俞冰
- 关键词：肿瘤相关巨噬细胞肿瘤治疗
- 自组装纳米粒及其作为药物载体的研究进展被引量：4
- 2009年
- 自组装纳米粒具有粒径小、长循环和独特的体内分布等特点,为有效克服生理屏障和为药物靶向传递提供了很好的前景。综述了自组装纳米粒的形成原理和特点、处方组成、制备方法及其在药物载体方面的应用。
- 柳琳蔡鑫君柴国宝夏爱晓赵宁李范珠
- 关键词：嵌段共聚物药物载体
