- bcl-2 mRNA在正常和增生前列腺组织中的表达及意义被引量：6
- 1998年
- 目的：探讨ｂｃｌ２ｍＲＮＡ在良性前列腺增生发病过程中所起的作用。方法：采用斑点杂交技术研究正常和增生前列腺组织中ｂｃｌ２ｍＲＮＡ表达情况，并加以比较，同时采用原位杂交技术了解ｂｃｌ２ｍＲＮＡ在增生前列腺中表达。结果：ｂｃｌ２ｍＲＮＡ在增生前列腺组织中表达明显高于在正常前列腺组织中的表达，增生组织中平均表达值是正常组织的（１．７１±０．７２）倍；原位杂交显示：ｂｃｌ２ｍＲＮＡ主要在前列腺上皮组织中表达，并呈现由基底细胞向表层上皮细胞表达逐渐减弱趋势。结论：ｂｃｌ２ｍＲＮＡ在增生组织中高表达表明增生前列腺上皮细胞抗凋亡作用强于正常组织，提示ｂｃｌ２参与前列腺细胞增殖与凋亡过程，增生前列腺中ｂｃｌ２高表达可能是诱发良性前列腺增生的重要病因。
- 王晓峰姜辉叶海云许清泉朱积川侯树坤
- 关键词：BCL-2基因脱噬作用MRNA
- 碱性成纤维细胞生长因子在肾癌中的表达及意义被引量：2
- 2001年
- 目的 :探讨碱性成纤维细胞生长因子 ( b- FGF)在肾癌中的表达及意义。方法 :采用斑点杂交技术测定 2 0例肾癌患者癌组织、癌旁和周围正常肾组织中 b- FGF m RNA的表达情况。结果 :肾癌组织中 b- FGF m RNA明显高于癌旁和周围正常肾组织 ( P<0 .0 1) ;b- FGF m RNA的升高与肿瘤分期和分级密切相关 ,与肿瘤大小无明显关系。结论 :b- FGF在肾癌组织中自身分泌 ,与肾癌的发生和发展密切相关。
- 车乐朱积川姜辉李鹰王晓峰侯树坤
- 关键词：肾肿瘤碱性成纤维细胞生长因子斑点杂交技术
- 经尿道前列腺电汽化术的合并症被引量：113
- 1998年
- 报告５７例前列腺增生症患者在经尿道前列腺电汽化术（ＴＵＶＰ）治疗中发生６例次（１０．５％）合并症，其中ＴＵＲ综合征１例（１．８％），术后继发膀胱出血１例（１．８％），术后膀胱颈挛缩２例（３．５％）及尿道外口狭窄２例（３．５％）。分析了其发生原因并提出防治措施。
- 白文俊王晓峰朱积川侯树坤张小东曲星珂刘士军姜辉许克新徐涛
- 关键词：前列腺增生电汽化并发症膀胱出血
- 雄激素对良性前列腺增生组织中Bcl-2 mRNA表达的影响被引量：10
- 2000年
- 目的 研究雄激素水平对良性前列腺增生 (BPH)组织中凋亡抑制基因Bcl 2mRNA表达的影响。 方法 分别通过服用药物和切除睾丸改变BPH患者和大鼠机体雄激素水平 ,采用mRNA斑点杂交技术 ,检测不同雄激素水平下的人BPH组织和大鼠前列腺组织Bcl 2mRNA的表达情况。 结果 在所有 2 0例人BPH组织中 ,Bcl 2mRNA表达均呈阳性 ,未服药对照组Bcl 2mRNA杂交斑点积分光密度值 (IOD值 )是服药组的 1 71倍 (P <0 0 1) ;正常对照组大鼠前列腺组织Bcl 2mRNA杂交斑点IOD值是去势组的 1 2 8倍 (P <0 0 5 )。 结论 抗凋亡基因Bcl 2的表达与BPH的发生有关 ,前列腺细胞凋亡的减少可能是BPH发病的重要原因之一。雄激素在BPH的发病中除了促进前列腺上皮和间质的增殖外 ,也可能通过促进Bcl 2的表达 。
- 王晓峰叶海云姜辉许清泉朱积川侯树坤
- 关键词：雄激素良性前列腺增生BCL-2基因MRNA
- 雌、雄激素对前列腺中IGF-I基因表达的影响被引量：6
- 2000年
- 目的 探讨雌、雄激素对前列腺中胰岛素样生长因子Ⅰ (IGF Ⅰ )基因表达的影响。 方法 采用斑点杂交结合图像分析技术 ,观察药物去势和未药物去势BPH患者前列腺组织以及正常组、去势组、外源性雄激素组、雌激素组大鼠前列腺组织中IGF ⅠmRNA表达情况。 结果 人体内睾酮水平降低后 ,前列腺中IGF Ⅰ基因表达明显减少 ;正常大鼠前列腺中IGF ⅠmRNA表达量是去势大鼠的 2 .6倍 ,给予外源性睾酮后两组IGF ⅠmRNA表达量变化不大 ;雌激素组大鼠前列腺中IGF ⅠmRNA表达量明显高于正常组 ,平均表达量为正常组的 1.8倍。 结论 雌、雄激素可以调节前列腺中IGF ⅠmRNA表达量 ,IGF ⅠmRNA表达改变可能与前列腺体积变化相关。
- 姜辉朱积川许清泉叶海云王晓峰侯树坤
- 关键词：前列腺增生性激素IGF-I基因表达
- 网状尿道支架治疗前列腺增生症合并慢性尿潴留被引量：19
- 1996年
- １９９３年８月至１９９４年８月，作者应用由镍钛记忆合金丝编织而成的网状尿道支架治疗前列腺增生症合并慢性尿潴留患者４２例。相变温度为≥３０℃。采用直视可控式置放器置入。理想的支架置放位置是：支架近端距尿道内口０．３～０．５ｃｍ，支架远端距精阜０．５ｃｍ。３８例患者随访１～６个月，３４例（８０％）效果满意。患者治疗后１、３、６个月的前列腺症状积分、最大尿流率、残余尿量均明显改善。失败的４位患者经尿道顺利取出支架，改行其它方法治疗或带管引流。本组病例术后除短时间血尿、发热及膀胱刺激症状外，无严重并发症发生。前列腺尿道长度的准确测量、支架的选择和理想的置放位置是成功的关键。
- 王晓峰朱积川侯树坤黄晓波张小东曲星珂白文俊刘士军姜辉孟广栋
- 关键词：前列腺增生网状尿道支架并发症
- 前列腺癌药物去势后血清激素水平早期变化被引量：1
- 2000年
- 目的 :通过检测前列腺癌患者药物去势早期血清中激素水平 ,了解与前列腺癌疗效有关的激素变化情况并探讨相关问题 ;方法 :6例前列腺腺癌患者 (D期 ) ,每月皮下注射LHRH类似物 1次 ,并于第 0、1、3、5、7、10天及第 2、3、4、6、8、12周分别抽血测定血清中睾酮 (testosterone,T)、黄体生成素 (luteinizinghormone,LH)、雌二醇(estradiol,E2 )、卵泡刺激素 (follicle stimulatinghormone ,FSH)水平 ;结果 :基础值 :T(6 78.0± 2 4.8)ng·L-1,E2(2 7.4± 5 .4)ng·L-1,LH (13.6± 2 .8)IU·L-1,FSH (12 .9± 4.2 )IU·L-1;最高值 :LH(第 3天 ) (32 .6± 3.4)IU·L-1,T(第 3天 ) (1176 .0± 35 .7)ng·L-1,E2 (第 5天 ) (75 .0± 8.4)ng·L-1,FSH(第 5天 ) (2 3.0± 4.2 )IU·L-1;此后激素水平急速下降 ,降至基础值以下 :LH(第 10天 ) (9.8± 3.6 )IU·L-1,T(第 10天 ) (2 31.5± 2 8.6 )ng·L-1,E2 (第 14天 ) (2 4.2± 6 .7)ng·L-1,FSH(第 10天 ) (7.1± 3.3)IU·L-1;T在第 2 1天左右达到去势水平 (38.7± 4.6 )ng·L-1;结论 :药物去势后血清睾酮出现一过性升高 ,最高可达基础值的 1.7倍 ,然后迅速下降 ,3周左右达到去势水平 ;雌激素水平在用药后也有一过性升高 ,但与睾酮升高不同步 ,提示在治疗最初
- 姜辉朱积川王晓峰许清泉白文俊侯树坤
- 关键词：前列腺肿瘤性激素药物去势
- 生长因子在大鼠前列腺组织中的表达及雄激素的调控作用
- 1999年
- 目的 观察雄激素水平改变对大鼠前列腺组织碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ） 和转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）表达的影响。方法 采用分子杂交技术研究ｂＦＧＦｍＲＮＡ 及ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ 在去势和未去势大鼠前列腺组织中表达的差异。结果 去势组ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ 杂交斑点ＩＯＤ 均值为３１５．５，是未去势组（１７９）的１．７６ 倍；而未去势组ｂＦＧＦｍＲＮＡ 杂交斑点ＩＯＤ 均值为４４５ ．３，是去势组（２００．３） 的２．２２倍，差异均有显著性（Ｐ＜０ ．０１）。结论 雄激素水平变化可影响ｂＦＧＦｍＲＮＡ 及ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ 的表达，ｂＦＧＦ及ＴＧＦβ１ 介导雄激素的作用。
- 许清泉朱积川姜辉王晓峰侯树坤刘庆理
- 关键词：BFGFTGFΒ1雄激素前列腺增生
- 雄激素对人增生前列腺组织中生长因子表达的调控作用被引量：2
- 1999年
- 为了了解碱性成纤维细胞生长因子（ｂ－ＦＧＦ）和转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）在人良性前列腺增生症发病中的作用，采用分子杂交技术研究ｂ－ＦＧＦ和ＴＧＦ－β１在人增生前列腺组织中的表达，并观察雄激素水平改变对ｂ－ＦＧＦ及ＴＧＦ－β１表达的影响。２０例行耻骨上经膀胱前列腺摘除术的患者随机分成两组。其中一组术前口服甲地孕酮（１２０ｍｇ／ｄ）及己烯雌酚（２ｍｇ／ｄ）一周。结果：患者的外周血睾酮浓度从服药前的４０６．１±２３１．４μｇ／Ｌ降至服药后１８．０±９．１μｇ／Ｌ（均值±标准差），均达到药物去势水平；未服药组前列腺组织ｂ－ＦＧＦｍＲＮＡ表达水平是服药组的２．０９倍（Ｐ＜０．０１）；服药组前列腺组织ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ表达水平是未服药组的１．４９倍（Ｐ＜０．０１）。提示雄激素水平变化可影响ｂ－ＦＧＦ及ＴＧＦ－β１的表达，ｂ－ＦＧＦ及ＴＧＦ－β１异常表达可能参与了人类良性前列腺增生症的发病。
- 许清泉朱积川姜辉刘庆理王晓峰侯树坤
- 关键词：B-FGF雄激素前列腺增生症
- 药物去势治疗前列腺癌被引量：15
- 1999年
- 目的 观察诺雷德的疗效和安全性。 方法 ３１ 例前列腺癌患者皮下注射诺雷德３个月，每月１ 次。 结果 诺雷德能减轻患者临床症状及局部体征，使前列腺体积和肿瘤体积缩小，血清前列腺特异抗原（ＰＳＡ） 和血睾酮分别从用药前平均４２．０ ±３４ ．７ｎｇ／ｍｌ 和５７０ ．８ ±２０６ ．５μｇ／Ｌ，下降至３ 个月末的６ ．１ ±１０ ．６μｇ／Ｌ 和１７ ．６ ±８．０ｎｇ／ｄｌ，治疗后血睾酮低于去势水平。同时副作用少。 结论 诺雷德治疗晚期前列腺癌安全有效。
- 张晓春那彦群朱积川姜辉孟书礼陈光福徐峰极王建业王少华
- 关键词：前列腺肿瘤药物疗法
