孔剑琼
- 作品数：36 被引量：143H指数：7
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区重点实验室开放课题基金新疆维吾尔自治区科技基础条件平台建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实验性ARDS时肝细胞凋亡动态变化的研究
- 目的：探讨油酸致ARDS过程中肝细胞凋亡的动态变化。方法：随机取新西兰兔34只，体重1.7—2.2kg，雌雄不拘，其中6只作为对照，另外28只从耳缘静脉缓慢注入油酸(oleic acid，OA)0.1ml/kg，以30m...
- 孔剑琼
- 关键词：油酸急性呼吸窘迫综合症FASBCL-2
- 文献传递
- 葡萄糖转运蛋白4基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征导致的低氧及相关炎症因子的关系被引量：12
- 2014年
- 目的 探讨葡萄糖转运蛋白4 （GLUT4）基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停引起的夜间低氧及相关炎症因子的关系.方法 选择2010年1至12月在新疆维吾尔自治区人民医院高血压科就诊的患者,经病史询问和体格检查,对可能存在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）的859例患者进行夜间多导睡眠监测和血清炎症因子测定,最终将616例（72％） OSAS伴有中重度低氧血症的患者作为病例组,243例（28％）未诊断为OSAS及低氧血症的患者作为对照组.选取96例病例组患者进行GLUT4基因功能区测序,筛查代表性变异.应用TaqMan PCR方法进行基因分型后分析其与低氧的关系.结果 GLUT4基因测序发现4个变异位点,关联分析确定3个代表性单核苷酸多态性位点rs5417,rs5415和rs5435在该人群中的分布符合Hardy-Weinberg平衡.在年龄≥50岁和超重肥胖的人群中,rs5417位点基因型在病例组和对照组的分布差异有统计学意义（P均＜ 0.05）,AA＋ AC基因型携带者的低氧者比例低于CC基因型携带者（69.1％比74.7％）.rs5417位点的AA基因型为OSAS患者低氧的独立保护因素（OR=0.385,95％CI=0.210～0.704,P=0.002）,男性（OR=1.635,95％CI=1.037～2.577,P=0.034）和总胆固醇（OR=1.600,95％CI=1.287～1.987,P＜0.001）是OSAS患者低氧的独立危险因素,正常体重（OR=0.059,95％CI=0.037～0.094,P＜0.001）和高密度脂蛋白胆固醇（OR =0.337,95％CI=0.171～0.666,P=0.002）为OSAS低氧的独立保护因素.rs5417位点AA＋ AC基因型携带者的单核细胞趋化蛋白-1和C反应蛋白水平低于CC基因型携带者（P均＜0.05）.结论 睡眠呼吸暂停引起的夜间低氧与GLUT4基因单核苷酸多态性位点rs5417有关.
- 殷婷李南方艾力根姚晓光洪静周玲孔剑琼
- 关键词：多态性低氧阻塞性睡眠呼吸暂停综合征炎症因子
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征气道炎症研究新进展被引量：9
- 2014年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）是一种常见的睡眠呼吸紊乱性疾病，以睡眠时出现反复上气道的部分或完全塌陷为主要特征，临床表现为呼吸做功增加，夜间血氧饱和度下降，睡眠片段化和白天嗜睡。OSAS的流行病学特点以中年男性为主，女性多发生在绝经后，与肥胖关系密切，儿童中以腺样体增生为主要病因，老年人发病率增高，但重症者较少。未经治疗的人群全因病死率和心血管死亡风险明显增高并可导致多系统、多器官损害。OSAS病因复杂，
- 邵亮李南方孔剑琼
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征气道炎症OSAS腺样体增生多器官损害呼吸做功
- 高血压合并糖尿病住院患者原发性醛固酮增多症的筛检、治疗及随访
- 目的 高血压和糖尿病均为动脉粥样硬化的重要危险因素,对心血管系统有极强的危害性,共病会增加治疗难度.原发性醛固酮增多症(PA)是最常见的内分泌性继发性高血压之一,易造成心脑肾血管疾病同时又有潜在的可治愈性.已有研究发现升...
- 王梦卉张瑜骆秦孔剑琼李南方
- 关键词：高血压糖尿病原发性醛固酮增多症
- 1999至2008年高血压专科住院患者病因构成的分析被引量：31
- 2010年
- 目的 分析1999至2008年新疆维吾尔自治区人民医院高血压专科住院患者病因构成及演变趋势.方法 采用回顾性研究方法 ,分析10年间7809例高血压专科住院患者的病因构成及在各年度分布情况,并对变化趋势进行分析.结果 （1）7809例高血压专科住院患者中原发性高血压5867例,占75.1%,继发性高血压1942例,占24.9%.（2）2008年和1999年继发性高血压所占的比例分别为39.3%（665/1692）、9.5%（32/338）.10年间继发性高血压所占的比例逐年升高（χ2=387.621,P＜0.001＝.病因构成中,睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）2008年占20.3%（343/1692）,1999年占0.6%（2/338）（χ2=304.025,P＜0.001＝ 原发性醛固酮增多症（PA）2008年占5.3%（89/1692）,1999年占2.9%（10/338）（χ2=42.845,P＜0.001＝ 其他病因所占比例变化较小.（3）2004至2008年PA合并OSAS比例逐年升高（χ2=26.376,P＜0.001＝,PA中OSAS占23.9%（65/272）,OSAS中PA占6.7%（65/963）.结论 1999至2008年高血压住院患者中,继发性高血压所占的比例逐年升高.在继发性高血压中,OSAS、PA所占的比例最高,同时应注意OSAS与PA两种继发性因素可能并存.
- 李南方林丽王磊王新玲祖菲亚张德莲常桂娟张艳敏周克明努尔古丽李涛胡君丽孔剑琼王梦卉骆秦
- 关键词：高血压病因学
- 以“产学研联合培养研究生”为契机推进医院研究生教育的发展被引量：3
- 2014年
- 本文以新疆维吾尔自治区人民医院为例,讨论了研究生培养的主要方面,包括医院研究生管理、教学硬件设施、导师和研究生培养模式。通过医院研究生培养的相关变化说明产学研联合培养研究生可以促进医院健全研究生管理体制、改善教学基础设施、加强师资队伍建设、改革研究生培养模式,从而有效提高研究生的培养质量,推进医院研究生教育工作的发展,培养适应社会经济发展需要的高层次创新性医学人才。
- 龙丽孔剑琼
- 关键词：研究生教育产学研联合培养
- 高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者高敏C反应蛋白的研究被引量：6
- 2011年
- 目的:研究高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及其意义。方法:287例男性高血压患者进行多导睡眠图监测,据睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)分为单纯高血压组(EH组,45例),轻度OSAHS合并高血压组(轻度OSAHS组,76例),中度OSAHS合并高血压组(中度OSAHS组,80例),重度OSAHS合并高血压组(重度OSAHS组,86例)。测定各组患者血清hs-CRP浓度并进行比较。结果:(1)OSAHS轻度、中度、重度3组的AHI依次显著高于EH组,且各组两两比较均有显著差异(P<0.05);(2)与EH组比较,OSAHS 3组的hs-CRP水平显著高于EH组,重度组的hs-CRP水平显著高于轻度、中度组的[hs-CRP水平经对数转换后分别为:EH组为1.737,轻度OSAHS组为1.957,中度OS-AHS组为1.963,重度OSAHS组为2.179](P均<0.05);(3)EH组,OSAHS轻度、中度、重度组的最低血氧饱和度依次下降,分别为(86.5±2.96)%,(82.64±3.16)%,(76.33±10.4)%,(68.2±10.65)%,组间两两比较,P均<0.05;4、多元线性回归分析显示,AHI(B=0.006,P<0.01)、体重指数(B=0.026,P=0.036)是影响高血压合并OSAHS患者血清hs-CRP水平的重要因素。结论:高血压合并重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者高敏C反应蛋白水平进一步升高,高敏C反应蛋白水平与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征严重程度相关。
- 汪迎春李南方王新玲祖菲亚曹梅骆秦孔剑琼周克明
- 关键词：高血压C反应蛋白质
- 58例儿茶酚胺增多症代谢状况分析被引量：2
- 2009年
- 目的:分析儿茶酚胺增多症的代谢状况,提高其临床诊治水平和认识。方法:收集分析1998年1月至2008年4月新疆维吾尔自治区人民医院收治的58例儿茶酚胺增多症的临床资料。结果:58例儿茶酚胺增多症患者中肾上腺嗜铬细胞瘤46例(79.3%),肾上腺外嗜铬细胞瘤11例(19.0%),肾上腺增生1例(1.7%);临床有典型"三联征"8例(13.8%),表现为"三联征"症状之一的有48例(82.8%),血压升高的48例(82.8%),伴有糖代谢异常的共19例(32.8%),高脂血症16例(27.6%),低钾血症7例(12.1%);CT检查阳性58例(100%)。结论:儿茶酚胺增多症可表现为血糖、血脂、钾离子代谢紊乱,这对于其诊断具有一定价值。
- 孔剑琼李南方王新玲祖菲亚张德莲常桂娟努尔古丽周克明
- 关键词：儿茶酚胺类高血压代谢
- 库欣综合征与原发性高血压间电解质水平差异被引量：1
- 2014年
- 目的比较库欣综合征（CS）与原发性高血压（EH）的电解质特点。方法回顾性分析2007年-2011年新疆自治区人民医院高血压科22例Cs患者（CS组）及同期住院的22例EH患者（EH组）的临床资料，分析比较两组患者的血尿钾、钠、氯、钙、磷、镁水平。结果CS组血钾、血镁[（3．5±0．3）、（0．7±0．1）mmol／L]明显低于EH组[（4．0±0．3）、（0．9±0．1）mmol／L]，差异有高度统计学意义（P〈0．01）；CS组尿钾、尿钙、尿镁[（37．5±6．4）、（5．2±1．6）、（4．7±0．7）mmol／L]均高于高血压组[（27．4±5．0）、（4．1±1．8）、（3．3±0．7）mmol／L]，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论cS的低血钾、低血镁、高尿钾、高尿镁及高尿钙电解质特点可为其与EH的鉴别诊断提供临床依据。
- 孔剑琼
- 关键词：库欣综合征原发性高血压低钾血症
- 内向整流钾通道J亚家族成员5基因C171T变异与原发性醛固酮增多症患者低血钾的相关性
- 2013年
- 目的探讨内向整流钾通道J亚家族成员5（KCNJ5）基因C171T变异与低血钾原发性醛固酮增多症（原醛）的相关性。方法将原醛患者364例分为低血钾组（n=115）和正常血钾组（n=249），应用TaqManPCR技术对C171T变异在所有原醛患者中进行分型，分析C171T变异与低血钾的相关性。结果KCNJ5基因C171T变异在所有原醛患者中成功分型，其基因型、等位基因的分布符合Hardy—Weinberg平衡；在总体及女性患者中，两组患者C171T变异的基因型、等位基因及显性模型的频率分布差异有统计学意义（P〈0．05）；校正年龄、吸烟、饮酒和体质量指数后，Logistic回归分析显示KCNJ5基因C171T变异的CT＋TT型是女性原醛患者发生低血钾的危险因素（OR=2．499，95％CI 1．168～5．349，p=0．018）；在女性患者中，与CC型相比，CT＋TT型的血钾水平减低，而血清醛固酮水平增高（均P〈0．05）。结论KCNJ5基因的C171T变异与女性低血钾原醛相关。
- 李红建李南方张德莲祖菲亚常桂娟孔剑琼周克明胡君丽骆秦努尔古丽张向阳
- 关键词：原发性醛固酮增多症低血钾
