公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

AGEs与NO在尿毒症心血管并发症中的变化及意义被引量：1: 2006年; 目的探讨尿毒症时AGEs与NO的关系,以及AGEs与NO在尿毒症心血管并发症中的意义。方法用ELISA法检测研究对象血中AGEs的水平,用硝酸还原酶法检测研究对象血中NO含量。结果①血清AGEs水平高于健康对照组,且有心血管并发症组AGEs明显高于无心血管并发症组。②血清NO水平低于健康对照组,且有心血管并发症组NO明显低于无心血管并发症组。③AGEs与NO呈负相关。结论血中高浓度的AGEs可能通过灭活NO等机制与NO共同参与尿毒症心血管并发症的发生发展。; 赵华蔺勇孙国华徐学明张扬; 关键词：AGES NO 尿毒症心血管并发症

黄连解毒汤对实验性高脂血症大鼠血脂及氧自由基代谢的影响被引量：1: 2010年; 目的探讨黄连解毒汤(HJD)对实验性高脂血症大鼠血脂及氧自由基代谢的影响。方法雄性SD大鼠50只,随机分为普通饲料组、高脂血症组、HJD低、高剂量组和立普妥对照组。除正常对照组外,其他组大鼠喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,HJD按6、12 g/kg/d剂量连续灌胃8周后测定各项指标。结果 HJD能明显降低大鼠血清TC、TG、LDL-C和MDA含量,显著升高HDL-C含量和SOD、GSH-Px活性,并能减轻肝细胞脂肪变性。结论 HJD能有效调节高脂血症大鼠血脂代谢,提高机体抗氧化能力,改善肝组织病理损害。; 李领明李瑶刘司琪孙国华程永杰; 关键词：黄连解毒汤高脂血症抗氧化

黄连解毒汤对MPTP帕金森小鼠的防治作用: 2010年; 目的观察黄连解毒汤(HJD)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)所致帕金森病(PD)小鼠的防治作用。方法将45只C57BL小鼠随机分为3组:正常组、模型组和HJD组。模型组小鼠每天腹腔注射MPTP 30 mg/kg,连续5 d,制备PD模型;HJD组小鼠每天灌胃HJD 17.55 g/kg(生药量),连续15 d。应用爬杆、悬挂和游泳实验检测小鼠肢体运动功能;高效液相色谱-电化学法(HPLC-ECD)法检测小鼠脑纹状体多巴胺(DA)及其代谢产物二羟苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)含量;分光光度法测定小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。结果 HJD对小鼠肢体运动功能的减退和脑神经组织的代谢异常有不同程度的调节和改善作用。结论 HJD对MPTP所致帕金森小鼠有一定的防治作用。; 杨杰孙国华李瑶程永杰; 关键词：黄连解毒汤帕金森病 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶多巴胺

我国专科护士发展状况及建设策略被引量：3: 2010年; 卫生部在2005年《中国护理事业发展纲要(2005年-2010年)》明确要求:要分步骤在重点临床专科护理领域开展专业护士培训。发展纲要提出了非常明确的要求和目标。近日。; 李冰王曼杨杰孙国华; 关键词：专科护士准入制度

人肝癌组织中DR4和DR5的表达及其临床意被引量：1: 2011年; 最近报道死亡受体（death receptor,DR）在人类多种恶性肿瘤细胞表面表达,如结直肠癌、胃癌及肝癌等。死亡受体包括TRAIL-R1（DR4）和TRAIL-R2（DR5）,均含有死亡结构域并能向细胞内传递死亡信号。当肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（tumor necrosis factor-related apoptosis—inducing ligand，TRAIL）与DR结合后能激活细胞内的胱天蛋白酶家族（caspases）的信号级联（cascade），; 李领明孙国华付玉东王曼; 关键词：人肝癌组织 DR5 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 DR4 RECEPTOR 死亡受体

肠内营养在恶性阻塞性黄疸术后早期应用的临床效果观察被引量：1: 2010年; 目的研究恶性阻塞性黄疸病人手术后早期肠内营养支持的效果与临床意义。方法 30例手术治疗的恶性阻塞性黄疸病人,随机分为术后早期肠内营养支持(EN)组和早期肠外营养支持(PN)组,对两组治疗效果进行回顾性分析。结果两组病人术后CRP及IL-6均较术前升高。但EN组升高小于PN组。两组术后ALB、GGT及TBIL均较术前降低,但对于ALB和EN组降低小于PN组,组间差异显著。而对于GGT和TBIL,EN组降低大于PN组。EN组肛门排气时间明显早于PN组,且平均住院时间和治疗费用明显少于PN组。结论术后早期EN可以更安全、有效、经济地改善癌性阻塞性黄疸病人术后的肝功能,降低炎症反应,促进病人早期康复。; 孙国华刘司琪王曼刘亚辉; 关键词：阻塞性黄疸肠内营养肠外营养

全选清除导出

共1页<1>

孙国华