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孙经武

作品数:73 被引量:356H指数:10
供职机构:滨州医学院附属医院更多>>
发文基金:烟台市科学技术发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目山东省研究生教育创新计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 65篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 58篇医药卫生
  • 10篇文化科学
  • 2篇生物学

主题

  • 24篇心肌
  • 17篇血管
  • 12篇衰竭
  • 11篇心力衰竭
  • 11篇心血管
  • 10篇心血管疾病
  • 10篇血管疾病
  • 10篇血压
  • 10篇高血压
  • 9篇再灌注
  • 8篇教学
  • 7篇动脉
  • 7篇心肌缺血
  • 7篇心肌缺血再灌
  • 7篇心肌缺血再灌...
  • 7篇血管紧张
  • 7篇血管紧张素
  • 7篇细胞
  • 7篇紧张素
  • 6篇心肌梗死

机构

  • 43篇滨州医学院附...
  • 32篇滨州医学院
  • 3篇烟台毓璜顶医...
  • 1篇山东大学
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京市垂杨柳...
  • 1篇滨州市人民医...
  • 1篇淄博市中心医...

作者

  • 67篇孙经武
  • 16篇刘成霞
  • 11篇刘振
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  • 3篇徐会圃
  • 3篇张明哲
  • 3篇曾璟
  • 3篇曲爱燕
  • 3篇刘志强

传媒

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  • 3篇中国循环杂志
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  • 1篇中国现代医学...
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  • 1篇中国急救医学
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中成药
  • 1篇陕西中医

年份

  • 3篇2024
  • 4篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 8篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
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  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吸烟对消化性溃疡影响的研究被引量:1
1995年
本组选择经胃镜检查确诊的80例消化性溃疡均为吸烟者。应用甲氰咪胍治疗3个月,在治疗期间均劝患者戒烟,结果又分为吸烟组和戒烟组。在3个月和6个月时分别复查胃镜检查,在3个月时54例溃疡愈合,占73%;吸烟组和戒烟组未愈合之溃疡的百分数相比没有显著差异。然而在6个月时,吸烟组与戒烟组未愈合之溃疡百分比有显著差异(60%比23%,P<0.05)。
陈传福李鹤亭邵茂亭许春华侯云修牟卫平孙经武朱培华项在栋
关键词:吸烟消化性溃疡甲氰咪胍
衰老细胞清除剂在心血管疾病中的研究进展
2022年
老龄化是导致冠心病、心力衰竭、心肌梗死等心血管疾病的首要危险因素,并因免疫力下降、恢复期较长等原因导致了此类疾病的预后不良;同时心血管疾病也是40%65岁以上人群死亡的主要原因。衰老细胞可以通过促炎和促纤维化分泌蛋白的表达来加速心血管疾病的进展,已有研究表明,一些靶向药物可以诱导衰老细胞凋亡,而这些选择性清除衰老细胞的化合物被定义为衰老细胞清除剂(Senolytics)。本文将关注衰老细胞清除剂在冠心病、心力衰竭、心肌梗死等方面的研究进展,并作一综述。
刘婧玚孙经武刘振石新烨董文敬
关键词:细胞衰老心力衰竭心肌梗死
超声雾化吸入致急性肺水肿的机理探讨被引量:1
2000年
孙经武刘成霞
关键词:急性肺水肿超声雾化吸入副作用
医学专业学位研究生培养与住院医师规范化培训并轨模式的探讨被引量:35
2019年
专业学位研究生培养与住院医师规范化培训相结合,即“双轨合一”并轨培养模式,是我国医学教育模式的重大变革,是以培养应用型人才为目标、以临床能力培养为中心,培养既具有较强的临床能力又具备较好的学术发展潜力,既具有医学从业资质又具备临床应用研究学术资质的适用性人才。学校自2010年开展专业学位研究生“5+3”培养模式以来,逐步完善专业学位硕士研究生的培养模式。文章结合本校实际情况,就“双轨合一”模式下专业学位研究生教育存在的问题进行总结和分析,为后续专业学位研究生教育的深入改革提供有效借鉴。
周超许昌王芳孙经武刘云启
关键词:专业学位住院医师规范化培训
细胞焦亡在心肌缺血再灌注损伤中的研究进展被引量:2
2023年
细胞死亡在机体发育、内环境稳态和疾病的发生发展过程中起关键作用,人们对细胞死亡的认识经历了漫长的过程。目前认为细胞死亡形式主要分为两大类:非程序性细胞死亡,即坏死(Necrosis);程序性细胞死亡(Programmed cell death,PCD)。PCD可以分为裂解性细胞死亡和非裂解性细胞死亡[1],前者包括坏死性凋亡(Necroptosis)和细胞焦亡(Pyroptosis),这两种死亡使得细胞内含物外漏,引起炎症反应,因此称为炎症性死亡。后者最典型的是细胞凋亡(Apoptosis)。细胞焦亡与多种疾病的发生有关,如:动脉粥样硬化、心力衰竭、心血管疾病、糖尿病及其并发症、痛风及肿瘤等。近年来发现细胞焦亡及其相关蛋白广泛存在于心肌缺血再灌注损伤(Myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)过程中,参与MIRI的发生发展。在临床治疗上既要尽早恢复缺血组织的血流,又要减轻或防止再灌注对器官造成的二次损伤。现探讨细胞焦亡的研究进展及其对MIRI的作用机制及相关通路研究,进一步分析各种药物对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。
石新烨孙经武刘振刘婧玚董文敬张翠
关键词:心肌缺血再灌注损伤内环境稳态程序性细胞死亡细胞内含物
藏红花酸预处理对心肌缺血大鼠凋亡相关蛋白Bcl-2与Bax表达的影响被引量:9
2015年
目的:研究藏红花酸预处理对心肌缺血大鼠凋亡相关蛋白bcl-2与bax表达的影响。方法:将30只Wistar雄性大鼠采用结扎冠状动脉左前降支的方法制备心肌缺血模型,缺血45min后,再灌注3h。后随机分为3组,每组10只。假手术组(Sham组)只穿线不结扎;缺血再灌注组(I/R组)0.5%CMC-Na按10ml/kg灌胃1周;藏红花酸组(CRO组)藏红花酸(50mg/kg)灌胃1周。实验结束后用TTC染色测定心肌的梗死面积;免疫组织化学方法检测心肌组织Bax、Bcl-2蛋白的表达;荧光定量PCR方法检测Bax、Bcl-2的mRNA表达。结果:与I/R组比较,CRO组梗死面积、Bax蛋白表达明显降低(P<0.01),Bax mRNA表达降低(P<0.05);Bcl-2蛋白表达、Bcl-2mRNA表达及Bcl-2/Bax的比值明显升高(P<0.01)。结论:藏红花酸预处理对缺血再灌注损伤心肌细胞有保护作用,其机制可能与上调凋亡抑制蛋白Bcl-2、下调促凋亡蛋白Bax的表达有关。
王艳艳孙经武樊维娜房灿
关键词:藏红花酸心肌缺血再灌注损伤
改革教学模式 实施目标教学
2000年
为了适应新的临床护理模式,我们自1993年起在《内科护理学》教学中实施目标教学,并逐渐将护理程序引入课堂教学.本文着重介绍了目标教学的实施过程和应用体会.我们认为,实施目标教学,改革目前的临床课教学模式,有利于大面积提高教学质量,全面提高学生能力.
刘成霞孙经武
关键词:教学模式目标教学临床课教学临床护理《内科护理学》
全文增补中
心肌纤维化治疗研究进展被引量:5
2008年
曾璟孙经武
关键词:心肌纤维化血管紧张素利尿剂Β-受体阻滞剂
同型半胱氨酸与心血管疾病相关性研究进展
2024年
近年来,随着经济水平的提高及生活方式的改变,心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)的发生率呈逐年上升趋势。CVD与许多危险因素相关,如高血压、糖尿病等,同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平与CVD的发生、发展也有着密切的关系。现如今,高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia,HHcy)已成为导致CVD新的独立危险因素,且相关致病机制复杂而多样。本文就Hcy相关知识点、致病机制及与CVD的研究进展进行系统综述。
刘志强孙经武董文敬张翠
关键词:心血管疾病同型半胱氨酸高同型半胱氨酸血症氧化应激高血压
缬沙坦对自发性高血压大鼠肾组织中血管紧张素转化酶2的影响被引量:4
2013年
目的:研究缬沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)肾组织中血管紧张素转化酶(ACE)2表达的影响,进一步探讨ACE2对肾组织的保护作用。方法:选取12周龄雄性SHR24只,随机分为缬沙坦组和SHR组,每组12只;另取正常雄性大鼠(WKY)12只为对照组。缬沙坦组给予缬沙坦30mg·kg-1·d-1灌胃,SHR组及对照组给予等量0.9%氯化钠溶液灌胃。10周后处死大鼠,取出肾组织,用HE染色法观察各组大鼠肾组织的病理变化;免疫组织化学法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组大鼠肾脏组织中ACE2的表达;放射免疫法检测大鼠血浆及肾脏组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及Ang(1-7)的水平。结果:与对照组相比,缬沙坦组及SHR组大鼠肾组织中ACE2的表达明显降低(P<0.05);与缬沙坦组相比,SHR组大鼠组织中ACE2的表达降低(P<0.05)。与对照组相比,缬沙坦组及SHR组大鼠血浆及肾组织中AngⅡ水平明显增高,Ang(1-7)水平明显降低(均P<0.05);与缬沙坦组相比,SHR组AngⅡ水平降低,Ang(1-7)水平升高(均P<0.05)。结论:缬沙坦能够上调SHR肾组织中ACE2的表达,并对肾脏起保护作用。
刘冉冉孙经武刘成霞房灿
关键词:自发性高血压大鼠肾组织血管紧张素转化酶2
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