您的位置: 专家智库 > >

季发和

作品数:15 被引量:102H指数:4
供职机构:沈阳军区总医院更多>>
发文基金:辽宁省博士科研启动基金辽宁省自然科学基金辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 6篇生活质量
  • 6篇肿瘤
  • 6篇活质量
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇晚期
  • 4篇腺癌
  • 4篇老年
  • 4篇恶性
  • 3篇老年恶性肿瘤
  • 3篇恶性肿瘤
  • 2篇受体
  • 2篇评测
  • 2篇评测工具
  • 2篇胃癌
  • 2篇误诊
  • 2篇细胞
  • 2篇老年患者
  • 2篇患者生活质量
  • 2篇吉奥

机构

  • 15篇沈阳军区总医...
  • 2篇辽宁医学院
  • 2篇辽宁中医药大...

作者

  • 15篇季发和
  • 13篇谢晓冬
  • 9篇朴瑛
  • 5篇郑振东
  • 3篇高金平
  • 2篇韩涛
  • 2篇唐玲
  • 1篇刘大为
  • 1篇刘星
  • 1篇张丽辉
  • 1篇李佳
  • 1篇郭占文
  • 1篇刘兆哲
  • 1篇谭林森

传媒

  • 3篇临床误诊误治
  • 2篇临床军医杂志
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇辽宁医学杂志
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇中国医学工程
  • 1篇第十四届全国...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 4篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫杉醇脂质体联合复方苦参注射液治疗恶性腹腔积液疗效及安全性分析
2015年
目的探究紫杉醇脂质体联合复方苦参注射液治疗恶性腹腔积液的疗效性及安全性。方法选取我科80例恶性肿瘤伴有腹腔积液患者,采用随机数字表法将所有患者平均分成5组,每组16例,向A组腹腔内注射紫杉醇脂质体30 mg,复方苦参注射液30 ml;向B组腹腔内注射紫杉醇脂质体60 mg,复方苦参注射液30 ml;向C组腹腔内注射紫杉醇脂质体30 mg;向D组腹腔内注射紫杉醇脂质体60 mg;向E组腹腔内注射顺铂40 mg;每周期注药前行超声探查腹腔积液量,监测腹腔积液量的变化及临床症状的改变。结果 (1)B组临床治疗总有效率明显高于A和E组(P<0.05);(2)D组临床治疗总有效率明显高于C组(P<0.05);(3)A组恶心呕吐、发热发生率明显低于C组,且血小板降低发生率明显低于B组(P<0.05);(4)B组恶心呕吐发生率明显低于E组,发热发生率明显低于D组(P<0.05);(5)B组患者腹胀,气短、呼吸困难等症状缓解最为显著。结论紫杉醇脂质体联合复方苦参注射液能够有效抑制腹腔积液的生成,降低化疗药物毒副反应,提高患者生活质量,效果显著,且安全性较高,值得临床广泛推广。
唐玲朴瑛季发和谭林森
关键词:紫杉醇脂质体复方苦参注射液晚期肿瘤恶性腹腔积液
肺炎性假瘤误诊为肺癌病例分析并文献复习被引量:5
2014年
目的探讨以孤立性肺结节(solitary pulmonary nodule,SPN)为表现的肺炎性假瘤的临床特点及鉴别诊断要点,以防范误诊。方法对1例肺炎性假瘤的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果本例以发热、咳嗽、胸痛为首发症状就诊,外院肺部CT及我院(PET)/CT检查均考虑左肺上叶前段肺癌(结节灶)可能性大,临床拟诊为肺癌,进一步行肺穿刺活检考虑为渗出性病变,予抗感染治疗后左肺结节灶明显缩小,临床明确诊断为炎性假瘤(良性SPN)。出院后继续抗感染治疗,2个月后复查CT示病灶基本消失。结论影像学鉴别诊断SPN良恶性困难,最终确诊需依靠病理及免疫组织化学染色检查,临床应加强对SPN的影像学认识,以期早诊断、早治疗。
季发和朴瑛谢晓冬
关键词:孤立性肺结节误诊肺肿瘤
尿γ-谷氨酰转移酶和亮氨酸氨基肽酶检测在唑来膦酸致肾损伤早期诊断中的作用被引量:4
2015年
目的探讨尿γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)和亮氨酸氨基肽酶(LAP)检测在唑来膦酸致肾损伤早期诊断中的作用。方法研究对象为2012年2月至2014年7月在沈阳军区总医院应用唑来膦酸治疗的恶性肿瘤骨转移患者。患者接受唑来膦酸注射液4mg静脉滴注,1次/25—35d,30min滴完,连续应用3次。每次用药前和用药次日留取患者清晨尿液及静脉血,检测并比较尿γ-GT、LAP和血清肌酐(Scr)水平。结果100例患者纳入研究,男48例,女52例,年龄25—82岁,平均(604-11)岁。第1次应用唑来膦酸前、后尿γ-GT、LAP和Scr分别为(7±5)、(84-5)U/L,(3324-110)、(375±113)nmol·s-1·L-1和(52±12)、(54±12)mol/L;第2次用药前、后分别为(10±4)、(12±5)U/L,(407±104)、(460±126)nmol·S-1·L-1和(51±13)、(53±13)μmol/L;第3次用药前、后分别为(16±8)、(19±9)U/L,(549±159)、(662±199)nmol·S-1·L-1和(52±15)、(53±14)umol/L,3次用药前、后比较尿γ-GT、LAP水平差异均有统计学意义(均P〈0.05),而Scr水平差异均无统计学意义(均P〉0.05)。3次用药后尿γ-GT、LAP水平两两比较差异均有统计学意义(均P〈0.05),Scr水平差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论唑来膦酸致肾损伤患者尿γ-GT、LAP水平变化早于Scr;尿γ-GT、LAP可作为。肾损伤的早期诊断指标。
刘大为刘星张娇蕊郭占文谢晓冬李佳英媛媛郑振东张丽辉季发和
关键词:唑来膦酸Γ-谷氨酰转移酶急性肾损害
晚期乳腺癌患者生活质量评估现状及影响因素
乳腺癌是严重影响女性身心健康的常见恶性肿瘤,目前发病率仍呈逐年上升的趋势。虽然随着对乳腺癌生物学行为认识的不断深入,乳腺癌患者的生存期也越来越长,但随着疾病的发展大多数晚期患者都要面对经过长期反复的治疗所需要承担的沉重经...
季发和谢晓冬
关键词:乳腺癌生活质量影响因素
文献传递
贝伐珠单抗联合化疗致下肢深静脉血栓形成一例并文献复习被引量:5
2016年
目的探讨深静脉血栓(deep venous thrombosis,DVT)形成的鉴别诊断要点、误诊原因和防范措施。方法对直肠癌采用贝伐珠单抗联合化疗致下肢DVT形成1例的临床资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果本例因直肠癌脑转移(左下肢活动障碍)入院,按周期予贝伐珠单抗、卡培他滨联合化疗,左下肢活动障碍有所减轻。1个月前左下肢活动障碍再次加重伴肿胀,考虑化疗后脑水肿所致,予脱水降颅压后症状未见改善,行动静脉血管超声检查示左下肢静脉血栓形成,结合患者病史及药物治疗史,明确血栓形成原因为贝伐珠单抗的药物不良反应,停用贝伐珠单抗并予抗凝、改善水肿等对症治疗,左下肢活动障碍逐渐好转。结论下肢DVT形成原因繁多,提高认识、拓展诊断思路或可避免或减少误诊。
季发和朴瑛谢晓冬郑振东
关键词:化放疗药物毒性静脉血栓形成脑转移
替吉奥胶囊引发晚期结肠癌患者突聋1例
2015年
患者男性,59岁,2014年7月于沈阳军区总医院行右半结肠根治性切除术,肿瘤位于回盲部,大小约5 cm×6 cm。术后病理:结肠溃疡型中分化腺癌,淋巴结转移(7/16)。免疫组织化学检测:MSH2(±)、MLH1(-)、PMS-2(+)、MSH2(+)、Ki-67〉95%、P53(+)、CK(+)。术后患者拒绝化疗,DFS为7个月。
唐玲朴瑛刘兆哲季发和谢晓冬
关键词:晚期结肠癌突聋
PPARγ及配体在乳腺癌中的研究进展
2011年
1990年ISSEMANN等发现了四种新的核受体超家族成员,其中一种因能被过氧化物酶体增殖剂激活而被命名为过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators activated receptors,PPARs),人类的PPARs有3种亚型,
季发和谢晓冬
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体PPARΓ乳腺癌配体PPARS核受体
老年恶性肿瘤患者生活质量评估现状
目的:老年恶性肿瘤患者是癌症患者中一个特殊的群体。目前恶性肿瘤已成为严重威胁老年人身心健康的疾病之一,随着全球人口正趋于老龄化,其发病率还呈逐渐上升的趋势,且死亡率随年龄增加而升高。对老年恶性肿瘤患者社会心理行为方面为主...
季发和朴瑛谢晓冬
文献传递
老年恶性肿瘤患者生活质量评估现状及进展
老年恶性肿瘤患者是癌症患者中一个特殊的群体。目前恶性肿瘤已成为严重威胁老年人身心健康的疾病之一,其发病率还呈逐渐上升的趋势,且死亡率随年龄增加而升高。由于恶性肿瘤疾病本身的特殊性,以手术、化疗、放疗及分子靶向治疗等综合治...
季发和谢晓冬
关键词:老年患者恶性肿瘤生活质量评测工具
阿帕替尼联合替吉奥治疗老年或瘦弱患者晚期胃癌临床研究被引量:72
2017年
目的探讨阿帕替尼联合替吉奥胶囊与单药替吉奥胶囊治疗老年或体型瘦弱患者晚期胃癌的近期疗效与不良反应。方法选取2015年6月至2016年6月收治的老年或体型瘦弱的晚期胃癌患者31例,随机分为两组。采用阿帕替尼片联合替吉奥胶囊治疗者设为A组(n=16);采用单药替吉奥胶囊治疗者设为B组(n=15)。B组给予替吉奥胶囊单药治疗,根据体表面积给药,体表面积<1.25 m^2者,剂量为40 mg/次;体表面积1.25~1.50 m^2者,剂量为早40 mg/次、晚60 mg/次;体表面积>1.50 m^2者,剂量为60 mg/次。患者于早、晚餐后各1次口服,连服14 d,停药14 d,28 d为1个周期。A组口服替吉奥胶囊给药剂量同B组,在替吉奥胶囊单药治疗基础上加用阿帕替尼,根据患者耐受情况给药,起始剂量500 mg/次,耐受良好者逐渐增加剂量至850 mg/次。1次/d口服,28 d为1个周期。两组患者均化疗至少2个周期后评价疗效。结果 A组与B组的有效率分别为43.8%与26.7%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A组与B组的疾病控制率分别为81.3%与66.7%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者乏力、血液毒性及消化道毒性等不良反应的发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组口腔黏膜炎发生率(43.7%)高于B组(15.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗老年或体弱患者晚期胃癌疗效确切、安全。
高金平韩涛朴瑛季发和谢晓冬谭林深郑振东
关键词:晚期胃癌老年
共2页<12>
聚类工具0