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一种真菌总蛋白的提取方法: 本发明提供了一种真菌总蛋白的提取方法，本发明采用简单易行的方法，克服了真菌细胞壁厚而坚韧，胞内蛋白释放困难的特点，成功提取到质量较高的真菌蛋白质组。提取液成分简单，其中提取液Ⅰ包含7~8M尿素、2~2.5M硫脲、1~2m...; 张琦胡彬彬何仕武魏云林林连兵季秀玲; 文献传递

粘质沙雷氏菌的分离鉴定及产红色素培养基的优化被引量：5: 2014年; 为确定KMR-3菌株的分类地位,对其进行了分类鉴定;为了提高其红色素产量,对发酵培养基进行了优化。以分离到的KMR-3菌株为供试材料,通过形态学、生理生化特征和16S rRNA基因序列分析对其进行了生物学分类鉴定。以LB液体培养基作为基础培养基,通过优化其不同组分(蛋白胨,酵母膏和NaCl)及含量以提高红色素产量。结果表明:KMR-3菌株归属为粘质沙雷氏菌,该菌株产红色素的最佳培养基为5g/L胰蛋白胨和1%甘油,pH5.0,温度28℃;该条件下,色素产量是基础培养基的13.4倍。该培养基蛋白用量少,促进粘质沙雷氏菌产生大量红色素,为其大规模生产提供依据。; 季秀玲林连兵张琦魏云林; 关键词：粘质沙雷氏菌红色素培养基

耶尔森氏菌Lip-KM1脂肪酶的纯化及酶学特性研究: 2014年; 从食品冷冻厂样品中筛选得到1株产脂肪酶的低温菌株KM1，经16S rRNA基因序列分析将其初步鉴定为Yersinia enterocolitica的亚种。该低温菌株分泌的胞外脂肪酶Hp-KM1经40％硫酸铵沉淀、超滤浓缩、Sephacry^TM HRS-100分子筛和Superdex G75凝胶过滤后．得到电泳纯的酶产物．纯化倍数为26倍，回收率为10．3％，相对分子质量约为34．3kD。在0-25℃和pH7．2-10范围内均保持良好的催化活性；最适催化温度为37℃，最适pH值为9．0，为典型的低温碱性脂肪酶。; 季秀玲陈贵元林连兵张琦魏云林; 关键词：低温脂肪酶纯化酶学特性

一种苹果酸酶基因RKME2及其重组表达载体: 本发明公开了一种从红冬孢酵母（Rhodosporidium？kratochvilovae）YM25235中分离的编码苹果酸酶的核苷酸序列，其核苷...; 张琦王俊季秀玲魏云林林连兵

一种半乳糖苷酶和编码这种酶的多核苷酸: 本发明公开了一个克隆自大理洱源65℃热泉宏基因组的β-半乳糖苷酶(β-D-半乳糖苷酶，EC3.2.1.23)和编码这种酶的核苷酸，该半乳糖苷酶在37-55℃具有较高的催化活性，可作为乳糖降解和双糖合成催化剂，并有水解生物...; 林连兵梁丛丛郑健魏云林季秀玲张琦邓先余; 文献传递

嗜酸热古菌病毒STSV2密码子偏嗜性及其对dUTPase外源表达的影响被引量：2: 2014年; 病毒和宿主之间的密码子使用频率差异是病毒在宿主中生存的重要调控机制之一。利用生物学软件Editseq和RSCU算法统计病毒STSV2及其宿主Sulfolobussolfataricus P2中的6个不同基因的遗传密码偏嗜性,并对病毒STSV2的dUTPase在大肠杆菌BL21和Rosetta中分别进行外源表达并分析其差异。结果表明,病毒STSV2密码子的偏嗜性总体与其宿主菌P2相似,STSV2基因组的不同蛋白编码基因的密码子偏嗜性有区别,病毒和宿主的相似蛋白编码序列密码子偏嗜性也有差异。分别以BL21(DE3)和Rosetta(DE3)为宿主表达STSV2的dUTPase基因显示,以BL21(DE3)为宿主时表达量大于以Rosetta(DE3)为宿主时目的蛋白表达量,进一步说明了病毒STSV2的密码子的偏嗜性对其蛋白的外源表达影响。; 谷丰朱国东张琦季秀玲魏云林林连兵

一种咖啡酸碳点在抗噬菌体中的应用: 本发明公开了一种咖啡酸碳点在抗噬菌体中的应用，将由咖啡酸为原料制备而成的碳点应用在抗噬菌体领域，利用咖啡酸碳点与噬菌体蛋白结合反应，改变噬菌体蛋白结构，使其生物活性丧失，本发明的实验表明，咖啡酸碳点具有咖啡酸所不具备的抗...; 魏云林张春婷秦堃豪郑晓丹丁亚芳季秀玲张琦

一种利用雏鸡鸡粪生产饲料的方法: 本发明公开了一种利用雏鸡鸡粪生产饲料的方法，该饲料是由微生物液态菌剂、辅料和雏鸡鸡粪经过两步发酵制得；该发酵雏鸡鸡粪饲料，呈棕黄色无臭味而略带酒酸味；经测定，其中乳酸菌含量≥108CFU/g，酵母菌...; 林连兵喻东李先永邓先余魏云林张琦季秀玲; 文献传递

一个深黄被孢霉苹果酸脱氢酶基因的克隆与表达被引量：2: 2017年; 根据转录组测序结果设计特异性引物,以深黄被孢霉(Mortierella isabellina)M6-22的c DNA为模板,PCR扩增苹果酸脱氢酶基因MIMDH2,测序结果显示该序列长1 017 bp,编码338个氨基酸。序列分析表明该序列与已报道的烟曲霉(Aspergillus fumigates)线粒体苹果酸脱氢酶的相似性最高,达71.26%,且含有苹果酸脱氢酶的保守辅酶结合位点、底物结合位点和催化活性位点。将MIMDH2片段连接到表达载体pET32a(+)中,构建重组表达质粒pET32a-MIMDH2,并转化至大肠杆菌BL21中进行诱导表达,SDS-PAGE电泳检测结果显示在50 k D左右处有一蛋白质条带,酶活分析结果显示经镍柱亲和层析纯化的重组蛋白酶活高达271.33 U/mg。以上结果说明所克隆的MIMDH2为一个新的潜在的苹果酸脱氢酶基因,所编码的蛋白质具有苹果酸脱氢酶的活性。; 崔锦锦季秀玲林连兵魏云林张琦; 关键词：深黄被孢霉基因克隆原核表达

一株产虾青素的红冬孢酵母基因工程菌株: 本发明公开了一株产虾青素的红冬孢酵母基因工程菌株，该菌株含有核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的β‑胡萝卜素羟化酶基因crtZ、核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的β‑胡萝卜素酮化酶基因crt...; 张琦崔志城肖兴明郭彩娜魏云林林连兵季秀玲; 文献传递

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季秀玲