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肺癌组织3号染色体短臂上抑癌基因异常改变的初步分析: 目的:检测在肺癌组织中丢失频率很高的三个染色体区段 3p14-cen、3p21.3-22、3p25-26内相应抑癌基因 FHTT、hMLH1及 VHL 的杂合性缺失（LOH）,以及 Fhit 蛋白在肺癌组织中的表达。方法...; 李立安倩冯晓莉张建军黄进丰刘乐尧程书钧高燕宁; 关键词：肺癌 HMLH1基因 VHL基因杂合性缺失; 文献传递

肺鳞癌和肺腺癌中抑癌基因缺失的比较研究被引量：19: 2001年; 目的　比较中国人肺鳞癌和肺腺癌中抑癌基因丢失的情况 ,分析抑癌基因在肺癌发生中的不同作用。方法　选取位于 13个抑癌基因侧翼 (与基因紧密连锁 )或位于基因内含子区的 2 2个微卫星位点 ,对 2 8例肺鳞癌和 13例肺腺癌标本进行杂合缺失分析。结果　FHIT、p5 3、IFNA、VHL和p16基因在肺鳞癌和肺腺癌中均有高频率的杂合缺失 ,而PRLTS、PTEN和p5 7基因的杂合缺失率在肺鳞癌和肺腺癌中有明显差异。结论　在肺鳞癌和肺腺癌发病过程中可能有不同的抑癌基因失活 ,其中PRLTS可能对肺腺癌的发生有重要作用。; 安倩刘勇黄进丰冯晓莉刘乐尧张德超程书钧高燕宁; 关键词：肺肿瘤抑癌基因杂合缺失肺鳞状细胞癌肺腺癌

微卫星分析在中国人膀胱癌诊断中的应用被引量：11: 2000年; 目的：探讨尿沉渣ＤＮＡ微卫星分析方法在中国人膀胱癌诊断中的应用价值。方法：首先选取分布于１８条染色体上的６０个微卫星位点对３８例膀胱肿瘤病人的尿沉渣和相应病理组织的ＤＮＡ进行微卫星分析，寻找覆盖病人最多的位点组合；然后以此组合对４０例膀胱疾病病人和健康志愿者的尿沉渣进行了双盲分析，以验证此组合的特异性和可能的临床价值。结果：建立了一套由９个微卫星位点组成的诊断组合。５９例膀胱癌中，８６％（３１／３６）的癌组织和９０％（５３／５９）的尿沉渣ＤＮＡ在这９个位点中至少有一个位点发生异常；１２例非膀胱肿瘤个体的尿沉渣ＤＮＡ无一例发生改变；检出率与肿瘤分期、分级无相关性；而且，该组合与美国人报道的组合明显不同。结论：作为一种无创伤性手段，尿沉渣ＤＮＡ微卫星分析对于膀胱癌的筛查和早期诊断具有一定意义；与美国报道的诊断组合的不同，反映了人种差异和可能的病因学差异。; 张建军范振斌白瑾峰萧泽钧安倩高燕宁程书钧; 关键词：微卫星分析膀胱肿瘤 DNA

肺癌组织3号染色体短臂上抑癌基因微卫星多态位点的杂合性丢失的分析: 目的:检测在肺癌组织当中丢失频率很高的三个染色体区段3p14-cen、3p21.3-22、3p25-26内相应抑癌基因 FHIT、hMLH1及 VHL 的杂合性缺失（LOH）．以及 Fhit 蛋白在肺癌组织中的表达。方法...; 李立安倩冯晓莉张建军黄进丰刘乐尧程书钧高燕宁; 关键词：VHL基因 FHIT基因 HMLH1基因杂合性缺失; 文献传递

微卫星分析在膀胱癌诊断中应用的进一步研究被引量：10: 2001年; 目的　研究微卫星分析在膀胱癌诊断中的应用价值 ,并比较该方法与尿细胞学的优缺点。方法　利用前续工作建立的 9位点的诊断组合和新筛选的 4个微卫星位点 ,对 1 43例膀胱病变和非膀胱病变个体的尿沉渣进行盲性分析 ,同时进行尿细胞学检查 ,比较二者的结果。结果　 89%(97/1 0 9)的膀胱癌 ,86% (6/7)的膀胱内翻性乳头状瘤 ,3例膀胱炎 (共检测 7例 )和 1例不明原因血尿的病人的尿沉渣至少在 1 3个位点中的一个检测出异常 ,1 9例非膀胱病变病人的尿沉渣未检测到任何异常。检测到尿沉渣微卫星异常的 3例膀胱炎和 1例不明原因血尿的病人 ,其细胞学也提示核异型或可疑癌细胞。在同时进行了尿沉渣微卫星分析和细胞学检查的 81例膀胱癌中 ,细胞学检出率为51 % (4 1 /81 ) ,而且主要集中于中晚期病人 ,微卫星分析的检出率为 90 % (73 /81 ) ,与分期分级无关。 1 2例微卫星分析阴性的膀胱癌病人中 ,有 4例细胞学发现癌细胞。结论　尿沉渣微卫星分析对于膀胱癌的诊断有一定意义。尿沉渣微卫星分析与传统尿细胞学有一定互补作用。; 张建军郑闪邸雪冰肖泽均王栋安倩李长岭郭素萍韩迺珺程书钧高燕宁; 关键词：微卫星膀胱肿瘤膀胱癌

肺癌病人肿瘤组织DNA高甲基化片段的筛选被引量：3: 2004年; 关于DNA甲基化在肿瘤中的作用的研究 ,大多集中在研究已知的抑癌基因启动子区的异常高甲基化。而一些未知的参与肿瘤发生的基因也可能受甲基化调控 ,寻找这些与肿瘤相关的基因 ,对深入了解肿瘤发生的机制具有重要意义。利用甲基化敏感性随机引物PCR(Methylation SensitiveArbitrarilyPrimedPCR ,MS AP PCR) ,检查了肺癌组织中基因组范围内CpG岛高甲基化情况 ,分离到 8个高甲基化片段 (hypermethylatedDNAfragment,HMDF)。通过克隆、测序和Blast、NewCpGseek软件分析 ,发现所有的片段均为典型的CpG岛 ,有 4个片段与人 2、7、9、10号染色体上的同源性为 99%～ 10 0 % ,但只有 1个是已知的基因。进一步利用NeuralNetworkPromoterPrediction、TSSG和TSSW等软件对其余 7个片段可能的生物学意义进行了分析 ,结果有 4个片段是候选的启动子区 ,提示它们可能源于新基因。所获得的高甲基化片段可能是中国人肺癌发生过程中特有的表遗传学改变。; 刘晋祎安倩张建军雷文东程书钧高燕宁; 关键词：肺癌 DNA甲基化

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安倩