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安晓静

作品数:10 被引量:8H指数:1
供职机构:复旦大学附属中山医院呼吸内科更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金上海市卫生局科研基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇支气管
  • 3篇支气管哮喘
  • 3篇气管
  • 3篇哮喘
  • 3篇慢性
  • 3篇肺损伤
  • 2篇性疾病
  • 2篇炎症
  • 2篇炎症性
  • 2篇炎症性疾病
  • 2篇远端
  • 2篇通气
  • 2篇器官
  • 2篇器官损伤
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞炎症
  • 2篇小鼠
  • 2篇慢性炎症
  • 2篇慢性炎症性
  • 2篇慢性炎症性疾...

机构

  • 10篇复旦大学
  • 2篇医学部

作者

  • 10篇安晓静
  • 7篇白春学
  • 6篇童琳
  • 6篇王洵
  • 5篇杨冬
  • 4篇毕晶
  • 2篇金美玲
  • 1篇吴学玲
  • 1篇洪群英

传媒

  • 4篇中华医学会第...
  • 2篇老年医学与保...
  • 2篇国际呼吸杂志
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇中华哮喘杂志...

年份

  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
过氧化还原蛋白6对细菌脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤氧化应激的保护作用被引量:6
2011年
目的探讨过氧化还原蛋白Peroxiredoxin(Prdx)6对细菌脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤氧化应激的作用及机制。方法应用PCR法对Prdx6基因敲除小鼠行基因型鉴定并应用免疫组织化学法测定Prdx6蛋白在肺脏的表达。将雄性Prdx6基因敲除型小鼠(18只)按随机数字表法分入Prdx6敲除型对照组(9只)、Prdx6敲除型LPS 24 h组(9只);将雄性野生型C57BL/6J小鼠(18只)按随机数字表法分入野生型对照组(9只)、野生型LPS 24 h组(9只)。各LPS组小鼠气管滴注LPS(5 mg/kg)制备急性肺损伤模型,于给药后24 h分别行肺脏病理检测,BCA法测定BALF内蛋白浓度,比色法测定肺脏总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力和过氧化氢、羰基化蛋白和总抗氧化能力(TAOC),TBA法测定丙二醛的表达。结果Prdx6基因敲除小鼠肺组织免疫组织化学法未检测到Prdx6蛋白表达。两种属小鼠LPS组肺脏病理可见炎症细胞浸润、肺泡间隔增厚及肺泡内出血,Prdx6敲除型较野生型小鼠病理损伤更重。LPS刺激后,野生型LPS 24 h组BALF内的蛋白浓度为(441±54) mg/L,高于野生型对照组的(168±20) mg/L(t=-4.71,P<0.01);Prdx6敲除型LPS 24 h组为(770±66)mg/L,高于野生型LPS 24 h组(t=-3.69,P<0.01)。野生型LPS 24 h组T-SOD为(16.0±1.2) U/mg,低于野生型对照组的(26.5±3.9) U/mg(t=-6.22,P<0.01);Prdx6敲除型LPS24 h组为(14.5±5.3)U/mg,与野生型LPS 24 h组差异无统计学意义(t=-0.56,P=0.60)。野生型LPS 24 h组肺脏过氧化氢和丙二醛[分别为(52.3±7.8)nmol/g和(3.3±0.5)nmol/mg]高于野生型对照组[分别为(29.5±3.2)nmok/g和(1.6±0.8)nmol/mg],差异有统计学意义(t值分别为-4.25和-5.94,均P<0.01),Prdx6敲除型LPS 24 h组[分别为(73.5±12.4)nmol/g和(5.9±0.9)nmol/mg],均高于野生型LPS24 h组(t值分别为-3.01和-6.01,均P<0.05)。野生型LPS24 h组肺�
杨冬白春学王洵安晓静童琳毕晶
关键词:呼吸窘迫综合征脂多糖类应激氧化性
Peroxiredoxin6对小鼠脓毒血症肺及远端器官损伤的保护作用及其机制研究
安晓静王洵毕晶童琳杨冬白春学
支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病患者中组织与管腔标本的细胞炎症研究比较被引量:1
2009年
Jonas S Erjeflt童琳安晓静金美玲
关键词:慢性阻塞性肺疾病患者支气管哮喘细胞炎症慢性炎症性疾病标本管腔
Peroxiredoxin6在机械通气肺损伤中的作用及其机制研究
王洵安晓静童琳毕晶杨冬白春学
过氧化物酶6在机械通气肺损伤中的作用及其机制研究
王洵安晓静童琳毕晶杨冬白春学
peroxiredoxin 6对小鼠CLP模型诱发急性远端器官损伤的保护作用及其机制
安晓静白春学
人Peroxiredoxin6基因的克隆与鉴定
2010年
目的构建pEGFP—N1-Prdx6真核表达载体,为进一步研究Peroxiredoxin6(Prdx6)在急性肺损伤中的作用奠定基础。方法利用RT—PCR方法扩增人Prdx6基因全长,测序证实后,将其定向亚克隆到真核表达载体pEGFP—N1中,提取质粒作双酶切和测序鉴定。结果人全长Prdx6基因序列正确插入pEGFP-N1载体,测序结果经BLAST分析与GenBank中报道的编码区cDNA序列完全一致。结论通过构建pEGFP-N1-Prdx6真核表达载体可以克隆人Prdx6基因。
安晓静王洵杨冬白春学
关键词:基因克隆绿色荧光蛋白真核表达载体
人Rob04基因的重组腺病毒载体的构建及鉴定
2010年
目的构建人Rob04(hRob04)基因的重组腺病毒表达载体,为研究Rob04的功能和作用机制以及Rob04的基因治疗奠定基础。方法采用DNA重组与细菌内同源重组技术,通过PCR方法以hRob04的表达质粒为模板扩增得到hRob04的编码序列,克隆到穿梭质粒pDC316-hRob04中,经测序验证后,将骨架质粒(pBHGlox_E1)和穿梭质粒共转染到HEK293细胞中,同源重组产生重组腺病毒;包装收获病毒颗粒;PCR鉴定该重组腺病毒是否携带目的基因。结果PCR及限制性内切酶酶切鉴定表明成功构建携带人Rob04基因的腺病毒载体。结论运用同源重组技术能够构建携带人Rob04基因的重组腺病毒载体。
吴学玲安晓静王洵白春学
关键词:腺病毒载体同源重组
中性粒细胞激活和脱颗粒在慢性气道疾病中的作用被引量:1
2009年
许多慢性气道疾病是以中性粒细胞参与为主的,这些疾病包括慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD) ,支气管哮喘(简称哮喘)的一些亚型。像激素抵抗性哮喘和致死性哮喘,支气管扩张,囊性纤维化,闭塞性细支气管炎。在COPD中,气道中中性粒细胞的数量与COPD的严重程度和肺功能的降低相关。虽然最近一项配对meta分析提示结果通常如此,
Richard Loh Li Cher安晓静洪群英
关键词:中性粒细胞激活慢性气道疾病脱颗粒PULMONARY闭塞性细支气管炎支气管哮喘
支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病患者中组织与管腔标本的细胞炎症研究比较
2009年
支气管哮喘(简称哮喘)和慢性阻塞性肺疾病( chornic obstructive pulmonary disease,COPD)是慢性炎症性疾病,目前认为这两种疾病的组织内炎症反应是造成组织异常,从而引起功能障碍和症状的原因。尽管两者有不同的病因学和炎症特点,但其共同特征是炎症性质非常复杂,对这种复杂性需要更好的理解。由于对引起症状的炎症过程缺乏深人认识,使得治疗方法的改进遇到障碍。
Jonas SErjefalt童琳安晓静金美玲
关键词:慢性炎症性疾病支气管哮喘疾病患者PULMONARY细胞标本
共1页<1>
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