宋奉侠
- 作品数：8 被引量：47H指数：4
- 供职机构：沈阳市妇女儿童保健中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 唐氏综合征产前筛查及诊断对于其它染色体异常检出的意义被引量：17
- 2010年
- 目的探讨产前筛查及诊断对于检出唐氏综合征及其它染色体异常的意义。方法对孕中期妇女进行唐氏综合征筛查,对高危孕妇抽取羊水进行细胞培养及染色体核型分析。结果2375例接受羊膜腔穿刺术进行产前诊断的孕妇中,检出21-三体20例、18-三体12例,其它染色体异常核型47例。结论产前筛查及诊断不仅可以检出所筛查的目标染色体病,还可以检出其它染色体异常,是预防和降低唐氏综合征及其它染色体病患儿的出生,降低出生缺陷的有力手段。
- 冯光张莉孙文芝宋奉侠储穆庭杨晓军郝明革柳爱华张丽
- 关键词：唐氏综合征产前筛查产前诊断染色体异常核型
- 产前诊断中染色体臂间倒位的细胞遗传学效应分析
- 2009年
- 目的:探讨染色体臂间倒位的细胞遗传学效应及在产前诊断中的遗传咨询。方法:通过对孕中期高危孕妇的羊水细胞培养,制备染色体,常规G显带,进行核型分析。结果:1013例接受产前诊断的孕妇中共检出臂间倒位14例(1.38%),其中9号染色体臂间倒位11例(1.08%),1号、Y染色体臂间倒位各有1例和2例。结论:臂间倒位具有一定的遗传效应,遗传咨询和产前诊断时不应忽视。
- 张莉孙文芝宋奉侠
- 关键词：染色体臂间倒位携带者
- 青春期儿童五种激素血清含量与生长速度的相关性研究被引量：8
- 1997年
- 本文对沈阳市117名12岁正常儿童进行睾酮（T）、雌二醇（E2）、生长激素（GH）、促甲状腺素（TSH）、和卵泡生成素（FSH）的检测，并对身高增长值进行了追踪测量，以五种激素浓度为自变量，身高增长值为因变量，经多元逐步回归分析表明，T和E2对青春期儿童生长速度的影响最大。
- 程颖白春玉张迪张宝珍宋奉侠
- 关键词：青春期儿童激素睾酮雌二醇
- 妊娠中期诊断宫内胎儿三倍体异常核型1例报告被引量：1
- 2007年
- 孙文芝宋奉侠张丽冯光储穆庭杨晓军张莉向萍霞
- 关键词：异常核型宫内胎儿妊娠中期三倍体时间分辨免疫荧光法血清甲胎蛋白
- 妊娠中期产前诊断胎儿47,XYY/46,XY异常核型
- 2010年
- 目的:分析孕中期血清筛查与胎儿染色体异常之间的关系。方法:对1例孕中期血清筛查21-三体风险率为1/260的高危孕妇进行羊水的细胞遗传学检查。结果:羊水细胞染色体核型为47,XYY/46,XY。结论:孕中期妇女血清生化指标的筛查有助于染色体病的检出。
- 张莉宋奉侠冯光杨晓君
- 关键词：血清筛查产前诊断非整倍体
- 母血清筛查21-三体、18-三体高风险病例的产前诊断被引量：17
- 2012年
- 目的探讨孕中期母血清筛查21-三体、18-三体高风险病例的染色体异常情况。方法对沈阳地区153910例怀孕15～20+6周的妇女采用时间分辨荧光法进行母血清常规二联筛查,风险值计算21-三体以1/270,18-三体以1/350为切割值,筛查出的高风险孕妇进行羊膜腔穿刺,细胞培养及染色体分析。结果 153910例筛查中有8559例为高风险病例,占筛查总人数的5.56%。其中3546例进行染色体分析(占高风险总数的41.4%),发现76例异常核型,其中21-三体21例,18-三体15例,性染色体异常11例,其他核型异常29例,异常发生率2.14%。结论产前筛查和诊断能减少染色体异常患儿的发生,提高出生人口素质。
- 柳爱华宋奉侠郝明革孙文芝冯光储穆庭张莉
- 关键词：产前筛查产前诊断
- 二联血清标记物用于产前筛查的效果分析
- 2011年
- 目的探讨孕妇孕中期二联血清标记物用于产前筛查时,对唐氏综合征、18-三体、神经管畸形等出生缺陷疾病检出的实际应用意义。方法应用时间分辨荧光免疫分析技术对孕中期(15～20+6周)35岁以下妇女进行二联血清标记物(AFP、free-βHCG)检测,2T-risk软件计算风险值。对于高危孕妇进行产前诊断。结果共筛查109703例孕妇,其中唐氏综合征高危孕妇4725人,阳性率为4.31%(4725/109703),18-三体高危588人,阳性率0.54%(588/109703),神经管畸形高危861人,阳性率0.78%(861/109703)。接受羊膜腔穿刺术的高危孕妇1952人,发现染色体异常59人,异常检出率为3.02%(59/1952)。结论利用孕妇二项血清标记物进行孕中期产前筛查可有效检出唐氏综合征等染色体异常疾病及其它部分先天性疾病,是预防和降低出生缺陷的有效手段。
- 张莉冯光储穆庭宋奉侠孙文芝杨晓军
- 关键词：唐氏综合征18-三体综合征神经管畸形
- 沈阳地区726例遗传咨询者外周血染色体核型分析被引量：4
- 2004年
- 目的 本文旨在分析个体外周血染色体核型 ,了解某种疾病与异常核型出现的频率、类型的关系。方法 抽取 72 6例有染色体检查指征个体的血培养 ,行常规G显带 ,查染色体核型。结果 发现异常核型 15 8例 (15 8/ 72 6 ) ,其中 ,智力低下组异常率最高 ,为 39 2 4 % (6 1/ 15 8) ;不良孕产史组次之 ,异常率为 32 2 8% (5 1/ 15 8)。结论 染色体核型异常是引起智力低下和不良孕产史的重要原因。
- 张莉宋奉侠侯晓莉
- 关键词：核型分析异常核型染色体畸变
