宋薇薇
- 作品数:47 被引量:149H指数:7
- 供职机构:沈阳军区总医院更多>>
- 发文基金:国家科技支撑计划辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 标准化屋尘螨变应原疫苗Alutard(安脱达)治疗过敏性哮喘/鼻炎的长期疗效
- 目的探讨标准化屋尘螨变应原疫苗A1utard(安脱达)注射液治疗过敏性哮喘/鼻炎的长期临床疗效。方法选择我科2001年以来应用安脱达皮下注射液进行特异性免疫治疗(specific immurotherapy,SIT)3年...
- 林小平宋薇薇仲欢欢吕智慧冯晓娟
- 文献传递
- 标准化屋尘螨变应原疫苗“安脱达”治疗过敏性哮喘3年随访
- 目的探讨标准化屋尘螨变应原疫苗(ALK-Abello屋尘螨提取液,Alutard(specific immunotherapy,SIT)特异性免疫治疗过敏性哮喘病人的疗效及作用机制。方法选择对屋尘螨(Dermatopha...
- 林小平宋薇薇仲欢欢
- 文献传递
- 变应性鼻炎伴/不伴哮喘特异性免疫治疗疗效评估
- 目的 探讨特异性免疫治疗(SIT)对变应性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)伴(不伴)哮喘患者的临床疗效.方法 选择对屋尘螨过敏的变应性鼻炎伴(不伴)哮喘患者68例,AR伴哮喘患者例,随机分为2组,SIT组...
- 宋薇薇林小平谢华柴若楠
- 东北地区荨麻疹患者血清变应原特异性IgE分析被引量:9
- 2013年
- 目的探讨东北地区10年荨麻疹患者常见的过敏原种类,为其治疗及预防提供依据。方法采用免疫印迹法,对2002年1月—2012年1月共计38 787例荨麻疹患者血清中变应原特异性IgE进行检测分析。结果 38 787例患者中有33 152例血清特异性过敏原呈阳性(85.47%),吸入性过敏原显著高于食入性过敏原,吸入组主要以尘螨、蟑螂和猫狗皮毛为主,阳性率分别为40.12%,27.48%,16.81%;食物组主要以牛奶、牛羊肉和鸡蛋为主,阳性率分别为13.22%,8.86%,6.49%。结论东北地区10年荨麻疹患者的吸入性变应原和食入性变应原与其他地区略有不同。血清特异性IgE检测为荨麻疹患者提示了相关过敏原,可以针对性地回避相关过敏原。
- 柴若楠宋薇薇林小平谢华
- 关键词:荨麻疹特异性IGE
- 粉尘螨滴剂治疗尘螨过敏性哮喘231例的疗效及安全性分析被引量:10
- 2012年
- 目的评价舌下免疫疗法(SLIT)治疗尘螨过敏性哮喘的疗效及安全性。方法对231例尘螨过敏的哮喘患者应用粉尘螨滴剂进行2年脱敏治疗,比较治疗前、后的变化及用药过程中的局部和全身不良反应情况。结果治疗后过敏性哮喘患者的鼻炎症状及哮喘症状评分等多项指标均比治疗前有显著改善(P<0.05);应急用药量较治疗前明显减少(P<0.05)。治疗期间未发生严重不良事件。结论粉尘螨滴剂治疗尘螨引起的过敏性哮喘有很好的疗效及安全性,值得临床推广使用。
- 柴若楠林小平宋薇薇仲欢欢
- 关键词:尘螨过敏性哮喘脱敏法舌下含服
- 屋尘螨变应原疫苗安脱达治疗过敏性哮喘457例的疗效及安全性分析被引量:2
- 2012年
- 目的观察标准化屋尘螨变应原疫苗(安脱达,Alutard)特异性免疫疗法(SIT)治疗过敏性哮喘的疗效及安全性。方法比较457例对屋尘螨过敏的哮喘患者在接受3年免疫治疗前、后的疗效及免疫治疗过程中的局部和全身不良反应情况。结果治疗后过敏性哮喘患者的症状评分等多项指标均比治疗前有显著改善(P<0.05)。患者的应急用药量较治疗前明显减少(P<0.05)。治疗期间未发生严重不良事件。结论安脱达免疫治疗是一种安全、有效的治疗方法。
- 柴若楠谢华林小平宋薇薇阎鸿
- 关键词:哮喘过敏性脱敏法
- 阿罗格尘螨疫苗治疗过敏性鼻炎伴哮喘的疗效及安全性分析被引量:3
- 2012年
- 目的观察阿罗格尘螨疫苗治疗过敏性鼻炎伴哮喘的疗效及安全性。方法比较94例尘螨过敏的鼻炎伴哮喘患者在接受3年免疫治疗前、后的疗效及用药过程中的局部和全身不良反应情况。结果治疗后患者的鼻炎症状及哮喘症状评分等多项指标均比治疗前有显著改善(P<0.05);应急用药量较治疗前明显减少(P<0.05)。治疗期间未发生严重不良事件。结论阿罗格免疫治疗是一种安全、有效的治疗方法。
- 柴若楠林小平宋薇薇
- 关键词:过敏性脱敏法
- 儿童变应性鼻炎特异性免疫治疗三年疗效及安全性评估被引量:5
- 2013年
- 目的 探讨儿童变应性鼻炎患者应用特异性免疫治疗(SIT)的临床疗效及安全性.方法 选择对屋尘螨过敏的儿童变应性鼻炎患者64例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组32例.治疗组在对症治疗基础上加用3年标准化屋尘螨变应原SIT;对照组仅对症治疗.观察比较两组鼻炎症状评分、药物评分、皮肤指数(SI)、血清特异性IgE(sIgE)、血清嗜酸性粒细胞(Eos)计数、鼻炎发展成哮喘和出现新的过敏原情况.结果 治疗组治疗3年时血清Eos计数、SI均较治疗前和对照组治疗3年时明显改善[(0.14±0.12)×109/L比(0.74±0.18)×109/L、(0.78±0.36)×109/L和1.03±0.13比1.51±0.32、1.51±0.37],差异均有统计学意义(P<0.01).两组血清sIgE变化比较差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗1、2、3年时症状评分与药物评分均较治疗前明显改善,治疗组治疗1、2、3年时症状评分及药物评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).治疗组新的过敏原发生率为3.1%(1/32),对照组为34.4%(11/32),两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 屋尘螨过敏的儿童变应性鼻炎坚持长期SIT安全有效,同时能减少新的过敏原发生,阻止鼻炎发展为哮喘.
- 宋薇薇林小平柴若楠
- 关键词:儿童特异性免疫治疗
- 季节性过敏性鼻炎停止SIT后5年随访
- 目的观察抗原特异性免疫治疗(specific immunotherapy,SIT)对花粉过敏症病人停药后的长期疗效。方法选择夏秋季豚草(Ragweed)和蒿草(Atremisa Vulgaris)过敏的变应性鼻炎患者n=...
- 林小平宋薇薇仲欢欢
- 文献传递
- 变应原特异性舌下含服免疫治疗儿童螨过敏性哮喘的对照研究被引量:4
- 2014年
- 目的评估变应原特异性舌下含服免疫治疗(SLIT)儿童过敏性哮喘的临床疗效及安全性。方法将62例尘螨过敏的哮喘患儿随机分为两组,SLIT组(n=31)在抗哮喘药物治疗的同时,采用SLIT 3年;对照组(n=31)仅采用抗哮喘药物治疗。两组均随访3年,比较治疗前后的哮喘症状评分、用药评分、肺功能以及不良反应发生情况。结果 SLIT组患者的哮喘症状评分、用药评分、肺功能指标与对照组比较明显改善(均P<0.01)。SLIT组无严重不良事件发生。结论变应原特异性舌下含服免疫治疗螨诱导的儿童过敏性哮喘安全有效。
- 宋薇薇柴若楠谢华林小平
- 关键词:免疫治疗哮喘过敏性儿童