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尹晶平

作品数:5 被引量:22H指数:3
供职机构:江苏大学更多>>
发文基金:江苏省博士后科研资助计划项目中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇迁移
  • 2篇迁移率
  • 2篇细胞
  • 2篇纤维化
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药大肠埃希...
  • 2篇高迁移率族蛋...
  • 2篇埃希菌
  • 2篇HMGB1
  • 2篇大肠埃希菌
  • 1篇蛋白分泌
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌成纤维
  • 1篇心肌成纤维细...
  • 1篇心肌纤维
  • 1篇心肌纤维化
  • 1篇炎症
  • 1篇内酰胺
  • 1篇内酰胺酶

机构

  • 5篇江苏大学
  • 2篇无锡市克隆遗...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇天津血液中心
  • 1篇江苏大学附属...

作者

  • 5篇苏兆亮
  • 5篇尹晶平
  • 5篇许化溪
  • 3篇王胜军
  • 2篇原鸿雁
  • 2篇张盼
  • 2篇徐鑫鑫
  • 2篇孙强
  • 2篇田莎莎
  • 2篇高晶晶
  • 2篇汪汀
  • 2篇糜祖煌
  • 2篇邢丽丹
  • 1篇纪晓昀
  • 1篇王承琳
  • 1篇王映梅
  • 1篇高云涛
  • 1篇沈慧玲
  • 1篇马珂

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇江苏大学学报...

年份

  • 4篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
LPS诱导心肌成纤维细胞HMGB1的释放与Ⅰ和Ⅲ型胶原蛋白分泌的相关性研究被引量:4
2012年
目的:探讨小鼠心肌成纤维细胞(CFs)在LPS刺激下高迁移率族蛋白(HMGB1)释放与Ⅰ、Ⅲ胶原蛋白分泌的相关性。方法:从7~14 d BALB/c小鼠心脏中分离培养心肌成纤维细胞,分别用LPS(500 ng/mL)刺激0,6,12,24,36,48 h后收取细胞及其上清。采用RT-PCR检测HMGB1以及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达水平,通过Western blot检测细胞及其培养上清中HMGB1以及Ⅰ、Ⅲ型胶原含量;采用免疫荧光分析HMGB1在细胞内的定位。结果:LPS刺激CFs 6 h时HMGB1以及Ⅰ、Ⅲ型胶原水平无明显变化,12、24、36、48 h后HMGB1、Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达量均增加。Western blot检测发现,LPS刺激CFs 24 h后细胞上清可检测到HMGB1蛋白,且细胞中HMGB1的表达呈现先增加后降低的现象。免疫荧光观察到HMGB1的释放伴随着从细胞核到细胞质的转位过程。Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的Western blot结果均呈现增加趋势。结论:LPS刺激CFs后HMGB1由细胞核转移到细胞质并可主动分泌到胞外,其作用呈现一定的时间依赖性。与心肌纤维化密切相关的Ⅰ、Ⅲ型胶原在LPS刺激后表达量明显增加,提示内源性HMGB1的定位及分泌可能与脓毒症引起的心功能紊乱后期的心肌纤维化可能有一定的关系。
尹晶平苏兆亮王映梅汪汀田莎莎徐鑫鑫邢丽丹张盼马珂许化溪
关键词:高迁移率族蛋白1心肌纤维化心肌成纤维细胞
饥饿状态下Lewis细胞HMGB1的表达、定位与细胞自噬发生的相关性研究被引量:3
2013年
目的探讨饥饿状态下小鼠肺癌细胞(Lewis)自噬的发生与高迁移率组蛋白B1(HMGB1)的相关性。方法分别用HBSS诱导Lewis自噬0、3、6及9 h,免疫荧光检测HMGB1在胞内表达水平及迁移情况;收集细胞及培养上清,Western blot检测微管相关蛋白轻链3(LC3)及其磷脂酰乙醇胺共轭物(LC3-Ⅱ)、泛素结合蛋白p62与高迁移率组蛋白(HMGB1)的表达水平;PCR检测Lewis细胞表面HMGB1配体RAGE、TLR2及TLR4的表达。结果免疫荧光显示,Lewis细胞饥饿6 h后HMGB1表达量增加并伴随从胞核向胞浆的迁移;Lewis细胞饥饿3 h后,Western blot结果显示,HMGB1及LC3-Ⅱ表达水平逐渐增加;Lewis细胞表面表达HMGB1的配体RAGE、TLR2及TLR4;利用重组的HMGB1蛋白刺激Lewis后细胞自噬明显增加。结论 HMGB1可以促进Lewis细胞自噬的发生。
汪汀高云涛王承琳徐鑫鑫尹晶平田莎莎邢丽丹王胜军张盼纪晓昀沈慧玲许化溪苏兆亮
关键词:自噬P62
耐药大肠埃希菌β-内酰胺酶基因检测与LAP-2型β-内酰胺酶分子对接研究被引量:5
2013年
目的检测20株耐药大肠埃希菌β-内酰胺酶基因,研究LAP-2型β-内酰胺酶分子对接情况,以了解LAP-2型β-内酰胺酶对11种β-内酰胺类药物水解活性。方法 22种β-内酰胺酶基因检测均为PCR法,在SWISS-MODEL利用PDB数据库作同源建模获得LAP-2型β-内酰胺酶的受体分子3D结构,使用ArgusLab4.1软件中的DOCK模块作11种β-内酰胺类药物和克拉维酸β-内酰胺酶抑制剂与LAP-2型β-内酰胺酶分子对接。结果 20株耐药大肠埃希菌中18株检出β-内酰胺酶基因,检出阳性率为90.0%,其中TEM阳性率50.0%,CTX-M-1群阳性率65.0%,LAP阳性率5.0%,LAT/CMY阳性率5.0%,OXA-1群阳性率25.0%;LAP-2型β-内酰胺酶催化效率最高的为阿莫西林。结论 11种β-内酰胺类药物和1种β-内酰胺酶抑制剂与LAP-2型β-内酰胺酶对接的结合自由能,阿莫西林、氨苄西林和头孢噻肟结合自由能下降为前3位。
原鸿雁孙强尹晶平高晶晶苏兆亮糜祖煌王胜军许化溪
关键词:大肠埃希菌Β-内酰胺酶类
耐药大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶和16S rRNA甲基化酶基因的分析被引量:3
2013年
目的:了解耐药大肠埃希菌(drug-resistant Escherichia coli,DR-ECO)氨基糖苷类修饰酶和16S rRNA甲基化酶基因的分布,探讨该菌对氨基糖苷类药物耐药的分子机制。方法:采用PCR法检测20株DR-ECO中15种氨基糖苷类修饰酶基因和7种16S rRNA甲基化酶基因,并用PCR直接全自动荧光法对阳性产物进行测序。结果:20株DR-ECO中,18株检出氨基糖苷类修饰酶基因;其中,aac(3)-Ⅱ、aac(6')-Ⅰb、ant(3″)-Ⅰ、aadA4/5和aph(3')-Ⅰ的阳性检出率分别为25%、25%、5%、65%和55%;只有1株检出rmtB型16S rRNA甲基化酶基因,阳性率为5%,其余基因型均未测出。结论:本组DR-ECO对氨基糖苷类药物的耐药主要与aadA4/5和aph(3')-Ⅰ等氨基糖苷类修饰酶基因相关,而与16S rRNA甲基化酶基因无明显关系。
原鸿雁郭兵方尹晶平孙强高晶晶苏兆亮王胜军许化溪糜祖煌
关键词:耐药大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶
高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)与器官纤维化研究进展被引量:8
2013年
高迁移率族蛋白B1(HMGB1)作为一种重要的晚期炎症因子和促炎因子,可以通过损伤/坏死细胞被动释放,也可由活化状态的细胞主动分泌至胞外介导炎症反应。一直以来,HMGB1在各种急慢性炎症中的作用研究备受关注。器官组织纤维化为持续慢性炎症的后期病理变化,近年来,HMGB1在各种器官纤维化中的作用研究越来越多。许多研究结果显示,HMGB1在肝、肺、肾、心脏等器官纤维化的发生发展中发挥重要作用。
尹晶平苏兆亮许化溪
关键词:高迁移率族蛋白B1炎症纤维化
共1页<1>
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