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尹玲

作品数:13 被引量:3H指数:1
供职机构:济宁学院化学与化工系更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市科技支撑计划重点项目更多>>
相关领域:理学医药卫生矿业工程化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 5篇专利

领域

  • 5篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇天文地球
  • 1篇化学工程
  • 1篇矿业工程

主题

  • 5篇对映
  • 5篇对映体
  • 5篇支链
  • 5篇羟胺
  • 5篇羟胺类
  • 5篇化合物
  • 5篇胺类
  • 3篇性疾病
  • 3篇药物
  • 3篇菌药
  • 3篇抗菌
  • 3篇抗菌药
  • 3篇抗菌药物
  • 3篇疾病
  • 2篇抑制剂
  • 2篇杂卤石
  • 2篇制剂
  • 2篇钾盐
  • 2篇N-
  • 1篇蛋白

机构

  • 8篇济宁学院
  • 7篇天津药物研究...
  • 2篇山东省鲁南地...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇天津药物研究...

作者

  • 13篇尹玲
  • 8篇赵桂龙
  • 7篇汤立达
  • 7篇徐为人
  • 5篇刘巍
  • 5篇孟凡翠
  • 5篇贾炯
  • 5篇王建武
  • 2篇杨笃春
  • 2篇姜琳琳
  • 2篇孙宁
  • 2篇王玉丽
  • 2篇许兴臣
  • 2篇马强
  • 1篇谢亚非
  • 1篇魏群超
  • 1篇赵广旺
  • 1篇王影影
  • 1篇王影影
  • 1篇史海斌

传媒

  • 4篇济宁学院学报
  • 2篇化学通报
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
智能型金纳米棒荧光探针的制备及其肿瘤细胞成像研究
2019年
开发能特异和灵敏检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的智能型荧光分子探针,对于癌症的早期精准诊断与治疗至关重要。本文基于MMP-2特异性识别的多肽底物,利用一价铜离子催化的"点击"化学反应将荧光素(FITC)和多肽底物GPLGVRGY相偶联,与SH-PEG-COOH修饰的金纳米棒在EDC和Sulfo-NHS的作用下通过酰胺化反应,制备得到一种新的MMP-2特异性响应的荧光共振能量转移(FRET)金纳米棒探针GNR@FITC。体外重组酶检测实验、MTT实验及细胞共聚焦显微成像结果表明,该探针对MMP-2过表达小鼠乳腺癌细胞4T1表现出较好的特异性和检测灵敏度,具有进一步开发应用于乳腺癌早期诊断的极大潜力。
尹玲尹玲赵梦沙靖全沙靖全史海斌
关键词:基质金属蛋白酶-2金纳米棒荧光共振能量转移分子探针
3,3-二苯基-2-羟基-3-甲氧基丙酸甲酯的合成条件优化被引量:1
2013年
3,3-二苯基-2-羟基-3-甲氧基丙酸甲酯是合成治疗肺动脉高压药物安立生坦(Ambrisentan)的主要中间体,从催化剂酸的种类和用量、溶剂的种类和用量、温度、反应时间等几个方面对生成该化合物的反应条件进行了优化,最终得到了适合该反应的最优条件.
尹玲
关键词:溶剂温度
N-甲酰羟胺类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及N-甲酰羟胺类化合物及其制备方法和用途。本发明提供一种式I所示的化合物或其对映体或外消旋混合物,<Image file="DSA00000310077800011.GIF" he="129" imgConten...
王建武徐为人孟凡翠贾炯尹玲汤立达刘巍赵桂龙
文献传递
杂卤石(钾盐)Ⅱ级标准物质实验测试方法研究
2014年
根据我国地质勘查要求和岩石矿物测试工作的需要,对杂卤石(钾盐)Ⅱ级标准物质实验测试方法进行研究,以期为杂卤石研究领域的分析测试工作提供有效参考标准.
杨笃春尹玲马强孙宁许兴臣
关键词:杂卤石标准物质
杂卤石(钾盐)粉体的制备及稳定性研究被引量:2
2015年
对杂卤石粉体的潮解、粒度和稳定性进行了研究,在杂卤石粉体的制作后期(干燥过程将结束时)加入我们研制的抗结块剂.大大提高了杂卤石的防潮能力,为易潮解物质的制备提供了重要的有效参考.
杨笃春尹玲马强孙宁许兴臣
关键词:杂卤石粒度稳定性
N-甲酰羟胺类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及N-甲酰羟胺类化合物及其制备方法和用途。本发明提供一种式I所示的化合物或其对映体或外消旋混合物,<Image file="DSA00000310077800011.GIF" he="129" imgConten...
王建武徐为人孟凡翠贾炯尹玲汤立达刘巍赵桂龙
N-甲酰羟胺类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及N-甲酰羟胺类化合物及其制备方法和用途。本发明提供一种式I所示的化合物或其对映体或外消旋混合物,<Image file="DSA00000310072000011.GIF" he="151" imgConten...
王建武贾炯孟凡翠尹玲徐为人汤立达刘巍赵桂龙
SGLT2抑制剂偕二甲基化Canagliflozin的设计、合成与活性研究
2013年
由1-(5-溴-2-甲基苯基)-1-甲基乙醇(1)通过6步反应,制得了钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂偕二甲基化canagliflozin,总产率38.1%,其中关键的一步是叔醇和噻吩发生的傅-克烷基化反应。利用1H NMR、13C NMR和HR-MS表征了最终产物的结构。最终产物利用大鼠尿糖排泄试验(UGE)进行了活性评价,结果显示合成的化合物具有一定的尿糖诱导能力,但不如母体化合物canagliflozin活性高。
尹玲王玉丽魏群超王影影赵桂龙
SGLT2抑制剂——3-羰基达格列净的合成新方法
2015年
以4-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷为原料,经9步反应制得新型关键中间体2,4,6-三-O-苄基-3-羰基-D-葡萄糖酸内酯乙二硫醇缩酮(10);10与5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷经亲核加成反应制得甲基糖苷(12);12在BF3·Et2O催化下经Et3Si H还原、Al Cl3脱去苄基、再经Ph I(CF3CO2)2氧化脱除乙二硫醇保护基合成了SGLT2抑制剂3-羰基达格列净,共13步反应,总收率9%,该合成路线包含了11个新化合物的合成,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-ESI-MS表征。
姜琳琳尹玲徐为人汤立达汪文锦赵桂龙
关键词:SGLT
N-甲酰羟胺类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及N-甲酰羟胺类化合物及其制备方法和用途。本发明提供一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、或其对映体或外消旋混合物,<Image file="DSA00000310055400011.GIF" he="137...
王建武孟凡翠贾炯徐为人尹玲汤立达刘巍赵桂龙
文献传递
共2页<12>
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