常金花
- 作品数：64 被引量：215H指数：9
- 供职机构：承德医学院更多>>
- 发文基金：河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省高校重点学科建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 一种栀子金花滴丸的制备方法
- 本发明涉及一种栀子金花滴丸及其制备方法，该制备方法包括配制栀子金花滴丸物料、滴制等步骤。本发明栀子金花滴丸崩解迅速、溶出快、生物利用度高、药效试验表明本发明栀子金花滴丸泻下效果优于栀子金花丸。本发明栀子金花滴丸生产设备相...
- 刘喜纲刘翠哲刘沛常金花李忠思王汝兴薛禾菲张孟军
- 一种木犀草素固体分散体及制备方法
- 本发明公开了一种木犀草素固体分散体及制备方法，涉及药物制备技术领域。所述固体分散体的药物成分为木犀草素，所述固体分散体的载体材料为PVP/VA64或<Image file="DDA0003986110050000011....
- 刘喜纲黄子婷常金花刘沛王汝兴
- 一种鼻腔给药野黄芩苷镁温度敏感原位凝胶制剂及其制备方法
- 一种鼻腔给药野黄芩苷镁温敏原位凝胶及其制备方法，是以野黄芩苷镁为原料药，采用泊洛沙姆407和泊洛沙姆P188为基质，羟丙基‑β‑环糊精为吸收促进剂，各组分的质量浓度为：野黄芩苷镁0.5％～15％，泊洛沙姆407 17％～...
- 刘翠哲常金花张琳王雨欣毛晓霞
- 黄芩苷镁盐肠溶颗粒的制备及在大鼠体内的药动学
- 2020年
- 采用高速搅拌制粒法制备了黄芩苷镁盐肠溶颗粒。首先通过正交设计优选颗粒内芯的制备工艺,再用Eudragit L30D-55包肠溶衣。结果表明,优化后颗粒在0.1 mol/L盐酸和pH 6.8介质中2 h内累积释放率为(4.12±0.62)%和(99.33±1.11)%。大鼠体内药动学试验表明,黄芩苷镁盐的cmax为(0.80±0.49)mg/L,AUC0→t(20.23±4.89)mg·L^-1·h,与同法制备的黄芩苷肠溶颗粒[(1.16±0.38)mg/L和(22.59±3.88)mg·L^-1·h]无显著性差异,可以为黄芩苷镁盐的继续研究和开发提供参考。
- 邢文改刘喜纲常金花杜晓鹃刘翠哲
- 关键词：黄芩苷正交设计药动学
- 一种大黄蒽醌口服结肠靶向给药组合物及其用途
- 本发明涉及一种减少大黄蒽醌毒副作用的口服结肠靶向给药组合物及其用途。该组合物是由冷冻干燥处理大黄蒽醌和辅料组成的，其辅料选自结肠特异性酶降解材料、在pH≥6.8介质中溶解的材料、填充剂与粘合剂。本发明的组合物在结肠定位给...
- 刘翠哲刘喜纲李忠思刘沛苗光新魏宏伟常金花
- 文献传递
- HPLC法同时测定大鼠体内5种大黄蒽醌类化合物被引量：7
- 2016年
- 目的建立同时测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚在大鼠血浆、尿液、粪便中含有量的HPLC法。方法分析采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相分别为甲醇-1%甲酸水(78∶22);体积流量1.0 mL/min,检测血浆与尿液,以及甲醇-1%甲酸水(75∶25),体积流量0.8 mL/min,检测粪便;检测波长为254 nm;柱温为30℃。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚均呈现良好的线性关系,平均回收率(n=6)达到70%以上,RSD值均在12.6%以下。结论该方法可用于体内大黄蒽醌类成分的测定。
- 张琳张宝琦王志轩刘一鑫常金花刘翠哲
- 关键词：芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 一种鼻腔给药野黄芩苷镁温度敏感原位凝胶制剂及其制备方法
- 一种鼻腔给药野黄芩苷镁温敏原位凝胶及其制备方法，是以野黄芩苷镁为原料药，采用泊洛沙姆407和泊洛沙姆P188为基质，羟丙基‑β‑环糊精为吸收促进剂，各组分的质量浓度为：野黄芩苷镁0.5％～15％，泊洛沙姆407 17％～...
- 刘翠哲常金花张琳王雨欣毛晓霞
- 超高效液相色谱串联质谱法测定大鼠血浆中薯蓣皂苷元浓度被引量：4
- 2017年
- 目的建立超高效液相色谱串联质谱法测定大鼠血浆中薯蓣皂苷元浓度。方法以丹参酮ⅡA为内标。血浆经甲醇沉淀蛋白后,采用色谱柱为Phenomenex kinetex xb C_(18)(2.1 mm×50 mm,2.6μm),以甲醇(含0.1%甲酸)(A)-0.1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 m L·min^(-1),柱温为40℃,进样量为5μL;以电喷雾(ESI)离子源,在正离子电离模式下,采用多反应监测(MRM)的扫描模式进行测定。薯蓣皂苷元和丹参酮ⅡA的MRM扫描离子对分别为m/z 415.2→271.1和m/z295.1→249.1。结果血浆中薯蓣皂苷元质量浓度在10~500 ng·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.998 3);最低定量限为10 ng·mL^(-1);准确度为96.1%~102.3%;日内和日间精密度均小于15%;平均提取回收率为73.8%~75.2%;基质效应为85.8%~91.7%。内标的平均提取回收率为83.8%,基质效应为92.4%。大鼠灌胃给予薯蓣皂苷元(100 mg·kg^(-1))后,薯蓣皂苷元在大鼠体内的达峰浓度为(344.067±34.48)ng·mL^(-1),达峰时间为(4.167±2.041)h,半衰期为(14.85±10.53)h,血药浓度-时间曲线下面积为(4 965.648±1 036.129)μg·h·L^(-1)。结论该方法专属性强,样品处理方便,灵敏度高,检测时间短,适用于薯蓣皂苷元在大鼠体内的药动学研究。
- 常金花刘喜纲薛禾菲张琳刘沛刘冰洋付强刘翠哲
- 关键词：薯蓣皂苷元血药浓度药动学超高效液相色谱串联质谱法
- HPLC法同时测定栀子金花分散片中7种成分的含量被引量：3
- 2017年
- 目的:建立同时测定栀子金花分散片中栀子苷、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dimonsil C18,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:栀子苷、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚检测进样量线性范围分别为0.032 3~0.323μg(r=0.999 8)、0.137 4~1.374μg(r=0.999 9)、0.003 72~0.037 2μg(r=0.999 7)、0.006 9~0.069μg(r=0.999 5)、0.003 32~0.033 2μg(r=0.999 7)、0.008 64~0.086 4μg(r=0.999 7)、0.001 22~0.012 2μg(r=0.999 5);定量限分别为0.032 1、0.137 4、0.003 72、0.006 7、0.003 30、0.008 64、0.001 22μg,检测限分别为0.009 5、0.004 1、0.001 2、0.002 0、0.001 0、0.002 6、0.000 3μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率分别为96.54%~99.52%(RSD=1.17%,n=6)、97.23%~101.23%(RSD=1.36%,n=6)、97.22%~101.25%(RSD=1.83%,n=6)、97.32%~100.23%(RSD=1.09%,n=6)、97.99%~102.71%(RSD=1.73%,n=6)、96.99%~100.23%(RSD=1.21%,n=6)、96.99%~103.01%(RSD=2.31%,n=6)。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于同时测定栀子金花分散片中7种成分的含量。
- 肖娅李晶常金花陈威刘翠哲刘喜纲
- 关键词：栀子苷芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 复合载体齐墩果酸固体分散体的制备及评价被引量：8
- 2020年
- 目的:制备复合载体齐墩果酸固体分散体,提高齐墩果酸的溶出度。方法:采用溶剂法,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP VA64)和聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)为复合载体,制备齐墩果酸固体分散体,以累积溶出度为评价指标,考察不同载体比例,药物与载体比例,筛选最佳工艺。通过差式扫描量热法(DSC)、扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、粉末X射线衍射(XRPD)等技术手段对其表征,并考察其溶出度。结果:Soluplus和PVP VA64复合载体比例为3∶2,药物与载体比例为1∶7,制备固体分散体,在45 min时累积溶出度为92.43%,DSC、SEM、XRPD、FTIR等表征结果显示药物以无定形状态存在于固体分散体中,且药物与载体之间存在氢键相互作用。结论:Soluplus和PVP VA64作为复合载体材料,联合应用可显著提高齐墩果酸的体外溶出度。
- 武倩常金花薛禾菲程佳慧赵强刘喜纲
- 关键词：齐墩果酸固体分散体溶剂法PVP
