廖明阳
- 作品数：276 被引量：786H指数：14
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理自动化与计算机技术更多>>
- 3-AP:一种新型核糖核苷酸还原酶抑制剂被引量：1
- 2005年
- 马华智吴纯启廖明阳
- 关键词：核糖细胞毒性药物组合化学氨基脲新靶点
- 羟基脲诱导转基因小鼠生精细胞凋亡机制的研究
- 目的 探讨羟基脲(Hydroxyurea,HU)对雄性FasL转基因型(TG)及野生型(WT) DBA/C57BL小鼠生精细胞凋亡的作用机制.方法：实验组的WT和TG小鼠分别腹腔注射400mg/kg HU,即WT +HU...
- 周莉吴纯启廖明阳
- 关键词：雄性生殖毒性
- 大黄素诱导HK-2细胞周期阻滞和细胞凋亡的机制探讨
- ＜正＞目的:探讨大黄中游离蒽醌大黄素的肾脏毒性作用机制,利用体外试验和体内代谢组学方法评价大黄素诱导人近曲小管上皮细胞（HK-2）的细胞凋亡的作用机
- 丁日高王青秀吴纯启廖明阳
- 文献传递
- 环磷酰胺对全胚胎培养小鼠胚胎的细胞学影响被引量：5
- 2000年
- 目的与方法 :本实验采用全胚胎培养方法 ,建立了环磷酰胺致畸作用模型 ,并在此基础上利用流式细胞分析术对培养所得胚胎进行了细胞学观察与分析。结果与结论 :发现环磷酰胺所致胚胎畸形可能与其所引起的细胞周期改变及细胞凋亡有关。
- 管孝鞠王治乔王爱平廖明阳
- 关键词：环磷酰胺全胚胎培养细胞周期细胞凋亡
- 药物生殖与发育毒性研究策略与应用
- 药物生殖毒性可影响成熟雌雄动物的生育能力的结构和功能性的改变;发育毒性是指受精后、出生前过程中或出生后直至性成熟的暴露对发育中机体产生的不良作用。生殖与发育毒性研究是新药安全性研究的重要组成部分之一，常常采用分段设计方案...
- 廖明阳吴纯启王全军
- 安全性药理学试验的质量保证被引量：2
- 2010年
- 安全性药理学(safety pharmacology)试验是最晚列入良好实验室规范(good laboratory practice,GLP)管理的毒理学试验。安全性药理学试验为多个小型试验的组合,涉及到多组生理功能的检测,在药品非临床研究质量管理规范和质量保证方面有其特殊性。该文从安全性药理学的定义和范围、研究内容、执行GLP的要求、实验室资质的确认、试验关键阶段的检查、原始资料和报告的审核等方面分析了安全性药理学试验质量保证的程序、要求和注意事项。
- 郭巧珍吴纯启王青秀廖明阳丁日高
- 新药发现阶段药物毒理学研究的策略与方法
- 随着重大创新药物创制专项的实施，我国创新药物研发的数量将步入稳定上升期。纵观整个药物研发流程，从药物发现、临床前研究、临床研究、直到药物上市，药物毒理学研究贯穿始终，并起着非常重要的作用。鉴于创新药物发现阶段药物毒理学地...
- 王全军吴纯启丁日高廖明阳
- 关键词：新药发现药物毒理学
- 大黄素对HK-2细胞周期增殖的影响被引量：10
- 2007年
- 目的研究大黄素对人肾小管上皮细胞系HK-2细胞的毒性和细胞周期的影响。方法体外培养HK-2细胞,利用噻唑蓝法(MTT)评价大黄素对HK-2细胞增长抑制的IC50,观察不同浓度药物对细胞形态和培养液乳酸脱氢酶(LDH)活力的影响,利用流式细胞仪检测大黄素对HK-2细胞周期的影响。结果大黄素作用HK-2细胞48 h后,明显抑制细胞的增值,其IC50值为130.65μmol/L,并且能够导致细胞发生皱缩和空泡化,LDH漏出率增加,同时对细胞周期产生阻滞作用,随着浓度的增高,G0/G1期细胞比例逐渐下降。而S期细胞明显升高。结论大黄素在体外对于HK-2的增殖具有明显的抑制作用,而这种作用可能是通过改变了HK-2细胞正常的细胞周期来实现的。
- 王青秀吴纯启杨红莲荆淑芳解跃华金城肖小河廖明阳
- 关键词：大黄素HK-2细胞细胞周期
- 中药毒理与安全性评价研究
- ＜正＞～～
- 廖明阳
- 人支气管上皮细胞恶性转化系统替代动物长期致癌试验的基础研究
- 以体外试验方法替代动物体内试验进行新药及各种健康相关产品的安全性评价可以减少动物用量，降低实验成本，提高检测效能。用于确认化学物质致癌性的长期动物致癌试验因需数百只啮齿类动物终身染毒和观察而成为安全性评价实验中成本最高、...
- 袁素波廖明阳周吉吉陈光宇
- 关键词：肿瘤病理细胞生物学
- 文献传递
