张启伟
- 作品数：135 被引量：2,233H指数：26
- 供职机构：中国中医科学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中医药行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学经济管理更多>>
- “一测多评”法测定三黄片中的大黄蒽醌类成分被引量：57
- 2012年
- 目的:建立"一测多评"法测定三黄片中大黄蒽醌类成分含量的分析方法,并进行方法学考察。方法:以三黄片为研究对象,建立大黄酸(rhein)、大黄酚(chrysophanol)和大黄素甲醚(physcion)与内参物大黄素(emodin)间的相对校正因子。分别采用外标法和"一测多评"法测定三黄片中4种蒽醌类成分的含量,并将"一测多评"法的计算值与外标法实测值用相对误差进行评价,以验证"一测多评"法的合理性、可行性和可重复性。结果:三黄片中蒽醌类成分间的相对校正因子分别为f 254nm大黄酸/大黄素=1.13,f 254nm大黄酚/大黄素=1.46,f 254nm大黄素甲醚/大黄素=1.01。"一测多评"法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论:"一测多评"法可作为一个新的质量评价模式用于三黄片中蒽醌类成分的质量评价。
- 王钰莹冯伟红杨菲张启伟吉丽娜李东影王智民
- 关键词：一测多评HPLC三黄片蒽醌相对校正因子
- 三叶蔓荆化学成分研究(Ⅱ)被引量：4
- 2010年
- 目的研究三叶蔓荆Vitextrifolia茎和叶的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据波谱数据结合理化性质解析化合物结构。结果从三叶蔓荆茎和叶的乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为牡荆内酯（vitexilactone,1）、前牡荆内酯（previtexilactone,2）、乌苏酸（3）、3β-乙酰氧基-12-烯-28-乌苏酸（4）、白桦脂酸（5）、3,4-二羟基苯甲酸（6）、对羟基苯甲酸（7）、β-谷甾醇（8）、胡萝卜苷（9）。结论化合物3~5为首次从该植物中分离得到,所有化合物均为首次从该植物的茎和叶中分离得到。
- 闫利华张启伟王智民徐丽珍杨世林
- 关键词：牡荆属
- 微量马兜铃酸A检测方法的建立及其应用被引量：7
- 2010年
- 目的：建立微量马兜铃酸A的标准检测方法,并对目前合法使用的含马兜铃酸A的药材、易与含马兜铃酸药材相混淆的中药材及其中成药进行检测。方法：采用高效液相色谱法,Alltima C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,甲醇-水-乙酸（68∶32∶1.5）为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长390 nm。结果：马兜铃酸A在0.0160.51μg线性关系良好,r=0.999 3,最低检测限为4 ng,平均加样回收率为101.2%。采用建立的标准限量检测方法,对11批市售细辛药材和15批中成药样品中马兜铃酸A进行分析;11批细辛中马兜铃酸A的质量分数在3.126.6μg.g-1,其中只有3批符合《中国药典》2010年版细辛药材项下的限量规定;15批中成药样品中只有1批检出了马兜铃酸A。结论：方法灵敏度高,重复性好,适合于含痕量马兜铃酸的药材及成药中马兜铃酸A的限量检测。
- 刘雅琳高慧敏王智民张启伟
- 关键词：马兜铃酸AHPLC
- HPLC测定当归中藁本内酯的含量被引量：22
- 2005年
- 王祝举唐力英赫北湘张启伟梁国刚
- 关键词：HPLC测定藁本内酯当归液相色谱方法常用中药伞形科植物
- 用主成分分析对制南星饮片HPLC指纹图谱的定量标识研究
- 目的:通过虎掌南星饮片研究,探讨指纹图谱在饮片质量标准建立的应用;方法:HPLC指纹图谱检测和化学计量分析(WindowPreprocessing,PrincipalComponentAnalysis),结果:建立虎掌南...
- 赫炎张启伟张永欣孙洁王祝举
- 关键词：主成分分析虎掌南星
- 文献传递
- 一测多评法在中药质量评价中的应用研究进展被引量：37
- 2016年
- 一测多评技术作为适宜于中药特点的多指标质量控制评价新模式和新方法,已经越来越多地应用于中药的科研和生产实际中,成为中药质量评价的重要定量评价手段。据统计,目前一测多评技术在中药材及其饮片质量评价、多品种中药基源鉴定、炮制工艺及炮制品质量评价,原料药提取物、中间体及制剂的质量评价等多个方面应用广泛,显示出了方便、快捷、成本低廉、准确度高等优势和良好的应用前景。从论文发表数据统计看,近年来,一测多评相关研究论文逐年增长,从2006年提出至今,已发表论文近300篇,其中有关药材一测多评报道的研究160余篇,成方制剂近100篇,其他40余篇。该文在分析总结文献的基础上,综述了一测多评法在中药材、中药饮片、中成药质量评价中的最新应用进展,展望了应用前景。
- 朱晶晶王智民高慧敏刘晓谦闫利华冯伟红陈两绵张启伟
- 关键词：一测多评中药质量评价
- 吴茱萸汤大孔树脂精制工艺被引量：8
- 2010年
- 目的:研究大孔吸附树脂富集吴茱萸汤水煎液中7种有效成分的工艺条件。方法:以柠檬黄素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Lcs)、人参皂苷Re(Re)、人参皂苷Rb1(Rb1)、吴茱萸内酯(Li)、姜辣素(6-Gi)、吴茱萸碱(Ev)、吴茱萸次碱(Ru)等7种成分为考察指标,通过静态及动态吸附考察,确定了筛选的树脂型号;采用单因素实验考察了吸附时间、上样量与树脂体积比;采用正交实验,对工艺参数进行了优化。结果:正交实验表明,影响吴茱萸汤大孔树脂精制工艺的主要因素为径高比、上样药液浓度和乙醇浓度,最佳工艺为径高比1∶4,上样药液浓度0.33g/mL,上样流速0.1倍柱体积/min,60%乙醇洗脱。结论:吴茱萸汤中7种成分精制后含量保留70%以上,其中5种成分保留90%以上,用大孔树脂对吴茱萸汤水提液进行精制是合理可行的。
- 王雅璕龚慕辛王智民张启伟
- 关键词：吴茱萸汤大孔树脂精制工艺
- “一测多评”法与外标法测定三黄片中4种黄芩黄酮类成分被引量：12
- 2012年
- 目的采用"一测多评"法(QAMS)与外标法(ESM)同步测定三黄片(大黄、盐酸小檗碱及黄芩浸膏)中的4种黄芩黄酮类成分含有量并进行比较,以验证"一测多评"法在三黄片中应用的可行性。方法以黄芩苷为内参物,采用XtimateTMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,柱温30℃,检测波长274 nm。结果 2种方法测得的含有量无显著性差异,RSD<5%。结论 "一测多评"法可用于三黄片中4种黄芩黄酮类成分的质量评价。
- 吉丽娜冯伟红王智民张启伟陈两绵杨菲李东影
- 关键词：外标法黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- HPLC测定冬凌草中迷迭香酸、冬凌草甲素和猫眼草黄素的含量被引量：6
- 2013年
- 建立同时测定冬凌草药材中迷迭香酸、冬凌草甲素和猫眼草黄素含量的高效液相色谱方法。采用Ultimate C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;柱温30℃;检测波长338,242 nm。迷迭香酸、冬凌草甲素和猫眼草黄素的线性范围分别为0.222～2.78,0.227～2.84,0.005 68～0.071μg;平均加样回收率分别为102.9%(RSD 1.9%),99.6%(RSD 1.1%),102.5%(RSD 0.94%)。该方法简便、准确,重复性好,可用于冬凌草药材的质量控制。
- 袁兴利闫利华张启伟王智民
- 关键词：冬凌草迷迭香酸冬凌草甲素高效液相色谱法
- 一测多评法测定秦皮药材与饮片中香豆素类成分的含量被引量：46
- 2011年
- 目的:建立适合于中药特点的利用一个对照品同步测定中药中多种香豆素类成分的分析方法,并进行方法学考察。方法:以中药秦皮为研究对象,以药材中典型成分秦皮甲素(aesculin)为参照物,建立该成分与秦皮乙素(asculetin)、秦皮苷(fraxin)和秦皮素(fraxetin)的相对校正因子。采用外标法测定秦皮甲素,用校正因子计算秦皮中其他3种香豆素类成分的含量;并将一测多评法的计算值与外标法实测值用相对误差进行评价,以验证一测多评法的准确性和适用性。结果:秦皮香豆素一测多评法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的校正因子可信。结论:一测多评的质量评价模式在中药秦皮的多指标质量评价中得到验证,可为后续《中国药典》的品种修订提供参考。
- 冯伟红王智民张启伟刘丽梅王锦玉杨菲
- 关键词：一测多评HPLC秦皮香豆素
