张和平
- 作品数：34 被引量：1,318H指数：17
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家攀登计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯诺昔康治疗中重度癌痛32例被引量：1
- 2003年
- 目的 研究氯诺昔康 (赛通 )片剂用于治疗中重度癌症疼痛的给药方法、有效性及安全性。方法 多中心、随机、双盲、自身对照试验。将赛通及阳性对照药 (曲马多 )随机编号A和B ,所有合格病例均按先A后B顺序服用药物 ,期间服用清洗期药物。用数字评估法评估疼痛程度及其变化。计算起效时间、最佳缓解时间及持续时间。对不良反应的程度及与受试药的关系 (即相关性 )做出判断。结果 按给药方式分层讨论时 ,无论按需给药单药滴定、还是按时给药 ,两药有效率之间无显著性差异。按疼痛程度分层时 ,两药按需及按时给药对中度疼痛有效率为 74 2 %及 92 3% ,对重度疼痛有效率为5 5 0 %及 92 6 % ,无显著性差异。两药起效时间 ,最佳缓解时间及持续时间分别为 0 8小时 ,1 5小时及 8 2小时左右 ,无统计学意义。赛通、曲马多总的不良反应率分别为 2 0 0 %及 33 3% ,P <0 0 5 ,二者药物优势评分别为 7 6± 2 4及 6 1± 2 1(P <0 0 5 )。结论 氯诺昔康 (赛通 )对中、重度癌痛有较好疗效。镇痛作用类似于曲马多等常用癌痛第二阶梯药物 ,但不良反应比曲马多为少而轻。
- 罗健王红王宏羽孙燕张和平
- 关键词：氯诺昔康中重度癌痛有效性安全性药物治疗
- 羧胺三唑胶丸I期临床研究被引量：1
- 2008年
- 目的：在晚期恶性肿瘤患者中观察羧胺三唑（CAI）胶丸的安全性、耐受性和药动学特点,确定最大耐受剂量（MTD）,为Ⅱ期临床研究确定合适的剂量。方法：本研究分为单次给药（n=12）和连续给药（n=18）试验两部分。进行了50,100,150和200 mg 4个剂量组的评估。单次给药者口服1次不同剂量的CAI胶丸后进行药动学研究;连续给药患者每天1次口服羧胺三唑胶丸,连续服用28 d为1周期,观察药物的耐受性,并进行连续给药药动学研究。结果：共20例晚期恶性肿瘤患者入选。恶心、呕吐是最常见的不良反应,单次给药后4/12例患者发生了呕吐,与剂量关系不大。连续给药后11/18例发生了呕吐,与剂量相关。150 mg组7例患者中2例出现了剂量限制性毒性（DLT）。轻到中度疲乏也较常见（11/18例）。口服给药后血药浓度达峰时间约为2 h,平均清除半衰期为35-61 h,个体间血浆稳态谷浓度水平差别较大。结论：晚期恶性肿瘤患者对CA I胶丸的耐受性较好,MTD为100 mg·d^-1,恶心、呕吐和疲乏为最常见的不良反应。
- 杨林王金万李全胜刘昌孝叶菜英杜春霞李树婷张和平董英张德昌
- 关键词：羧胺三唑最大耐受剂量剂量限制性毒性药动学
- 我国癌症病人的疼痛和生活质量的初步调查被引量：81
- 1995年
- １９９２年我们对我国癌症病人疼痛和生活质量组织了三省市１１单位的前瞻性调查。在１５４３例各类癌症患者中，有７８９例（５１．１％）伴有不同程度的疼痛。早、中、晚期患者伴有疼痛分别占３０％，５０．６％和６６．４％。在所有伴有疼痛的患者中直接由肿瘤本身引起的占７８．６％，其它原因仅占２０％左右，其中伴有两种以上原因的为６．７％。对癌症类型、疼痛性质和部位也作了分析。在３８６例有远处转移的病人中伴有疼痛的为８５％。在各种镇痛方法中，抗肿瘤治疗的例数最多（６１％），其次为镇痛药物（３７％）和中药治疗（２３．４％），针刺和神经阻滞各占１．８％和０．４％。在７８９例有疼痛的病人中，有１９３例（２４．５％）未得到相应治疗，其中近８０％为轻度疼痛，２０％为中度疼痛，仅１例为重度疼痛。按ＷＨＯ三阶梯治疗的１４１例有效率为８７．２％，而且重度疼痛者较多。对生活质量指标的调查，早期病人的平均记分为５０．６±５．９，中期病人为４７．１±７．２，晚期病人为４２．９±８．９。晚期病人的生活质量（ＱＯＬ）较早期病人要差，说明ＱＯＬ与肿瘤的进展有明确的相关关系。
- 吴冠青孙燕罗健杨萍徐嘉彰李佩文吴进冬王欣史斌陈嘉吕霞张宗歧张玉玲李玉升高彦文马宝荣张和平
- 关键词：癌痛生活质量三阶梯疗法
- 西艾克治疗恶性肿瘤的临床Ⅲ期试用报告被引量：61
- 1996年
- 自１９９３年１１月至１９９４年１０月应用含西艾克（长春地辛，ＶＤＳ）的联合化疗对１５３２例肿瘤患者进行了多中心前瞻性临床Ⅲ期研究。在７９９例可评价疗效患者中，总有效率为６４．５％，其中对小细胞肺癌的有效率为７４．１％，非小细胞肺癌为５２．６％，恶性淋巴瘤为８８．０％，乳腺癌为６２．６％，食管癌为５７．５％，卵巢癌为５９．０％及急性淋巴细胞白血病为９４．０％。该药的毒性主要为骨髓抑制、消化道反应、周围神经炎、脱发及静脉炎。作者认为国产ＶＤＳ与文献报道的疗效和毒性均相近。
- 王金万张和平孙燕
- 关键词：肿瘤药物疗法长春地辛
- 国产表柔比星治疗恶性肿瘤的临床验证研究被引量：2
- 2001年
- 目的 :观察国产表柔比星为主的联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 :多个中心应用统一的以国产表柔比星为主的联合化疗方案 ,对治疗 6 7例患者的疗效和不良反应进行分析。结果 :非霍奇金淋巴瘤 2 6例中 ,完全缓解 3例 ,部分缓解 15例 ,有效率 6 9.2 %。乳腺癌 2 3例中 ,完全缓解 1例 ,部分缓解 11例 ,有效率 5 2 .2 %。非小细胞肺癌 18例中 ,完全缓解 1例 ,部分缓解 5例 ,有效率 33.3%。全组总有效率为 5 3.7%。不良反应以骨髓抑制和脱发发生率最高 ,Ⅲ度脱发 11.9% ,Ⅲ度白细胞下降 2 0 .9% ,Ⅲ /Ⅳ度血小板下降 7.5 % ,Ⅰ度心脏毒性仅见 1例 ,本品耐受性良好。结论 :国产与进口表柔比星的疗效和不良反应相近 。
- 张湘茹孙燕张和平刘淑俊勇威本邸立军李丽庆李维廉
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤乳腺癌非小细胞肺癌
- 以表阿霉素为主的化疗方案治疗晚期恶性肿瘤150例报告被引量：4
- 1989年
- 自1963年首次由链丝菌Streptomycespeucetius的培养基中提取到柔红霉素,特别是1968年从其变种S.p.var caesium中分离到阿霉素后,蒽环类抗肿瘤药物受到广泛重视。但很快发现这类药物具有骨髓抑制和心脏毒性。随后,很多学者希望通过改变其结构,从而降低毒性、提高疗效或扩大有效抗瘤谱,目前比较突出的是表阿霉素(Epirubicin,Pharmorubicin,EPI)。表阿霉素与阿霉素的区别是在氨基糖部分4’位的OH基由顺式变成了反式。这种立体结构上的细微变化,使骨髓和心脏的毒性有相当的差异。
- 孙燕王金万冯奉仪周际昌王奇璐刘云英袁瑞荣曾万勇丘秋张和平宋少章
- 关键词：表阿霉素肿瘤阿霉素
- 双酒石酸长春瑞滨注射液治疗非小细胞肺癌及乳腺癌的临床研究被引量：9
- 2002年
- 目的 :评价国产双酒石酸长春瑞滨注射液 (以下称民诺宾 )对中晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的疗效和不良反应 ,并与进口同类产品进行比较。方法 :全组非小细胞肺癌 (NSCLC)和乳腺癌 (BC) 14 9例 ,随机进入治疗组(国产民诺宾 )及对照组 (进口NVB) ,分别给予NP、NIP、NE(或NA)方案及单药化疗 ,两组所用药物及剂量、方法完全一致。结果 :治疗组与对照组治疗非小细胞肺癌有效率分别为 2 6 .7%和 2 8.6 % (P >0 .0 5 ) ,乳腺癌分别为 4 2 .9%和4 6 .7% (P >0 .0 5 ) ,毒性反应主要是骨髓抑制和消化道反应 ,治疗组与对照组WBC下降发生率分别为 87.5 %和90 % ,血小板下降分别为 4 0 %和 38% ,消化道反应分别为 82 .5 %和 78% ,组间无显著性差异。结论 :国产双酒石酸长春瑞滨注射液 (民诺宾 )疗效确切 。
- 屈凤莲孙燕张和平李维廉江泽飞廖美琳许德凤
- 关键词：非小细胞肺癌乳腺癌化学治疗
- 亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的Ⅱ期多中心临床研究被引量：42
- 2011年
- 目的评价亚砷酸注射液单药治疗原发性肝癌的客观疗效和不良反应，观察亚砷酸注射液在人体内的药代动力学变化。方法111例中晚期原发性肝癌患者接受亚砷酸注射液单药治疗，给药方法为亚砷酸注射液7～8mg／m2，静脉滴注，1次／d，连用14d为1个周期，间歇7～14d，完成2个周期治疗后评价疗效和不良反应。有效和稳定的患者继续治疗到病变进展或不能耐受。结果本组完成治疗且可评价疗效的患者共102例，其中治疗后部分缓解7例，稳定71例，进展24例；客观有效率为6．9％，临床获益率为76．5％；生活质量改善率为22．5％，镇痛有效率为71．7％。102例患者的中位疾病进展时间（TTP）为97d，中位生存时间（MST）为195d。不良反应主要为可逆性的I～Ⅱ度胃肠道反应和骨髓抑制。药代动力学结果显示，亚砷酸注射液在人体内的分布和清除符合二室模型特征，血浆清除半衰期为（23．94±18．39）h。结论亚砷酸注射液治疗原发胜肝癌有一定的疗效，且有明显的镇痛作用，能在一定程度上延长中晚期肝癌患者的TTP和MST，不良反应轻，患者可以耐受。
- 屈凤莲郝学志秦叔逵刘基巍隋广杰陈强屈涛张和平孙燕
- 关键词：亚砷酸注射液肝肿瘤药代动力学
- 揽香烯乳治疗晚期恶性肿瘤的Ⅱ期临床试用结果被引量：46
- 1995年
- 对299例晚期恶性胸腔积液、腹腔积液、浅表肿瘤及子宫颈癌患者用揽香烯乳进行了国内多中心前瞻性Ⅱ期临床研究。治疗恶性胸腔积液按200mg/m^2,腹腔积液按400mg/m^2,注射1～2次/周。治疗局部浅表病灶包括皮肤结节及子宫颈癌,则采用局部注射,25～50mg/次,1次/d,连用5～10d。结果表明,该制剂对恶性胸腔积液的疗效为74.8％,对恶性腹腔积液的疗效为75.0％;接受局部注射的患者,有效率为63.5％。本品无骨髓毒性,但有可被大多数患者耐受的胃肠道反应、发热和局部疼痛。
- 王金万张和平孙燕
- 关键词：抗癌药
- 榄香烯乳治疗恶性胸腹腔积液的Ⅲ期临床观察被引量：11
- 1996年
- １９９４年７月－１９９５年６月，作者组织了全国２６家医院，对大连金港制药有限公司研制的榄香烯乳注射液治疗恶性积液的疗效，进行了前瞻性多中心Ⅲ期临床观察。全组可评价疗铲及毒性者共４８４例，恶性胸腔积液者３１３例，恶性腹腔积液者１７１例。
- 王金万张和平
- 关键词：胸腔积液药物疗法腹水榄香烯乳
