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张媛媛

作品数：5 被引量：31H指数：3
供职机构：四川大学华西医院更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金美国中华医学基金会项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇免疫
  • 1篇毒性
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇症状
  • 1篇致病
  • 1篇致病菌
  • 1篇致病菌感染
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇杀伤
  • 1篇宿主
  • 1篇宿主免疫
  • 1篇宿主免疫反应
  • 1篇体征
  • 1篇全长基因

机构

  • 3篇四川大学华西...

作者

  • 3篇唐红
  • 3篇张媛媛
  • 2篇孙辉
  • 2篇李红
  • 2篇陈杨
  • 1篇陈恩强
  • 1篇周陶友
  • 1篇尹华

传媒

  • 1篇临床荟萃
  • 1篇肝脏
  • 1篇胃肠病学和肝...

年份

  • 3篇2008
共 5 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
非溶细胞性乙型肝炎病毒清除过程中细胞因子的作用被引量：3
2008年
张媛媛唐红
关键词：细胞因子介导病毒清除自然杀伤(NK)细胞细胞毒性T淋巴细胞HBV感染宿主免疫反应
人类免疫缺陷病毒感染77例临床特点分析被引量：3
2008年
张媛媛陈恩强李红孙辉陈杨唐红
关键词：艾滋病相关机会致病菌感染病理状态
乙型肝炎病毒全长基因的扩增及克隆
2008年
目的建立血清标本经聚合酶链反应(PCR)扩增乙型肝炎病毒(HBV)全长基因的新方法,并初步进行克隆分析,从而为HBV分子生物学及致病机理研究奠定基础。方法针对位于整个HBV基因序列中的两个缺口区设计含酶切位点的引物,扩增3.2 kb HBV全长DNA,经酶切及连接后克隆入PUC18载体。结果用PCR方法成功获得了3.2 kb HBV DNA,经SalⅠ酶切克隆入PUC18载体,获得重组质粒PUC18/HBV3.2,酶切鉴定和PCR扩增证实重组质粒中含有3.2 kb HBV全长DNA,成功构建了HBV全基因克隆。结论成功建立了从患者血清中克隆HBV全基因组的方法,为从全基因水平深入研究乙型肝炎病毒变异与致病机理的关系奠定了基础。
李红周陶友尹华张媛媛孙辉陈杨唐红
关键词：乙型肝炎病毒聚合酶链反应
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