您的位置: 专家智库 > >

张志敏

作品数:68 被引量:115H指数:5
供职机构:遵义医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 12篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇政治法律
  • 1篇历史地理

主题

  • 21篇基因
  • 11篇教学
  • 10篇汉族
  • 9篇多态
  • 7篇医学遗传学
  • 7篇遗传学
  • 7篇细胞
  • 6篇多态性
  • 6篇汉族人
  • 6篇汉族人群
  • 5篇多糖
  • 5篇血症
  • 5篇受体
  • 4篇性状
  • 4篇绿僵菌
  • 4篇教学方法
  • 3篇性状分析
  • 3篇亚洲黑熊
  • 3篇遗传性状
  • 3篇应激

机构

  • 59篇遵义医学院
  • 22篇遵义医学院附...
  • 8篇华中师范大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇遵义医学院第...
  • 1篇中山大学
  • 1篇贵州航天医院
  • 1篇遵义市第一人...
  • 1篇茅台学院

作者

  • 68篇张志敏
  • 21篇肖代敏
  • 20篇李学英
  • 18篇郑翔
  • 18篇赵彦禹
  • 17篇吴明松
  • 17篇王哲
  • 10篇李学英
  • 7篇耿娜娜
  • 6篇刘中来
  • 5篇路健
  • 5篇汤贤春
  • 5篇肖建辉
  • 5篇侯晓晖
  • 4篇王慧娟
  • 4篇余晓
  • 4篇熊国梅
  • 4篇吕纯莉
  • 4篇杨明理
  • 3篇曹喻

传媒

  • 11篇现代医药卫生
  • 4篇遵义医学院学...
  • 3篇华中师范大学...
  • 3篇中国生物化学...
  • 2篇中国动脉硬化...
  • 2篇中国酿造
  • 2篇食品科学
  • 2篇遗传
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇教育教学论坛
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇人类学学报
  • 1篇山东医药
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇生命的化学
  • 1篇广东医学
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 3篇2019
  • 6篇2018
  • 13篇2017
  • 12篇2016
  • 6篇2015
  • 5篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2004
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
遵义汉族人群载脂蛋白A5基因多态性与高胆固醇血症的关系被引量:4
2017年
目的探讨载脂蛋白A5(Apo A5)基因c.553G/T位点多态性与遵义汉族人群高胆固醇血症(HTC)的相关性。方法采用聚合酶链反应限制性片长多态性(PCR-RFLP)技术检测并分析101例HTC患者和118例正常对照者Apo A5基因c.553G/T位点多态性。结果两组中Apo A5基因c.553G/T位点基因型频率差异有统计学意义(P<0.05),Apo A5 c.553T基因在HTC患者组中的分布频率明显高于正常对照组(P<0.05),对HTC有独立影响(OR=4.685,95%CI:1.269~17.296,P=0.020);各血脂指标比较更进一步验证血脂指标比值比单相血脂检测更具临床意义。结论 Apo A5 c.553G/T位点多态性与遵义汉族人群HTC发病存在相关性;Apo A5 c.553T等位基因可能是HTC的独立危险因素。
肖代敏耿争光杨昌伟李春霞张志敏
关键词:载脂蛋白A5基因高胆固醇血症
关于本科生医学遗传学多基因病教学的几点思考被引量:2
2017年
多基因遗传病是医学遗传学的一个重点内容。该文结合教学实践,对多基因病遗传病的概念、遗传特点、再发风险进行了讨论。提出任意两个个体婚配的子代,其性状变异是以两个亲本性状平均值为众数的正态分布(如果个体数量足够大),并可以从群体的易患性个体频率和易患性人员数两个方面来理解、考察多基因病等数量性状的传递特点。文中还提出由于双基因遗传病是一类特殊的、较简单的多基因病,可以和经典的多基因病对比教学。通过在教学过程中贯穿演示恰当的图表,并以原发性高血压和三联阴性乳腺癌为例,探讨了多基因病的遗传本质,达到了较好的教学效果。
潘有福张志敏李学英
关键词:基因遗传学
贵州北部汉族头面部6项遗传性状调查分析被引量:5
2014年
调查了贵州省719名大学生的耳垂、卷舌、上眼睑、酒窝、耳耵聍、红绿色盲6对遗传性状的基因频率.结果显示,其中2对性状的隐性基因频率高于显性基因频率;上眼睑性状在男性和女性中分布具有极显著差异;性状之间没有相关性;贵州北部地区汉族多数性状的基因频率与国内其他地区汉族和少数民族存在差异,贵州北部汉族具有独特的遗传性状特征.
张志敏顾丁李芳吴开娴肖代敏
关键词:遗传性状基因频率
留学生医学遗传学教学方法初步探讨被引量:2
2017年
高水平的留学生教育是世界一流大学的普遍特征,随着我国教育事业的不断发展及对外交流合作的日益加强,留学生教育已成为我国高等教育的一个重要组成部分,是反映高等学校教育综合实力水平的标志之一。为了与我国高等教育的国际化进程接轨,近年来,遵义医学院也积极努力发展留学生教育,医学遗传学教研室承担了该校留学生医学遗传学课程的教学工作。医学遗传学课程作为连接临床医学和基础医学的桥梁课程之一,是现代医学教育中一门重要的医学基础课程。作者结合该教研室医学遗传学课程的教学实践探索,总结了一些留学生医学遗传学教学的经验。
郑翔耿娜娜张志敏吴明松杨蕾杨蕾
关键词:教学方法留学生
贵州省4个民族人群ABO血型及血红蛋白分析
2015年
目的了解贵州省苗族、侗族、仡佬族和土家族个体的ABO血型和血红蛋白的分布情况。方法随机检测247名贵州省苗族、侗族、仡佬族和土家族个体的ABO血型和血红蛋白,玻片快速凝集法进行血型鉴定,SYSMEXXE5000血细胞分析仪检测血红蛋白,Bernstein法计算基因频率,SPSS 13.0软件完成相关统计学分析。结果苗族、仡佬族和土家族的ABO血型基因频率特征是r>p>q,侗族的基因频率特征是r>q>p。血红蛋白的调查结果由高到低为:仡佬族>侗族>苗族>土家族,土家族与其他相关民族之间血红蛋白差异有统计学意义。4个民族ABO血型与血红蛋白之间无相关性(P>0.05)。结论侗族可能在血型遗传上具有独特的遗传特点,生活在同一地区的不同民族ABO血型有各自不同的特征,ABO血型与血红蛋白不具有相关性。
肖代敏张志敏张泉张洋
关键词:ABO血型血红蛋白贵州少数民族
布雷菲德菌素A通过激活IRE1-XBP1信号通路增强顺铂诱导的人肺癌GLC-82细胞凋亡被引量:5
2016年
长时间剧烈的内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)可启动ERS相关通路诱导细胞凋亡;而IREl-XBP1(肌醇需求蛋白1α-X盒结合蛋白1)为高度保守的ERS基本通路。它是最有前景的肿瘤治疗靶点之一。我们研究已证明,布雷菲德菌素A(brefeldin A,BFA)能增强顺铂(cisdichlorodiamine platinum,CDDP)的肺癌细胞杀伤作用,但其分子机制尚不清楚。本研究证明了IRE1-XBP1通路在该协同效应中的作用。Annexin V/PI双染结合流式细胞分析显示,与BFA或CDDP单独处理比较,BFA联合CDDP处理能增强人肺癌GLC-82细胞的凋亡。RT-q PCR和Western印迹揭示,与单独处理比较,BFA联合CDDP处理能增强GLC-82细胞的procaspase3转录本(mRNA)和蛋白质的表达,以及procaspase3的裂解激活,进一步证明了BFA联合CDDP处理可增强GLC-82细胞凋亡。最重要的是,RT-q PCR和Western印迹结果证明,与单独CDDP处理比较,BFA处理的GLC-82细胞中IRE1、XBP1水平明显上调(P<0.05),而BFA+CDDP处理的细胞中IRE1、XBP1水平进一步上调,超过BFA组(P<0.01)。结果提示BFA和BFA+CDDP处理细胞可激活ERS的IRE1-XBP1通路。这些结果证明,BFA可通过激活ERS中的IRE1-XBP1通路增强顺铂诱导的肿瘤细胞凋亡。本研究结果为IREl-XBP1是颇具前景的肿瘤治疗靶点提供了新的证据。
吴明松郑翔耿娜娜张志敏赵彦禹王哲李学英
关键词:内质网应激顺铂肺癌
粪便取样提取黔金丝猴基因组DNA的方法
粪便取样提取黔金丝猴基因组DNA的方法,取冻存黔金丝猴粪便于灭菌烧杯中,加TE溶解,搅拌静置;取清液于Eppendorf管中,做10管,离心;取清液置Eppendorf管,离心,获肠壁脱落细胞;加预冷的丙酮,洗沉淀,离心...
张志敏肖代敏李学英潘有福钱刚
文献传递
一种制备染色体标本片的滴片装置
本发明公开了一种制备染色体标本片的滴片装置,属于实验室器具领域,包含一根竖直的直杆,所述直杆底部设有水平的载玻片托环,直杆上部设有滴管固定装置和竖直的滴管,滴管的正下方为托环的中部,直杆的顶部设有挂环。这种制备染色体标本...
张志敏赵彦禹王哲郑翔
文献传递
遵义汉族人群降钙素受体基因多态性研究被引量:1
2013年
目的探讨遵义汉族人群降钙素受体(CTR)基因C1377T位点多态性分布情况。方法收集109例遵义汉族人群静脉血标本,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定CTR基因C1377T位点多态性,分析遵义汉族人群基因型频率和基因频率分布规律。结果 C1377T的等位基因频率为C 0.934、T 0.066。结论 CTR基因C1377T位点多态性在遵义汉族人群中的分布具有多态性,与其他地区类似。
张志敏肖代敏李学英
关键词:基因汉族
遵义汉族白细胞介素6基因-572C/G多态与混合型高脂血症的相关性被引量:1
2017年
目的探讨白细胞介素6(IL-6)基因-572C/G多态与遵义汉族混合型高脂血症的相关性。方法用聚合酶链反应产物直接测序分析100例混合型高脂血症患者和100例正常对照者IL-6基因-572C/G多态性。结果混合型高脂血症组和正常对照组年龄、性别、血糖差异无统计学意义(P>0.05),混合型高脂血症组血脂指标明显高于正常对照组(P<0.05);IL-6基因-572C/G基因型频率和等位基因频率在混合型高脂血症组与正常对照组间差异无统计学意义(P>0.05);总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、甘油三酯(TG)/高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)和TC/HDLC值在正常对照组组内CC与CG+GG基因型个体间差异具有统计学意义(P<0.05);两组内其他血脂指标无统计学差异(P>0.05)。结论 IL-6基因-572C/G多态与遵义汉族人群混合型高脂血症发病不存在相关性;IL-6基因-572G等位基因不是混合型高脂血症的独立危险因素。
吕纯莉张志敏耿争光杨昌伟肖代敏
关键词:混合型高脂血症
共7页<1234567>
聚类工具0