张新昌
- 作品数：18 被引量：30H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院卫生装备研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西高等学校科研项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学航空宇航科学技术更多>>
- 淫羊藿苷与力学耦合作用对抗骨质疏松的分子机制研究
- 目的 骨质疏松被世界卫生组织(WTO)列为中老年三大疾病之一,且发病率随之处于上升趋势.雌激素作为临床治疗的选择之一,而副作用较多,限制了其长期应用.选择性雌激素受体调节剂作为雌激素的替代物成为研究的热点.淫羊藿苷被证明...
- 王强松李昊李瑞欣韩标张新昌李煜赵滨张西正
- 微重力对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响被引量：1
- 2014年
- 骨髓间充质干细胞（BMSCs）是一种多能成体于细胞,是组织工程重要的种子细胞来源之一.微重力对BMSCs成骨分化具有抑制作用,可使骨量减少和骨微结构改变,从而导致骨质疏松症.这一过程受到多条信号通路的调控,如MAPK信号通路、Notch信号通路和Wnt/β-catenin信号通路等,它们协同调节微重力下BMSCs向成骨细胞方向的分化.研究微重力对BMSCs成骨分化的影响,可以阐明骨质流失机理,为相关疾病的治疗提供新的靶点,促进我国太空宇航事业的发展.
- 张新昌韩标王强松李昊张西正
- 关键词：微重力骨髓间充质干细胞成骨分化
- CKIP-1基因对骨质疏松影响机制的研究进展被引量：4
- 2015年
- 骨质疏松症（0P）主要是因为骨重塑过程平衡被打破，骨形成与骨吸收过程中后者占主导地位，导致骨量减少、骨微结构破坏、骨折概率增大的一种严重危害患者生命健康的骨代谢疾病。大量研究表明，酪蛋白激酶2相互作用蛋白1（CKIP-1）在骨组织增殖、分化过程中起重要作用，其主要与Smad泛素调节因子1（Smurf1）相互作用进而影响骨代谢，从而改变骨质疏松的发生和发展。主要概述CKIP-1及其对骨组织成骨分化方向的影响及其机制，并对相关研究进行展望，为今后骨科相关疾病的临床治疗提供新的思路和方法。
- 韩标李煜张新昌李瑞欣李昊王强松张西正
- 关键词：骨质疏松症成骨分化
- 长时间力学载荷抑制体外培养成骨细胞的增殖和分化被引量：1
- 2015年
- 目的：观测长时间生理强度力学载荷对体外培养小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1增殖和成骨分化的影响,探讨长时间生理载荷影响骨组织的细胞生物学机理。方法：采用四点弯曲加载装置,向成骨前体细胞MC3T3-E1施加2000微应变（με）、0.5 Hz的周期性张应变,持续时间为0-24 h。然后采用MTT法检测细胞增殖活性;Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡;比色法检测碱性磷酸酶（ALP）和乳酸脱氢酶（LDH）活性;RT-PCR检测ALP、骨钙蛋白（OCN）、I型胶原（Col I）的m RNA表达;免疫印迹法检测OCN和Col I蛋白,以及骨形成蛋白表达。结果：短时间的力学载荷（12 h以内）对成骨前体细胞的增殖无影响,24 h的力学载荷抑制成骨细胞增殖活性,但效果不显著;0-24 h的力学载荷均对成骨细胞的凋亡率无明显影响。短时间力学载荷可提高ALP活性和ALP m RNA表达,12 h后开始下降;短时间的力学载荷可提高OCN和Col I的m RNA和蛋白水平,但载荷作用24 h后,OCN和Col I的蛋白表达开始降低。0-8 h的载荷促进骨形成蛋白2和4的表达,12 h载荷后,蛋白表达降低。另外,长时间载荷可提高细胞培养上清的LDH活性。结论：长时间的生理力学载荷对细胞增殖的抑制作用不显著,对细胞凋亡也没有明显影响,但可显著促进细胞坏死,并抑制细胞成骨分化。
- 郭勇王亮汪洋赵玉敏张新昌张西正贝朝涌
- 关键词：成骨细胞分化凋亡坏死
- 力学拉伸应变对成骨细胞CKIP-1mRNA和蛋白表达的影响
- <正>目的酪蛋白激酶2相互作用蛋白1(casein kinase 2 interacting protein 1,CKIP-1)是近几年发现的一个新的骨形成负调控分子。CKIP-1能结合并增强泛素连接酶Smurf1活性,...
- 张新昌郭勇李瑞欣万宗明李建宇李昊张西正
- 文献传递
- 骨髓间充质干细胞成骨分化相关通路的研究进展被引量：9
- 2013年
- 骨髓间充质干细胞(BMSCs)是一种多能成体干细胞,是组织工程重要的种子细胞来源之一。BMSCs是成骨细胞的起源,体外条件下,BMSCs可以诱导分化为成骨细胞等多种细胞,这一过程受到多条信号通路的调控,其中比较重要的有骨形成蛋白(BMPs)/Smad通路、丝裂原激活蛋白激酶通路、Wnt通路和钙离子通路等。这些信号通路对BMSCs成骨分化具有重要的调节作用,最终维持了骨代谢平衡。BMSCs成骨分化对骨重建具有重要的影响,研究BMSCs成骨分化相关通路可以揭示其分子调控机制,为相关疾病的治疗提供新的靶点。
- 张新昌张西正
- 关键词：骨髓间充质干细胞SMAD通路WNT通路
- 大鼠BMSCs成骨诱导及复合支架材料构建组织工程骨组织的研究被引量：4
- 2015年
- 目的利用诱导成骨分化的骨髓间充质干细胞(bone marrowmesenchymal stem cells,BMSCs)复合生物支架材料构建组织工程骨组织。方法采用密度梯度离心法获取大鼠骨髓间充质干细胞,原代培养扩增后,条件培养基诱导成骨分化作为实验组,并设非条件培养基培养为对照组。诱导培养后,通过碱性磷酸酶、钙结节染色;I型胶原、骨钙素检测鉴定成骨性。将诱导的BMSCs利用滴加法种入自制组织工程生物支架复合培养,采取扫描电镜、HE切片染色观察培养8天时细胞在支架内部的生长情况。结果密度梯度离心法获取培养的原代骨髓间充质干细胞呈梭形或三角形贴壁生长,以梭形为主;经成骨诱导剂诱导后细胞呈多角形贴壁生长,碱性磷酸酶染色呈阳性、茜素红染色出现阳性的钙化结节;Western blotting检测Ⅰ型胶原蛋白表达较对照组明显增加(<0.05);ELISA法检测骨钙素结果较对照组明显升高(<0.01)。HE切片染色可见支架内部有细胞长入,细胞呈圆形或椭圆形。扫描电镜可见支架内部有大量细胞长入,细胞粘附、生长良好,呈现完全伸展状态,细胞-支架-细胞之间有基质连接。结论本实验获取的原代细胞为骨髓间充质干细胞,诱导剂诱导后成功分化为成骨细胞。采用经诱导成骨后的细胞作为组织工程骨构建的种子细胞,与三维支架材料复合后共培养,使构建的组织复合物更接近骨组织,为临床大段骨缺损的修复增加可能性。
- 年争好孙凯李晖李东徐成张新昌张西正李瑞欣
- 关键词：骨髓基质干细胞成骨诱导分化组织工程骨
- 小鼠尾悬吊法模拟微重力对骨代谢的影响被引量：4
- 2016年
- 目的研究模拟微重力条件对小鼠骨代谢的影响。方法 8周龄野生型C57小鼠,分别尾悬吊0周(对照组)、2周、4周,检测小鼠血清生化指标(Ca2+、ALP、BGP);分离股骨行Micro-CT扫描,检测股骨微观结构的改变;三点弯曲试验检测股骨的力学性能。所得数据用SPSS18.0进行统计学分析。结果与对照组相比,尾悬吊2、4周组小鼠血清Ca2+浓度依次升高,而血清ALP、BGP浓度逐渐降低:血清Ca2+在悬吊0、2、4周值为(2.134±0.081)mmol/L,(2.261±0.079)mmol/L,(2.388±0.061)mmol/L,与对照组相比具有统计学意义(P<0.05);血清ALP浓度为(4.598±0.478)U/100 ml,(3.447±0.393)U/100 ml,(3.142±0.328)U/100 ml,差异具有统计学意义;血清BGP浓度(8.529±0.523)ng/ml、(8.108±0.392)ng/ml、(7.832±0.282)ng/ml。股骨Micro-CT扫描结果显示:悬吊组小鼠股骨骨小梁数量减少,间隙增大,厚度降低,其中以骨体积比下降最为明显,悬吊2、4周值为对照组的47.3%、14.3%。三点弯曲结果显示尾悬吊后股骨极限强度及弹性模量均降低,对力耐受减弱,对照组、悬吊2、4周股骨骨折断裂能量为(6.220±0.482)m J;(4.395±0.301)m J;(2.855±0.425)m J,与对照组相比具有统计学意义(P<0.05)。结论尾悬吊法能造成小鼠骨钙流失和骨质疏松,且严重程度与悬吊时间成正相关。
- 李煜张新昌朱雷李军孙明林
- 关键词：微重力尾悬吊骨质疏松小鼠
- 微重力对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化影响的研究被引量：3
- 2015年
- 目的研究微重力对骨髓间充质干细胞（BMSCs）向成骨细胞（OB）分化的影响。方法小鼠股骨离断法提取BMSCs，传代扩增。取第4代BMSCs分为4组：①正常重力组（NG组），正常重力条件下无成骨诱导。②微重力组（MG组），微重力条件下无成骨诱导。③正常重力诱导组（NG＋I组），正常重力条件下行成骨诱导。④微重力诱导组（MG＋I组），微重力条件下行成骨诱导，培养10d。噻唑蓝（MTT）法测定各组BMSCs的增殖；茜素红染色检测细胞基质钙沉积；细胞碱性磷酸酶（ALP）活性测定以计算其在细胞基质中的表达；实时定量PCR（qPCR）及WesternBlot检测相关基因及蛋白表达。结果MG组细胞培养4d后数量开始多于NG组（P〈0．05）；茜素红染色示BMSCs诱导10d，NG＋I组出现较多的矿化结节，而MG组基本无矿化结节，NG组和MG＋I组出现的结节均较少；qPCR结果示NG组和MG组中COLI、ALP、RUNX-2基因的相对值分别为2．41±0．30VS0．56±0．19、2．15±0．12vs0．16±0．15、0．98±0．12VS0．16±0．05，差异均有统计学意义（P〈0．05）；MG＋I组上述3种基因相对值也均低于NG＋I组：1．79±0．10vs0．59±0．04、1．57±0．19vs0．57±0．08、1．30±0．14VS0．74±0．05，差异均有统计学意义（P〈0．05）；WesternBlot检测结果与qPCR基本一致，即微重力条件能明显抑制成骨相关蛋白的表达。结论微重力条件可促进BMSCs增殖，抑制BMSCs向成骨细胞的分化。
- 李煜孙明林张新昌韩标赵滨李瑞欣李昊张西正
- 关键词：微重力骨髓间充质干细胞
- 力学作用下不同骨支架材料内部应变分布及成骨效应
- 主要研究骨支架材料成型方法对其内部微细结构的影响,以及力学作用对支架材料内部应变分布的影响以及对支架材料内细胞的成骨效应的影响.
- 李瑞欣李东徐成李昊赵滨王强松韩标李煜张新昌张西正
