张桂华
- 作品数：13 被引量：52H指数：5
- 供职机构：广西民族大学化学与生态工程学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西省科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 中药体外毒性试验及其毛细管电泳研究
- 中药为中国传统中医特有药物,中药及中成药疗效不但经受住了长期医疗实践的检验,而且也已被现代科学研究所证实,很多中草药的有效成分、分子结构、药理、毒理等也已经全部或部分地研究清楚。但由于历史条件限制,许多常用中药或中成药没...
- 张桂华
- 关键词：毛细管电泳射干射干苷鸢尾黄素吴茱萸碱吴茱萸次碱
- 文献传递
- 毛细管电泳指纹图谱应用于叶下珠药材中黄酮的检测被引量：1
- 2010年
- 建立了叶下珠药材中黄酮的毛细管电泳指纹图谱。以硼砂和十二烷基磺酸钠(pH9.0)为背景电解质溶液,运行电压15kV,紫外检测波长245nm,流体静压力进样15s(高度12cm),对不同产地叶下珠药材进样检测。按电泳峰共有率fi≥70%为依据,确定10个不同产地叶下珠药材中黄酮的毛细管电泳指纹峰为8个,各产地叶下珠的毛细管电泳指纹图谱与标准毛细管电泳指纹图谱的相似度较好。在制备供试液后不同时间进样测定,各指纹峰的相对迁移时间的相对标准偏差小于5%,相对峰面积的相对标准偏差在3.0%～7.8%之间,结果表明样品在48h内稳定。
- 邓光辉胡炜农林潘丽娟张桂华
- 关键词：毛细管电泳叶下珠黄酮电泳指纹图谱
- 叶下珠中黄酮的毛细管电泳指纹图谱的研究
- @@不同产地叶下珠在化学成分上会出现差异，本实验以fi≥70％作为选择共有峰的依据，在70％的产地能够出现的峰表明该化学成分具有共有性。在定性的基础上对不同产地叶下珠药材各指纹峰成分进行定量评价，即含量相似度的探讨，这是...
- 胡炜邓光辉张桂华
- 关键词：叶下珠黄酮毛细管电泳指纹图谱
- 高效毛细管电泳法同时分离测定苏丹红Ⅰ、Ⅱ号被引量：10
- 2010年
- 目的采用高效毛细管电泳法(HPCE)同时分离及测定苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅱ。方法利用非涂层弹性融硅石英毛细管75μm(I.D.)×60cm为分离通道,优化选择检测波长、缓冲溶液种类、浓度及pH值、运行电压、进样浓度、进样时间等试验参数后进行分离测定。结果在最佳实验条件下:紫外检测波长297nm,30mmol/LTris(pH=9.5)缓冲溶液,分离电压15kV,进样时间20s,较好地实现了苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅱ的基线分离及检测。结论该法简便、快速、灵敏度高。
- 邓光辉张桂华陈盛余
- 关键词：高效毛细管电泳法
- 毛细管电泳分离莽草酸及其对映体被引量：4
- 2008年
- 采用毛细管电泳分离莽草酸及其对映体。试验了缓冲溶液的种类、浓度、pH值、分离电压、进样时间、添加剂对分离的影响。结果表明:以30mmol·L-1三(羟甲基)氨基甲烷-30mmol·L-1 H3BO3(pH8.6)为缓冲体系,在波长214nm,分离电压为15kV,进样时间为10s的条件下,实现了对莽草酸及其对映体的分离。
- 邓光辉刘榕城胡炜张桂华
- 关键词：高效毛细管电泳莽草酸对映体
- 用于有机磷农药残留检测酯酶的筛选被引量：1
- 2010年
- 利用农药对酯酶活力的抑制反应,测定了不同浓度的敌敌畏对游离的不同动物肝脏酯酶的酶活性。实验采用从动物肝脏中提取的粗酶液在水解后与显色剂固兰B盐作用,用分光光度计测定其在595nm处的吸光度。结果表明,猪肝中α-乙酸萘酯酶(α-NA Esterase)的活力较高,且对较低浓度的敌敌畏也有较好的灵敏度。鸡肝和鸭肝α-乙酸萘酯酶对敌敌畏浓度变化不是很明显。
- 邓光辉张桂华孙果宋黄科林林润国
- 关键词：有机磷农药酶抑制法
- 高效毛细管电泳紫外检测法分离检测射干苷和鸢尾黄素被引量：5
- 2011年
- 建立了毛细管电泳法测定射干药材中的射干苷和鸢尾黄素。探讨了检测波长、缓冲体系、缓冲液浓度和pH、分离电压等对分离的影响。在最优条件为20 mmol/L硼砂(pH9.0),分离电压20 kV,被测物在10 min内实现基线分离。射干苷和鸢尾黄素的回收率分别为94.4%、93.5%,RSD分别为3.3%、2.8%。该法已应用于射干药材的成分检测。
- 陈盛余邓光辉张桂华陈凯虹廖慧
- 关键词：毛细管电泳射干射干苷鸢尾黄素
- 苏丹红Ⅰ号的毛细管电泳安培检测被引量：7
- 2011年
- 建立了毛细管电泳安培法测定苏丹红Ⅰ号的方法。考察了缓冲液种类、浓度和pH值,分离电压、进样时间、检测电位等因素对分离检测的影响。以10 mmol/L硼砂盐（pH 9.3）为缓冲液,检测电位1.05 V（vs.SCE）,分离电压21 kV,电动进样（12 kV）8 s,苏丹红Ⅰ号在1.13×10-9~1.13×10-7mol/L范围内,浓度与峰面积具有良好的线性关系,回收率为93.5%~102.7%,检测限为1.13×10-9mol/L。该方法成功应用于辣椒粉样品的检测,结果令人满意。
- 邓光辉陈盛余张桂华
- 关键词：毛细管电泳安培检测
- 离子色谱法检测三聚磷酸盐中不同形态磷酸盐的研究被引量：6
- 2009年
- 研究了离子色谱法测定食品添加剂三聚磷酸盐中不同形态磷酸盐含量的方法。用NaOH溶液梯度淋洗,选用1.0ml/min的流速,成功测定了三聚磷酸盐中各组分(正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐和三偏磷酸盐)的含量。各磷酸盐在测定条件下有很好的线性范围,检测限(S/N=3)为0.010～0.063mg/L,保留时间的相对标准偏差为0.38%～0.79%,峰面积的相对标准偏差为2.21%～6.96%,样品的加标回收率为97.45%～106.89%,整个分析过程可在10min内完成。实验结果表明,该方法具有分析时间短、灵敏度高、线性范围宽、试剂用量少等优点。
- 邓光辉胡炜黄科林李少燕张桂华
- 关键词：离子色谱法
- 溴麝香草酚蓝比色法测定叶下珠生物碱的含量被引量：10
- 2009年
- 目的测定叶下珠中总生物碱的含量。方法以溴麝香草酚蓝为显色剂于415 nm波长处测定吸光度。结果苦参碱在0.004～0.02 mg/m l范围内线性关系良好（r=0.997 54）;其与溴麝香草酚蓝所形成的离子对产物在6 h内稳定;平均加样回收率为98.65%（RSD=1.98%）。结论该方法简单、快速、准确,可用于生药及产品的生物碱质量控制。
- 邓光辉胡炜刘榕城张桂华农林
- 关键词：溴麝香草酚蓝比色法叶下珠生物碱
