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张桂茹

作品数:23 被引量:33H指数:3
供职机构:吉林大学第一医院更多>>
发文基金:吉林省科技厅科研基金中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 9篇基因
  • 7篇耳聋
  • 6篇突变
  • 5篇细胞
  • 4篇家系
  • 3篇蛋白
  • 3篇遗传性
  • 3篇遗传学
  • 2篇蛋白原
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇遗传性耳聋
  • 2篇突变检测
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇染色体显性遗...
  • 2篇综合征
  • 2篇豚鼠耳蜗
  • 2篇纤维蛋白
  • 2篇纤维蛋白原

机构

  • 21篇吉林大学第一...
  • 2篇吉林大学口腔...
  • 1篇长春职工医科...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇汕头大学
  • 1篇吉林省人民医...
  • 1篇吉林省肿瘤医...
  • 1篇九台市人民医...
  • 1篇北海市第二人...
  • 1篇白求恩医科大...
  • 1篇辽源市中心血...

作者

  • 23篇张桂茹
  • 10篇王晓明
  • 10篇孙乐
  • 7篇王海涛
  • 6篇金慧
  • 6篇张宝林
  • 5篇陈金霞
  • 5篇王海茹
  • 3篇杜宝东
  • 3篇聂宇航
  • 3篇尹丽娥
  • 2篇陈焕玲
  • 2篇杨芸
  • 2篇马学玲
  • 2篇郭晓峰
  • 1篇张蔚天
  • 1篇焦彦超
  • 1篇全成实
  • 1篇刘淑芳
  • 1篇李娟

传媒

  • 6篇吉林大学学报...
  • 5篇中国实验诊断...
  • 2篇吉林医学
  • 2篇国外医学(遗...
  • 1篇白求恩医科大...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇国外医学(临...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一个可能为X染色体显性遗传的单一镫骨畸形家系的临床研究被引量:1
2005年
目的研究一个可能为X染色体显性遗传的先天性单一镫骨畸形家系的发病机制、相关基因、听力学特点及遗传特征。方法对所有家系成员都询问病史,进行体格、纯音测听、声阻抗等检查,部分患者还接受了高分辨率颞骨CT检查和免疫学检查;对先证者进行染色体核型分析,并实施了左耳的人工镫骨安装手术。结果经检查可以排除综合征性耳聋。该家系连续3代以上发病,女性发病机会较男性大。患病的母亲可将致病基因传给下一代,患病的父亲则未能传给儿子。听力检查显示,他们的耳聋呈传导性,骨、气导差都≤40dB,声阻抗检查均为A型曲线,颞骨高分辨CT可显示正常的内耳结构。在先证者的手术中发现其镫骨呈扁圆柱型且缺少足板,染色体核型分析显示核型为46,XX。结论该家系中的患者们有着单一的先天性镫骨畸形伴固定的特征,家系分析显示为可能X染色体显性遗传。
张桂茹孙乐王晓明王海涛张宝林金慧王海茹
甲基汞对豚鼠耳蜗毛细胞单通道离子流的影响
郭晓峰刘淑芳全成实祝威付仲鹰高红张桂茹杜宝东李娟焦彦超张蔚天
汞是一种蓄积性剧毒物,在人体蓄积到一定程度可造成不可逆的脑神经系统疾病,对人类的健康危害极大。利用膜片钳技术研究汞中毒是否通过抑制耳蜗毛细胞离子通道功能而致聋的,为防止汞致聋提供理论依据和治疗方向。如果达到预想的实验结果...
关键词:
关键词:毛细胞甲基汞
COCH基因与DFNA9的相关性研究被引量:2
2007年
陈金霞张桂茹张明辉
关键词:突变耳聋
鳃裂囊肿癌变1例报告
2012年
1临床资料 患者,男性,47岁,因发现右侧颈部肿物1年余于2011年9月20日入院。该患者1年前发现右侧颈部肿物,无疼痛,逐渐增大,现约鹌鹑蛋大小,伴有咽部异物感,一直未正规诊治。近半个月肿物增大明显,且出现右侧颈部胀痛,就诊于某院,并行相关检查及局部取病理(穿刺病理:右颈淋巴结穿刺物中见少许异型细胞,不除外癌;
尹丽娥张桂茹孙乐聂宇航杨芸
关键词:囊肿癌变侧颈部肿物鳃裂穿刺病理淋巴结穿刺异型细胞
吉林省先天性耳聋散发病例GJB2基因的突变分析
2008年
目的探讨吉林省先天性耳聋散发病例GJB2基因的突变状况。方法抽取静脉血,应用酚-氯仿抽提法进行基因组DNA的提取,GJB2基因的PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物是否有异常带型。结果扩增的PCR产物经琼脂糖凝胶电泳表明均获得了约为724 bp的特异扩增条带,41例NSHI患者中GJB2基因的PCR扩增产物无呈异常带型者。结论吉林省内先天性耳聋散发病例中GJB2基因的突变频率较低,可能低于国内其他地区。
金慧张桂茹王晓明张宝林陈金霞孙乐王海茹
关键词:GJB2基因突变聚合酶链式反应
细胞外基质对培养咽癌细胞增殖及p53、PCNA基因表达的影响
1998年
为探讨细胞外基质(ECM)对咽癌细胞生物学行为的影响,将两种咽癌细胞在ECM成分Ⅰ型胶原胶上进行细胞培养,通过免疫荧光染色及Western blot法对细胞增殖及p53、PCNA基因表达进行了研究。在Ⅰ型胶原上培养的细胞增殖活跃,并形成鳞状上皮样结构。PCNA表达量增加,p53表达阳性细胞主要分布于表层细胞,而基底层细胞表达少。结果说明ECM成分对咽癌细胞增殖及基因表达有调节作用。
张桂茹王晓明郭晓峰
关键词:细胞增殖P53PCNA基因表达
吉林省非综合征型耳聋分子病因学分析——线粒体DNA12SrRNA1555位点突变基因筛查被引量:4
2007年
目的探讨吉林省耳聋人群的病因学特征,考察本地区非综合征型耳聋线粒体基因(mtDNA)12SrRNAA1555G突变频率。方法收集长春市聋哑学校129例NSHI学生外周静脉血,提取mtDNA,PCR扩增目的基因片段,限制性内切酶(Alw26I)酶切分析,检测mtDNA A555G突变。结果被检测的129例NSHI学生(AmAn耳毒性致聋者37例),mtDNA A1555G突变阳性者3例,其中2例为初步确定为AmAn耳毒性致聋者,推测本地区NSHI耳聋mtDNAA1555G的突变频率为2.33%,由AmAn耳毒性致NSHI人群中mtDNA A1555G的突变频率为5.41%。结论AmAn耳毒性致聋是吉林省非综合征型耳聋的重要致病原因。通过对特定人群进行mtDNA A1555G突变基因的筛查,并对阳性个体进行早期干预,可降低药物性耳聋的发病率。
陈金霞张桂茹
关键词:非综合征型耳聋MTDNA
强次声对豚鼠耳蜗毛细胞超微结构的影响被引量:4
2005年
目的 :观察强次声对豚鼠耳蜗毛细胞超微结构的影响。方法 :将 30只豚鼠分 5组 ,1组作对照 ,其余4组分别暴露于 8和 12 Hz,声压极为 12 0及 130 d B SPL 的次声声场中 ,每日持续 5 h,连续给声 4 d。应用透射电镜观察次声对豚鼠耳蜗毛细胞超微结构的损伤。结果 :强次声暴露后的 4组动物耳蜗毛细胞出现一些损伤变化 :表现为线粒体空泡样变性 ,线粒体嵴紊乱 ,细胞核膨胀或固缩等。损伤特点为外毛细胞损伤 ,而内毛细胞正常 ;130 d B SPL 组比 12 0 d B SPL 组损伤明显 ;12 Hz组与 8Hz组损伤无明显差别。结论 :强次声波对豚鼠耳蜗毛细胞造成不同程度的损伤。
张桂茹杜宝东王晓明王海涛孙乐
关键词:显微镜检查扫描透射
p16基因与细胞周期调节被引量:3
1998年
p16基因是近年来被认识的抑癌基因,在细胞增殖调控途径中发挥重要作用。本文对P16基因蛋白构造及功能、p16基因参与的细胞周期调节途径以及P16基因变异与肿瘤的关系进行了综述。
王晓明张桂茹
关键词:P16基因细胞周期肿瘤细胞
抑癌基因WAF1在喉癌组织中的表达及意义被引量:2
2000年
目的 :探讨喉癌组织中抑癌基因 (WAF1 )的表达及其意义。方法 :采用 Western印迹杂交法。结果 :正常喉粘膜组织中有不同程度的 WAF1基因蛋白 p2 1的表达。 64例中有 47例 Western印迹杂交出条带 ,阳性表达率为 73.4%。喉癌组织中 p2 1也有表达 ,64例中有 33例 ,表达率为51 .5%。喉癌 p2 1阳性表达的 33例患者中 1 4例 p53表达阴性 ,但 p2 1无表达的 31例患者中仍有1 3例患者 p53表达阳性 ,且表达量较多。p2 1的表达与喉癌病理分级无关。结论 :p2 1蛋白在喉癌中的表达率低 ,p2 1蛋白表达障碍可能是喉癌发生、发展的重要机理。 p2 1蛋白表达不完全受 p53蛋白的诱导。
张桂茹王晓明刘莉王兴华
关键词:喉癌抑癌基因基因表达
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