张欢
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 供职机构：石河子大学药学院新疆特种植物药资源教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：新疆生产建设兵团博士基金教育部科学技术研究重点项目高层次人才科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 高效毛细管气相色谱法测定左旋棉酚中的残留溶剂被引量：3
- 2010年
- 目的:建立左旋棉酚原料药中残留溶剂四氢呋喃和乙醚的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,程序升温,外标法计算残留溶剂的含量。结果:建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度。四氢呋喃在7.10～1056.60mg·L-1,乙醚在2.00～300.30mg·L-1范围内呈现良好的线性关系(四氢呋喃R2=0.9998,乙醚R2=0.9998)。平均回收率分别为98.69%和98.58%。测得3批左旋棉酚原料药中乙醚和四氢呋喃残留量均符合中国药典的要求。结论:建立的方法灵敏、准确而简便,可适用于左旋棉酚原料药中有机溶剂残留量的测定。
- 关丽陈欢唐辉张欢王鲁石
- 关键词：气相色谱法左旋棉酚残留溶剂
- 高效毛细管气相色谱法测定大蒜素及其制剂含量被引量：4
- 2010年
- 目的建立高效毛细管气相色谱法测定原料药和制剂中大蒜素含量。方法样品经正己烷稀释,采用分流进样方式,分流比为50∶1,用HP-5石英毛细管柱经程序升温技术分离,FID检测器检测,内标法计算含量。结果平均加样回收率为99.03%,RSD=0.99%(n=9)。结论该方法简便、可靠,可用于大蒜素原料药及其制剂的含量测定。
- 代友彪唐辉关丽张欢杨四涛
- 关键词：气相色谱法内标法大蒜素
- (-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的稳定性研究被引量：4
- 2011年
- 考察(-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的稳定性,为该药原料标准制定及新制剂的研究奠定理论基础。建立(-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的理化鉴别和含量测定方法,并以相关评价指标为依据考察其稳定性。结果显示,本品对高热、高湿、光照均不稳定。由此可知,本品应置于避光、阴凉、干燥处保存。
- 张欢唐辉刘艳芳吴旭东陈欢
- 关键词：理化性质稳定性
- 光学活性棉酚衍生物的合成
- 2011年
- 以色氨酸甲酯盐酸盐、醋酸棉酚、NaOH和95%的乙醇为起始原料,经中和、希夫碱反应,合成了光学活性棉酚衍生物并对其工艺进行改进。异构体分离得到光学活性棉酚衍生物,其结构和旋光性采用红外光谱(IR)、核磁(NMR)、圆二色光谱(CD)和旋光仪进行了鉴定,收率为100%,含量为98%。目标产物合成简单,反应条件温和,适合于放大生产,为棉酚衍生物的合理利用打下了良好前期工作基础。
- 吴旭东唐辉代友彪张欢陈欢
- 关键词：醋酸棉酚
- 正交设计优化棉酚结晶法拆分衍生化工艺被引量：2
- 2009年
- 为优化棉酚结晶法拆分关键过程——衍生化反应的工艺条件。采用正交设计法,重点考察反应温度、衍生化料液体积、反应时间3个因素对结晶产物收率的影响。衍生化料液体积对反应结晶产物收率的影响最为显著,其次是反应温度和时间。因此可知,优化的棉酚结晶法拆分衍生化工艺稳定、合理可行。
- 代友彪唐辉张欢关丽杨四涛
- 关键词：棉酚衍生化反应正交设计
- 气相色谱法测定右旋棉酚衍生物的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立右旋棉酚衍生物含量测定的气相色谱法。方法:采用气相色谱内标法,色谱柱为5%Phenyl Methyl Siloxane毛细管柱,氢火焰离子化检测器,载气为氮气,程序升温:初始温度为200℃,保持2min,然后以20℃·min-1的速度上升到240℃,保持3min;甲硝唑为内标,以内标法计算右旋棉酚衍生物的含量。结果:右旋棉酚衍生物检测浓度线性范围为80.06～480.36μg·mL-(1R2=0.9994),平均加样回收率为96.67%,RSD=1.4%。结论:该法灵敏、简便、快速,适用于右旋棉酚衍生物的含量测定。
- 关丽陈欢唐辉张欢杨四涛
- 关键词：气相色谱法
- HPLC测定棉油皂脚中棉酚含量被引量：2
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定棉油皂脚中总棉酚(TGP)与游离棉酚(FGP)含量的方法。方法采用WatersBondapak C18 Column(3.9 mm×150 mm,4μm);流动相为乙腈-0.7%磷酸水溶液(80∶20);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为238 nm;柱温为25℃。结果棉酚在10～60μg.mL-1(r=0.999 4)内线性关系良好,平均加样回收率为99.03%,RSD=1.72%(n=3)。结论本法简便、快速、准确、重复性高,可用于对棉油皂脚中棉酚的含量测定。
- 张欢唐辉贾蔓箐杨四涛吴旭东
- 关键词：高效液相色谱法棉酚
