张素敏
- 作品数：15 被引量：26H指数：2
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- 葡萄糖和胰岛素对SW480肿瘤细胞分泌IGF-1的影响
- 张素敏代博曼张雪晴王祯许立刚刘海东孙莉曹艺明刘全勇胡艳苓王芳樊立娜
- 该课题通过不同浓度的葡萄糖和胰岛素培养SW480肿瘤细胞培养48小时，结束后，收集细胞培养上清，采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）检测SW480肿瘤细胞培养上清中的IGF-l浓度。结果表明：高浓度的胰岛素（培...
- 关键词：
- 关键词：葡萄糖胰岛素肿瘤细胞培养
- 血浆内脂素在冠心病合并2型糖尿病患者中的表达被引量：1
- 2012年
- 目的探讨血浆内脂素在冠心病合并2型糖尿病患者中的表达。方法 90例经过冠状动脉造影确诊为冠心病患者(冠心病组)中,其中合并2型糖尿病患者(冠心病合并2型糖尿病组)51例,不合并2型糖尿病患者(冠心病不合并2型糖尿病组)39例;另外选择32名健康者作为对照组。检测所有入选人群的血浆内脂素的水平。结果不合并2型糖尿病组的内脂素水平明显高于对照组(P<0.01)。冠心病组各亚组间比较,合并2型糖尿病组的内脂素高于不合并2型糖尿病组(P<0.01),血浆内脂素水平随着冠状动脉病变支数的增加而升高,各亚组间的比较差异有统计学意义(P<0.01)。冠心病组血浆内脂素水平与冠状动脉病变支数呈正相关(P<0.01)。结论冠心病患者血浆内脂素水平明显高于健康者,合并2型糖尿病者血浆内脂素水平升高更明显,而且与冠状动脉病变程度密切相关。
- 刘海东靳翠彬张素敏
- 关键词：2型糖尿病冠心病
- 葡萄糖、胰岛素对Colon26肿瘤细胞分泌VEGF的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:观察不同浓度的葡萄糖和胰岛素对结直肠癌细胞株Colon26肿瘤细胞分泌VEGF的影响.方法:体外培养Colon26肿瘤细胞,根据培养液中加入的葡萄糖和胰岛素终浓度的不同,将实验所用细胞分成12组.每组设3个复孔,培养48h,收集细胞培养上清,ELISA法检测VEGF的浓度.结果:B,C,D组(培养液分别加5,10,25mmol/L的葡萄糖)的VEGF浓度与A组(培养液未加葡萄糖和胰岛素,为对照组)的VEGF浓度相比无显著性差异(P>0.05).G组(培养液加125mU/L的胰岛素)的VEGF浓度明显高于A,E,F组(培养液分别加0,5,25mU/L的胰岛素)的VEGF浓度,差异有显著性(P<0.01),而A组、E组与F组之间无显著性差异(P>0.05).K、L组(培养液分别加5,25mmol/L的葡萄糖和125,125mU/L胰岛素)的VEGF浓度均明显高于A组的VEGF浓度,差异有显著性(P<0.01),而K、L组组间无差异.H,M,N组(培养液分别加5,5,1.25mU/L的胰岛素和5,25,25mmol/L的葡萄糖)的VEGF浓度与A组相比无显著性差异(P>0.05).结论:葡萄糖的浓度对Colon26肿瘤细胞分泌VEGF无明显影响.高浓度的胰岛素可增加Colon26肿瘤细胞VEGF分泌.
- 周慧敏刘凤娟张素敏宋小天王润田
- 关键词：葡萄糖胰岛素VEGF结直肠肿瘤
- 不同浓度的葡萄糖对SW480肿瘤细胞分泌IGF-1、TGF-β_1的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究不同浓度葡萄糖对SW480肿瘤细胞胰岛素样生长因子1(IGF-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,探讨糖尿病发生结直肠癌的相关因素。方法体外常规培养SW480肿瘤细胞。根据所用培养液外加葡萄糖浓度的不同,将实验所用细胞共分6组:0组(对照组)为RPMI1640培养液;1组为RPMI1640培养液+5 mmol/L葡萄糖;2组为RPMI1640培养液+10 mmol/L葡萄糖;3组为RPMI1640培养液+15 mmol/L葡萄糖;4组为RPMI1640培养液+20 mmol/L葡萄糖;5组为RPMI1640培养液+25 mmol/L葡萄糖。每组设3个复孔,置于37℃、5%CO2饱和湿度的培养箱内培养48 h,培养结束后收集细胞培养上清,ELISA法检测IGF-1、TGF-β1的浓度。结果①不同浓度的葡萄糖组IGF-1的表达无显著性差异(F=0.192,P均>0.05)。②4组、5组TGF-β1的浓度明显高于0组,有显著性差异(F=26.036,P均<0.01)。结论葡萄糖不能够上调SW480肿瘤细胞IGF-1的表达,但高浓度的葡萄糖能够上调SW480肿瘤细胞TGF-β1的表达。
- 张素敏王彤刘海东王祯许立刚
- 关键词：葡萄糖胰岛素样生长因子1转化生长因子Β1
- 葡萄糖和胰岛素对Colon 26肿瘤细胞TGF-β1 mRNA表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的本试验模拟糖尿病病程不同阶段患者体内葡萄糖和胰岛素浓度的变化,研究不同浓度的葡萄糖和胰岛素对Colon 26肿瘤细胞TGF-β1 mRNA表达的影响。方法体外常规培养Colon 26肿瘤细胞。根据所用培养液外加葡萄糖和胰岛素浓度的不同,将实验所用细胞共分12组:A组(对照组)RPMI 1640培养液;B组加5 mmol/L葡萄糖;C组加10 mmol/L葡萄糖;D组加25 mmol/L葡萄糖;E组加5μIU/ml胰岛素;F组加25μIU/ml胰岛素;G组加125μIU/ml胰岛素;H组加5 mmol/L葡萄糖+5μIU/ml胰岛素;K组加5 mmol/L葡萄糖+125μIU/ml胰岛素;L组加25 mmol/L葡萄糖+125μIU/ml胰岛素;M组加25 mmol/L葡萄糖+5μIU/ml胰岛素;N组加25 mmol/L葡萄糖+1.25μIU/ml胰岛素。每组设3个复孔,置37℃5%CO2饱和湿度的培养箱培养48 h,收集细胞后抽提总RNA,RT-PCR同时扩增目的片段TGF-β1和内参照β-actin,琼脂糖凝胶电泳,扩增产物在凝胶成像系统上扫描分析,计算TGF-β1 mRNA相对表达量。整个实验过程均重复3次。结果D组TGF-β1 mRNA的表达(0.768±0.017)高于A组(0.540±0.012),差异有显著性(P<0.01);而B、C组TGF-β1 mRNA的表达(0.545±0.033、0.558±0.035)与A组相比均无显著性差别(P>0.05)。E、F、G组对Colon 26肿瘤细胞TGF-β1 mRNA的表达(分别为0.566±0.039、0.549±0.030、0.531±0.022)与A组相比无显著性差别(P>0.05)。L、M、N组的TGF-β1 mRNA表达(分别为0.889±0.028、0.764±0.027、0.752±0.035)均高于A组(0.540±0.012),差异有显著性(P<0.01);而H、K组的TGF-β1 mRNA表达(0.550±0.037、0.537±0.025)与A组相比均无显著性差别(P>0.05)。结论高浓度的葡萄糖能够上调Colon 26肿瘤细胞TGF-β1 mRNA的表达,不同浓度的胰岛素不影响Colon 26肿瘤细胞TGF-β1 mRNA的表达,高浓度的葡萄糖和胰岛素同时作用能够上调Colon 26肿瘤细胞TGF-β1 mRNA的表达。
- 周慧敏王润田张素敏刘凤娟宋小天
- 关键词：葡萄糖胰岛素TGF-Β1结直肠肿瘤
- 不同浓度的胰岛素对SW480肿瘤细胞分泌IGF-1的影响
- 2013年
- 目的探讨不同浓度的胰岛素对SW480肿瘤细胞IGF-1表达的影响。方法体外常规培养SW480肿瘤细胞。根据所用培养液外加胰岛素浓度的不同,将实验细胞分为七组:0组(对照组)RPMI 1640培养液;第1组RPMI 1640培养液+5μIU/ml胰岛素;第2组RPMI1640培养液+25μIU/ml胰岛素;第3组RPMI 1640培养液+50μIU/ml胰岛素;第4组RPMI 1640培养液+75μIU/ml胰岛素;第5组RPMI 1640培养液+100μIU/ml胰岛素;第6组RPMI 1640培养液+125μIU/ml胰岛素。每组设3个复孔,置37℃、5%CO_2饱和湿度的培养箱培养48 h,培养结束后收集细胞培养上清,ELISA法检测IGF-1的浓度。结果高浓度的胰岛素组(第5组、第6组,培养液中分别含100、125μIU/ml的胰岛素)IGF-1的表达(286.1 8±23.98、296.28±32.57)高于无胰岛素的对照组(193.22±22.77),差异有统计学意义(P<0.01);而1、2、3、4组(培养液中分别含5μIU/ml、25μIU/ml、50μIU/ml、75μIU/ml的胰岛素)IGF-1的表达((192.19±25.98、201.10±20.42、204.88±20.40、207.05±-30.44)与无胰岛素的对照组(193.22±22.77)比较,差异无统计学意义(P>0.05)结论高浓度的胰岛素增加了SW480肿瘤细胞IGF-1的分泌。
- 张素敏刘海东孙莉许立刚
- 关键词：胰岛素胰岛素样生长因子1结直肠肿瘤
- 葡萄糖和胰岛素对SW480肿瘤细胞分泌IGF-1的影响被引量：1
- 2014年
- 目的本实验模拟2型糖尿病病程中葡萄糖、胰岛素的浓度改变,研究不同浓度的葡萄糖、胰岛素对SW480肿瘤细胞分泌IGF-1的影响。方法体外培养SW480肿瘤细胞。依据培养液中加入葡萄糖、胰岛素浓度的不同,将实验细胞分为六组:0组(对照组):RPMI 1640细胞培养液;第1组:RPMI1640细胞培养液+5 mmol/L葡萄糖和5μIU/ml胰岛素;第2组:RPMI 1640细胞培养液+5 mmol/L葡萄糖和125μIU/ml胰岛素;第3组:RPMI 1640细胞培养液+25 mmol/L葡萄糖和125μIU/ml胰岛素;第4组:RPMI 1640细胞培养液+25 mmol/L葡萄糖和5μIU/ml胰岛素;第5组:RPMI 1640细胞培养液+25 mmol/L葡萄糖和1.25μIU/ml胰岛素。每个组设3个复孔,于37℃、5%CO2饱和湿度的培养箱中培养48 h,培养结束后,收集细胞培养上清,用ELISA方法检测IGF-1的浓度。结果在高浓度的胰岛素组(第2组、第3组,培养液中均含有125μIU/ml的胰岛素)IGF-1的浓度[(286.85±23.51)μg/L、(293.43±30.57)μg/L]高于对照组0组[(197.99±22.50)μg/L],差异有统计学意义(F=9.726,P<0.01);而第1、4、5组(培养液中分别含有5μIU/ml、5μIU/ml、1.25μIU/ml的胰岛素)IGF-l的浓度[(203.22±28.89)μg/L、(209.47±25.77)μg/L、(195.33±20.88μg/L)]与对照组0组相比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论高浓度的胰岛素能够上调SW480肿瘤细胞IGF-1的表达。
- 张素敏王彤刘海东王祯孙莉
- 关键词：葡萄糖胰岛素IGF-1结直肠癌
- 不同浓度的葡萄糖和胰岛素对Colon26肿瘤细胞分泌TGF-β1影响的体外研究
- 目的:本研究模拟糖尿病病程不同阶段体内葡萄糖和胰岛素浓度的变化,观察不同浓度的葡萄糖和胰岛素对结直肠癌细胞株Colon26肿瘤细胞分泌TGF-β1的影响。方法:体外常规培养Colon26肿瘤细胞。根据所用培养液外加葡萄糖...
- 周慧敏王润田张素敏刘凤娟宋小天
- 关键词：葡萄糖胰岛素TGF-Β1
- 文献传递
- 葡萄糖和胰岛素对colon26肿瘤细胞VEGF mRNA表达的影响
- 2012年
- 目的本实验模拟糖尿病病程不同阶段患者体内葡萄糖和胰岛素浓度的变化,研究不同浓度葡萄糖、胰岛素对colon26肿瘤细胞VEGF mRNA表达的影响。方法体外常规培养colon26肿瘤细胞,分别给予不同浓度葡萄糖、胰岛素进行干预,根据所用培养液外加葡萄糖和胰岛素浓度的不同,将实验所用细胞分为4组(12亚组),培养48 h,收集细胞后抽提总RNA,RT-PCR同时扩增目的片段VEGF和内参照β-actin,进行琼脂糖凝胶电泳,扩增产物在凝胶成像系统上扫描分析,计算VEGF mRNA的相对表达量。结果胰岛素浓度为125mU/L的亚组和其加入不同浓度的葡萄糖的亚组VEGF mRNA的表达明显高于对照组(P<0.01);其他亚组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论高浓度胰岛素能够上调colon26肿瘤细胞VEGF mRNA的表达,不同浓度的葡萄糖对colon26肿瘤细胞VEGF mRNA的表达无明显影响。
- 刘凤娟周慧敏张素敏王润田
- 关键词：结直肠肿瘤肿瘤细胞血管内皮生长因子A胰岛素
- 血栓通注射液对不稳定性心绞痛患者血浆溶血磷脂酸的影响被引量：2
- 2012年
- 不稳定性心绞痛是介于稳定型心绞痛和急性心肌梗死之间的中间阶段,其发病机制主要与冠状动脉粥样硬化斑块形成、斑块破溃、血小板聚集以及血栓形成等因素有关[1],若不及时处理可以演变为急性心肌梗死而危及患者生命,因此及早治疗是非常必要的。溶血磷脂酸（LPA）是一种细胞间的磷脂类信使,通过G蛋白偶联受体引起多种生物学效应,可激活血小板活化,诱导平滑肌细胞收缩,刺激细胞增殖等。
- 刘海东靳翠彬张素敏孙彦素王仲许立刚石雪丽
- 关键词：注射剂人参磷脂类
