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张红: 作品数：80 被引量：289H指数：8; 供职机构：河南农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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一株耐盐石油降解菌的鉴定及低能N^+注入诱变被引量：6: 2016年; 通过分离、初筛和复筛从盐渍化石油污染土壤中分离出一株高效耐盐的石油降解菌株YJ-8,经形态学、生理生化和16S rRNA序列分析,该菌株被鉴定为粘质沙雷氏菌Serratia marcescens,其石油烃的降解率为64%。耐盐性实验结果表明,该菌可在NaCl浓度为50 g/L的培养基中生长。为进一步增强该菌株耐受高浓度NaCl和降解石油烃的能力,采用低能N^+注入技术对其进行诱变,最终获得1株遗传性能稳定的突变株。该突变株在原油发酵液中可将表面张力降至27.5 mN/m,石油烃的降解效率为74%,可耐受80 g/L浓度的NaCl。作为一株耐盐的石油烃高效降解菌,该菌在石油污染的盐渍化土壤修复中具有广阔的应用前景。; 付瑞敏李彬薛婷婷邢文会郭彦钊张红常慧萍陈五岭; 关键词：耐盐性石油烃降解菌盐碱土

科学管理财务要领: 2003年; 根据财务工作的计划性、指导性、严肃性、规范性和法制性的特点,财务管理的好坏,直接关系到单位经济发展的成败,关系到国家、集体和个人的切身利益.那么,怎样对财务工作进行科学的管理呢?; 张红盛卫东蔺萍; 关键词：财务管理企业管理财务人员

一种空心结构的Co3O4纳米材料及其制备方法: 本发明公开了一种空心结构Co3O4纳米材料的制备方法，包括如下步骤：1）将柠檬酸钠、硝酸锌和沉淀剂溶液混合均匀得前驱体反应液，在水浴中反应制备柠檬酸锌纳米颗粒，过滤、干燥，得到...; 曹阳张红张林森方华丁国庆; 文献传递

猪瘟兔化弱毒株E^(rns)基因在大肠埃希氏菌中的表达、纯化: 2009年; 将猪瘟兔化弱毒株Erns基因亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1中,经PCR和双酶切鉴定以及序列分析,表明已成功构建了重组质粒。将重组质粒转化到大肠埃希氏菌BL21(DE3)中进行表达,经SDS-PAGE和Western-Blot检测,结果表明,融合表达蛋白的分子量约为55kD,目的蛋白表达量占菌体总蛋白的45%。表达蛋白与兔抗CSFV多抗发生特异性反应,具有良好的反应原性。利用GST亲和层析柱对Erns融合蛋白进行了纯化。; 王丽杨艳艳张红李清州李学伍张改平; 关键词：猪瘟兔化弱毒原核表达纯化猪瘟

提高高校青年教师教学能力的方法探究被引量：5: 2020年; 青年教师作为高校师资的主力军,其教学水平的高低直接影响高校整体教学水平和人才培养质量,如何提升高校青年教师的教学能力,构建一支高素质的青年教师队伍成为亟待解决的重要问题。鉴于此,本文从立德树人、岗前培训、课前准备、课堂教学、教学监管、科研反哺教学等多个层面分析了提升青年教师教学水平及教学能力的方法。; 张红王雪婧赵铭钦; 关键词：教学能力教学质量青年教师

高温纤维素降解细菌的筛选与鉴定被引量：3: 2012年; 以堆腐的发酵牛粪为原料筛选高温纤维素降解细菌.通过纤维素刚果红培养基初筛、测定发酵液的CM-Case和FPAase活力的复筛,筛选出四株酶活较高的菌株,分别是1101、1105、1106和1108.从菌落特征、菌体形态、培养特性及一系列生理生化特性对四株菌株进行初步鉴定,结果表明1101、1106、1108属于芽孢杆菌属,1105属于短芽孢杆菌属.; 常慧萍张红杨雪韩鸿鹏郝青梅毛文玲; 关键词：纤维素降解细菌

鸡Igλ轻链基因克隆、序列分析及其在COS7细胞膜上的定位表达被引量：1: 2009年; 为了研究鸡B细胞膜免疫球蛋白(mIg)的功能,深入了解鸡免疫系统抗体基因的特点,从鸡法氏囊B细胞cDNA中扩增出Igλ轻链基因,对其核苷酸序列和氨基酸序列进行了分析和比较。该基因cDNA全长873bp,编码含226个氨基酸的Igλ轻链,N-端21个氨基酸构成轻链信号肽,随后是2个Ig样结构域。运用融合PCR的方法将该基因与牛IgG Fc受体γRⅡ跨膜区序列嵌合形成重组跨膜分子,构建真核表达载体pcDNA-λR2T,转染COS7细胞,荧光抗体染色及流式细胞术检测到重组鸡Igλ轻链在细胞膜上的表达。所扩增的鸡Igλ轻链基因以及构建表达于细胞膜上的重组鸡Igλ轻链跨膜分子,为研究鸡免疫系统中的抗体轻链基因,探索Igλ轻链和B细胞膜免疫球蛋白的功能奠定技术基础。; 张红王健王丽席俊易明林张改平章金刚; 关键词：COS7细胞

重组鸡Igλ轻链真核细胞分泌表达及其单克隆抗体的制备与鉴定: 2008年; 目的:构建重组载体pcDNA-λ并在COS7细胞分泌表达鸡Igλ轻链,制备抗鸡Igλ轻链的单克隆抗体(mAb)。方法:PCR扩增带有信号肽的鸡Igλ轻链基因,限制性酶切消化后,定向克隆于真核表达载体pcDNA3,构建具有6×His标签、分泌表达的重组载体pcDNA-λ。重组载体转染COS7细胞后,SDS-PAGE分析真核表达载体pcDNA-λ在COS7细胞的分泌表达。用2×106个雏鸡B淋巴细胞免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与骨髓瘤细胞融合,分别采用细胞免疫荧光和间接ELISA筛选阳性杂交瘤克隆。结果:成功构建分泌表达鸡Igλ轻链的重组载体,SDS-PAGE分析表明在COS7细胞上清有目的蛋白的分泌表达。杂交瘤细胞经筛选与鉴定,获得2株分泌抗鸡Igλ轻链mAb的杂交瘤细胞株,Western blot检测到该mAb对重组鸡Igλ轻链的反应性。结论:构建了重组表达载体pcDNA-λ并在COS7细胞上清分泌表达了重组鸡Igλ轻链。并用淋巴细胞杂交瘤技术成功筛选出抗鸡Igλ轻链mAb。为深入研究鸡Igλ轻链的结构与功能奠定了基础。; 张红张改平章金刚杨艳艳易明林李姣韩鸿鹏; 关键词：COS7细胞单克隆抗体

微生物学实验课教学改革初探: 1998年; 以“三基”为目标,制订合理的教学计划,在实验中激发学员学习兴趣,调动主观能动性和创造性思维,理论与实践紧密结合,培养学员综合性科研素质。; 张红; 关键词：微生物教学改革

β-伴大豆球蛋白鼠源多克隆抗血清的制备及其免疫学特性鉴定被引量：2: 2019年; 用抗原免疫动物获取血清是常规的抗体制备方法。β-伴大豆球蛋白作为大豆蛋白中最主要的致敏蛋白之一,制备相关抗体是建立其免疫学快速检测方法的基础。将提取的天然β-伴大豆球蛋白与弗氏佐剂混合,乳化后皮下多点注射Balb/c小鼠,每3周加强免疫1次,免疫后第10天对所制备多抗血清的免疫学特性进行鉴定。结果表明,5次免疫后6只小鼠多抗血清效价均达1∶6 400以上,其中6号小鼠的多抗血清敏感性最强,其半数抑制浓度IC50为718 ng·mL-1。此多抗血清与芝麻蛋白、麦胚球蛋白无交叉反应,与花生蛋白、大豆球蛋白交叉反应率低于10%。本试验成功制得了效价高、敏感性强、特异性好的鼠源多抗血清。; 于秋荣席俊张红李爽陈珍妮; 关键词：Β-伴大豆球蛋白 ELISA法