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张胜: 作品数：14 被引量：16H指数：3; 供职机构：包头医学院医学技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术更多>>

合作作者

低氧预适应对小鼠大脑HIF-α表达的影响被引量：3: 2012年; 目的观察重复性低氧对小鼠大脑内HIF-α蛋白质表达的影响。方法小鼠低氧0次(H0)、1次(H1)、4次(H4)后取海马组织,应用免疫组织化学技术,检测小鼠海马组织内HIF-α的蛋白表达变化。结果实验发现HIF-1α在H0、H1、H4组小鼠海马脑片中阳性表达,H4组染色明显加深,在大脑皮层和海马锥体细胞层、分子细胞层、齿状回均有较高表达。结论急性低氧预适应使小鼠大脑内HIF-α表达增加。; 高冰张胜姜树原周立社邵国; 关键词：低氧预适应大脑

急性重复缺氧增加小鼠海马组织血管内皮生长因子的表达被引量：3: 2006年; 目的:观察重复性低氧对小鼠海马组织内血管内皮生长因子(vascu lar endothelial growth factor,VEGF)蛋白质表达的影响。方法:小鼠低氧0次(H0)、1次(H1)、4次(H4)后取海马组织,应用W estern b lot技术,检测小鼠海马组织内VEGF的蛋白表达变化。结果:实验发现H0、H1和H4组海马组织内VEGF均有表达,H1组与H0组之间没有差异,H4组显著升高(P<0.05)。结论:VEGF在急性低氧预适应小鼠海马组织表达增加可能参与预适应的形成及脑保护。; 邵国苏燕张胜吕国蔚; 关键词：缺氧预适应海马 VEGF

低氧预适应对小鼠海马组织细胞红蛋白表达的影响: 2010年; 目的探讨细胞红蛋白在低氧预适应小鼠海马中的作用。方法复制急性重复低氧模型,利用Real-time PCR法检测小鼠海马组织细胞红蛋白的变化。结果低实验组小鼠海马组织细胞红蛋白mRNA的表达虽然高于未经低氧的对照组但未达到统计学意义,低氧预适应组小鼠海马组织细胞红蛋白mRNA的表达显著高于对照组。结论小鼠急性重复缺氧后脑海马神经元细胞红蛋白mRNA表达增强,推测细胞红蛋白可能参与低氧预适应形成和脑保护。; 黄丽华姜树原张胜邵国; 关键词：低氧预适应海马

低氧预适应对小鼠海马组织Fas-L表达的影响被引量：1: 2008年; 目的:观察重复性低氧对小鼠海马组织内Fas-L蛋白质表达的影响。方法:小鼠低氧0次(H0)、1次(H1)、4次(H4)后取海马组织,应用Western Blot技术,检测小鼠海马组织内Fas-L的蛋白表达变化。结果:实验发现H0、H1和H4组海马组织内Fas-L有表达,H4组与H0组之间没有差异,H1组显著升高(P<0.05,与H0和H1比较)。结论:急性低氧预适应使小鼠海马组织Fas-L表达改变。; 姜树原高丽君张胜周立社邵国; 关键词：低氧预适应海马 FAS-L

人DNA甲基化转移酶3B1真核表达载体的构建和鉴定: 2010年; 目的:构建人DNA甲基化转移酶3B1(DNMT3B1)真核表达载体pCMV-DNMT3B1。方法:根据Genebank中人DNMT3B1cDNA序列设计并合成特异性引物,提取HCT116细胞总RNA,利用PCR技术扩增出DNMT3B1,并将扩增产物克隆到真核表达载体pCMV-2B中。结果:PCR扩增得到人DNMT3B1的cDNA片段大小为2.6kb,重组子利用限制性内切酶进行酶切、PCR鉴定和DNA序列分析得到真核表达载体pCMV-DNMT3B1。结论:成功构建了人DNMT3B1真核表达载体,为进一步研究DNMT3B1提供了条件。; 姜树原邵国张胜黄丽华龚向峰周立社

人DNMT3B1原核表达载体的构建和表达被引量：1: 2011年; 目的构建人DNMT3B1原核表达载体,并进行初步表达。方法据Genebank中人DNMT 3B1 cDNA序列设计并合成特异性引物,提取HCT116细胞总RNA,利用PCR技术扩增出DNMT 3B1,并将扩增产物克隆到原核表达载体PGEX-4T.3中,并对重组质粒进行鉴定。转化E.coli BL21,IPTG诱导表达目的蛋白。结果 PCR扩增得到人DNMT 3B1的cDNA片段大小为2.6 kb,重组子利用限制性内切酶进行酶切、PCR鉴定和DNA序列分析得到原核表达载体PGEX-DNMT3B1I,PTG诱导表达后,SDS-PAGE分析表明目的蛋白在E.coli BL21(DE3)中高效表达,相对分子质量约为100 kd。结论成功构建了人DNMT3B1原核表达载体并完成其在E.coli BL21(DE3)中的诱导表达,为进一步在体外研究DNMT3B异构体提供了条件。; 姜树原张颜波邹绮罗天娇张胜周立社邵国

金属元素与恶性肿瘤关系的研究进展: 2011年; 近年来恶性肿瘤的发病率越来越高,研究肿瘤的病因、病理是人们关注的问题,其中金属元素与肿瘤的关系已成为医学界广泛重视的课题。研究证明了某些金属元素在体内含量的变化与肿瘤的发生、发展及治疗密切相关,对恶性肿瘤的诊断、疗效及预后观察有重要的应用价值。; 张胜高冰; 关键词：恶性肿瘤金属元素预后观察发病率医学界

人DNMT 3B7真核表达载体的构建和鉴定: 2010年; 目的构建人DNMT3B7真核表达载体pCMV-DNMT3B7。方法据Genebank中人DNMT3B7cDNA序列设计并合成特异性引物,以人DNMT3B1为模板,利用PCR技术扩增出DNMT3B7,并将扩增产物克隆到真核表达载体pCMV-2B中。结果 PCR扩增得到人DNMT3B7的cDNA片段大小为1.1kb,重组子利用限制性内切酶进行酶切、PCR鉴定和DNA序列分析得到真核表达载体pCMV-DNMT3B7。结论成功构建了人DNMT3B7真核表达载体,为进一步研究DNMT3B异构体提供了条件。; 黄丽华姜树原张胜邵国

人DNMT3B7原核表达载体的构建和表达被引量：1: 2012年; 目的:构建人类DNA甲基转移酶(DNMT)3B7原核表达载体,并进行初步表达。方法:根据Genebank中人DNMT3B7 cDNA序列设计并合成特异性引物;提取HCT116细胞总RNA并进行反转录,利用PCR技术扩增出DNMT3B7;将扩增产物克隆到原核表达载体PGEX-4T.3中,并对重组质粒进行鉴定;然后将重组质粒转化E.coli BL21,IPTG诱导表达目的蛋白。结果:PCR扩增得到人DNMT3B7的cDNA片段大小为1.1 kb,重组子利用限制性内切酶进行酶切、PCR鉴定和DNA序列分析得到原核表达载体PGEX-4T.3-DNMT3B7;IPTG诱导表达后,SDS-PAGE分析显示目的蛋白在E.coli BL21中高效表达,分子量约为40 kD。结论:成功构建了人DNMT3B7原核表达载体,完成了其在E.coli BL21中的诱导表达,为进一步在体外研究DNMT3B异构体提供了条件。; 刘友姜树原黄丽华王双张胜周立社邵国