张进文
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
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- 冰片对卡马西平药动学及脑组织分布的影响被引量：7
- 2011年
- 目的:考察冰片对卡马西平在大鼠体内药动学及脑组织分布的影响。方法:大鼠随机分为2组,分别给予溶媒、冰片灌胃7天,并于第7天灌胃20min后,给予卡马西平(120mg.kg-1,ig),在不同时间点采集血样及脑组织样品,测定血浆与脑组织中卡马西平的浓度,并用药动学统计软件DAS2.0计算药动学参数。结果:冰片组与溶媒对照组卡马西平的药动学参数为:t1/2β(h)(3.5±0.6)vs(10.1±0.4),AUC(0-8)(mg.L-1.h)(12.1±1.6)vs(5.4±0.6),AUC(0-∞)(mg.L-1.h)(17.5±3.0)vs(8.5±0.8),tmax(h)(0.38±0.035vs(0.25±0.012)、Cmax(mg.L-1)(4.07±0.19)vs(2.24±0.21),2组t1/2β、AUC(0-t)、AUC(0-∞)、Cmax间差异显著(P<0.05);冰片组与溶媒对照组相比15,120min时脑组织中卡马西平浓度显著升高(P<0.05)。结论:冰片提高了卡马西平的生物利用度,并增加了其脑组织分布。
- 张建强魏玉辉段好刚张进文马莉武新安
- 关键词：冰片卡马西平药动学高效液相色谱
- 一种治疗乳腺增生疾病的药物
- 本发明为一种治疗乳腺增生疾病的药物，涉及中药领域，目前西医多采用激素替代疗法，但副作用大，疗效不确切，中药则具有良好发展前景，本发明采用柴胡9-15克、香附9-15克、元胡9-15克、郁金9-15克、穿山甲10-15克、...
- 武新安秦红岩魏玉辉王田刘文斗武国祥张玉春段好刚李波霞张进文
- 文献传递
- 浊点萃取结合高效液相色谱法测定大鼠体内芦荟大黄素、大黄素和大黄酚的血药浓度被引量：3
- 2010年
- 目的:采用HPLC结合浊点萃取法测定大鼠血浆中的芦荟大黄素,大黄素和大黄酚。方法:使用非离子型表面活性剂Triton X-114作为萃取溶剂,甲醇和0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,以Kromasil C18为分析柱,柱温40℃,检测波长254nm。结果:芦荟大黄素,大黄素,大黄酚分别在0.117～15mg·L-1、0.258～16.5mg·L-1和0.126～16.2mg·L-1的范围内线性良好(r2>0.9997),3种成分的日内、日间精密度分别为2.85%、3.27%、4.84%和5.38%、6.01%、5.12%。结论:本方法简便、环保、快捷,适用于芦荟大黄素、大黄素和大黄酚在大鼠体内血药浓度的测定。
- 张进文魏玉辉武琴园李波霞段好刚武新安
- 关键词：浊点萃取高效液相色谱法
- 一种治疗乳腺增生疾病的药物
- 本发明为一种治疗乳腺增生疾病的药物，涉及中药领域，目前西医多采用激素替代疗法，但副作用大，疗效不确切，中药则具有良好发展前景，本发明采用柴胡9－15克、香附9－15克、元胡9－15克、郁金9－15克、穿山甲10－15克、...
- 武新安秦红岩魏玉辉王田刘文斗武国祥张玉春段好刚李波霞张进文
- 文献传递
- 大黄蒽醌类成分结肠靶向给药的泄下作用及药代动力学研究
- 目的 一、大黄蒽醌类成分提取工艺研究 二、大黄蒽醌类成分泄下作用及机理研究 三、大黄游离蒽醌结肠靶向胶囊药效学研究 四、大黄蒽醌类成分药代动力学研究 方法 1、将大黄研磨过24目筛,采用稀硫酸水解氯仿同步萃取法进行游离蒽...
- 张进文
- 关键词：结肠靶向浊点萃取
- 文献传递
- 玉泉丸对盐酸二甲双胍在糖尿病大鼠体内药动学的影响被引量：6
- 2008年
- 目的:研究玉泉丸对盐酸二甲双胍在糖尿病大鼠体内药动学过程的影响。方法:糖尿病模型大鼠灌胃给予玉泉丸7 d后,给予盐酸二甲双胍,给药后于不同时间采集血样,用高效液相色谱方法测定血药浓度,计算药动学参数。结果:二甲双胍组、联合用药组的药动学参数Cmax分别是18.95,21.76 mg.L-1;t1/2分别是1 069.8,1 767.4 min;CL/F分别是0.013,0.008 L.min-1.kg-1;AUC分别是10 042.1,10 712.2 mg.L-1.min-1。结论:盐酸二甲双胍在糖尿病大鼠体内药动学过程符合一室模型,玉泉丸对盐酸二甲双胍在糖尿病大鼠体内的药动学有显著影响。
- 段好刚魏玉辉李波霞张冬梅张进文武新安
- 关键词：玉泉丸盐酸二甲双胍糖尿病大鼠模型药动学
- 一种治疗乳腺增生、乳痛症的药物及其制备方法
- 本发明为一种治疗乳腺增生、乳痛症及一般乳腺疾病的药物及其制备方法，涉及中药领域，目前西医多采用激素替代疗法，但副作用大，疗效不确切，中药则具有良好发展前景。本发明采用当归10—15克，元胡9—15克，浙贝母9—15克，王...
- 武新安秦红岩魏玉辉王田刘文斗武国祥张玉春段好刚李波霞张进文
- 文献传递
- 六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2及肠道P-gp活性的影响被引量：7
- 2011年
- 目的:考察六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2及肠道P-gp活性的影响。方法:两组(各5只)大鼠分别灌胃给予六味地黄丸生理盐水7 d后,静脉给予咖啡因,用HPLC法测定咖啡因的血药浓度,获得药-时曲线,计算药动学参数,以咖啡因t1/2的变化来评价六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2活性的影响;采用在体肠循环法,通过分析P-gp底物地高辛肠吸收参数的变化来考察六味地黄丸对P-gp活性的影响。结果:生理盐水组、六味地黄丸组大鼠体内探针药物咖啡因的t1/2分别为(2.61±0.98)h、(5.14±0.21)h;地高辛在给药组和对照组肠吸收百分率分别为(6.54±0.71)%、(5.42±0.23)%,吸收速率常数分别为(0.030±0.005 7)h-1、(0.024±0.003 9)h-1。结论:六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2活性具有一定抑制作用,对肠道P-gp活性具有较弱的诱导作用。
- 武琴园魏玉辉张进文段好刚李波霞惠娜武新安
- 关键词：六味地黄丸咖啡因CYP1A2P-糖蛋白地高辛
- 大黄游离蒽醌结肠靶向给药系统药效学考察
- 武新安朱菊花张波王惠霞秦红岩魏玉辉水彦芳张进文段好刚李波霞
- 1.任务来源：兰州市科技局科技计划项目(06-1-05)。2.应用领域和技术原理：大黄作为一种传统具有泄下作用的中药被临床广泛应用，国内研究认为大黄结合蒽醌是其有效泄下作用成分，其在大肠被细菌酶转化为游离蒽醌才产生泄下作...
- 关键词：
- 关键词：蒽醌结肠靶向靶向给药
- 一种治疗乳腺增生、乳痛症及一般乳腺疾病的药物及其制备方法
- 本发明为一种治疗乳腺增生、乳痛症及一般乳腺疾病的药物及其制备方法，涉及中药领域，目前西医多采用激素替代疗法，但副作用大，疗效不确切，中药则具有良好发展前景。本发明采用当归10—15克，元胡9—15克，浙贝母9—15克，王...
- 武新安秦红岩魏玉辉王田刘文斗武国祥张玉春段好刚李波霞张进文
