张鑫
- 作品数：56 被引量：220H指数：6
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金天津市自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 人工发酵虫草菌丝体干粉对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠心脏NF-κB和TGF-β1表达影响的研究被引量：2
- 2013年
- 目的观察人工发酵虫草菌丝体干粉(CM)对糖尿病大鼠心肌核因子-κB(NF-κB)和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法健康雄性SD大鼠53只,鼠龄8周,体重(220±20)g。采用数字表法将大鼠随机分为正常对照组(NC,n=10)、单纯糖尿病组(n=10)、CM小剂量组[n=12;CM 0.6g/(kg.d)灌胃]、CM中剂量组[n=11;CM 2.5g/(kg.d)灌胃]、CM大剂量组[n=10;CM 5g/(kg.d)灌胃]。单次尾静脉注射STZ(45mg/kg)造模,成模8周后处死大鼠。采用免疫组织化学法、RT-PCR法检测心肌NF-κB、TGF-β1蛋白和mRNA的表达水平。结果单纯糖尿病组心肌NF-κB、TGF-β1蛋白和mRNA表达均上调(P<0.05),CM干预可下调NF-κB、TGF-β1蛋白和mRNA的异常表达(P<0.05)。结论心肌组织中,NF-κB和TGF-β1表达的改变可能参与了糖尿病心肌病(DC)的发生,CM可能通过调节NF-κB和TGF-β1在心肌的表达发挥对心肌的保护作用。
- 谷优优高桦吴梅筠张鑫张鹏赵相卓马中书邱明才
- 关键词：糖尿病糖尿病心肌病核因子-ΚB
- 链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠骨转换变化及其分子机制的研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠骨转换变化及其分子机制。方法单次尾静脉注射STZ制造糖尿病大鼠模型，成模后与正常对照组大鼠同步饲养8周，处死后测定两组大鼠血钙、磷、碱性磷酸酶、骨钙素、24h尿钙水平和尿I型胶原氨基末端交联肽（NYx）／肌酐（Cr）比值，双能X线吸收法（DEXA）测定大鼠离体腰椎和股骨骨密度。骨形态计量学方法分析大鼠骨量和骨转换变化情况，并用实时荧光定量RT—PCR方法检测骨组织中标志骨吸收的NF—κB受体活化因子配体（RANKL）／骨保护素mRNA比值和标志骨形成的骨钙素以及调控成骨的核结合因子1（Cbfal）、osterix（OSX）mRNA表达水平。结果与正常对照组相比，糖尿病大鼠血钙、磷、碱性磷酸酶水平无显著差异，骨钙素水平显著减低[（3．03±0．52）对（6．18±0．71）ng／ml，P〈0．01]，24h尿钙水平显著增加[（16．84±0．71）对（4．98±0．58）mg／24h，P〈0．01]，尿NTx／Cr比值显著下降[（5．67±0．86）对（5．23±0．98）nmol／gCr，P〈0．05]。糖尿病大鼠腰椎骨密度显著减低[（0．107±0．011）对（0．149±0．009）g／cm^3，P〈0．01]，股骨骨密度亦显著减低[（0．099±0．013）对（0．139±0．013）g／cm^3，P〈0．01]。骨形态计量学分析提示糖尿病大鼠骨小梁骨量减少，骨小梁矿化表面减少，骨形成速率减低[（0．44±0．11）对（0．78±0．14）μm／d，P〈0．01]。实时荧光定量RT-PCR提示糖尿病大鼠骨组织中RANKL／骨保护素mRNA比值[（0．57±0．11）对（0．89±0．13），P〈0．01]、骨钙素[（2．25×10^-4±1．19×10^-4）对（3．43×10^-4±1．63×10^-4），P〈0．01]、Cbfal[（26．68×10^-4±6．53×10^-4）对（37．21×10^-4±7．14×10^-4），P〈0．01]、OSX[（1．93×10^-4±0．65×10^-4）对（4．19×10^-4士0．71×10^-4），P〈0．01]mRNA水平均较正常对照组显著减低。�
- 贾红蔚崔瑾张鑫雒珞邱明才
- 关键词：骨形态计量学实时定量聚合酶链反应OSTERIX
- 人工发酵虫草菌粉对STZ诱导的糖尿病大鼠睾丸TGF-β1、NF-κB表达的影响
- 目的:观察人工发酵虫草菌粉(CS)对糖尿病大鼠睾丸组织TGF-β1、NF-κB表达的影响.方法:腹腔注射STZ制备糖尿病模型,设正常对照组(CON,n=10)、单纯糖尿病组(DM,n=10)、CS小剂量组(LCS,0.6...
- 赵相卓刘维张鑫张鹏吴梅筠谷优优马中书邱明才
- 吡格列酮对糖尿病大鼠脾脏免疫损伤的预防性治疗作用
- 2009年
- 目的探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠脾脏免疫损伤及吡格列酮的干预作用。方法 48只8周龄健康雄性SD大鼠,随机分为糖尿病吡格列酮干预组(Pio组)、糖尿病甘精胰岛素干预组(INS组)、单纯糖尿病组(DM组)、正常对照组(CON组)。采用尾静脉注射STZ(45 mg/kg)方法建立糖尿病模型后,Pio组给予吡格列酮[20 mg/(k·d)]灌胃和生理盐水(0.1 ml/d)皮下注射,INS组给予甘精胰岛素[4 U/(kg·d)]皮下注射和生理盐水(2 ml/d)灌胃,DM组和CON组大鼠给予生理盐水(0.1 ml/d)皮下注射和生理盐水(2 ml/d)灌胃。各组大鼠同步饲养,自由进食和饮水。于造模成功后第16周末,处死大鼠并留取大鼠脾脏,分别进行测量重量,通过免疫组化的方法观察CD4^+、CD8^+细胞变化,通过免疫荧光及Masson染色方法观察脾脏免疫球蛋白和胶原纤维含量的变化。结果与CON组比较,DM组大鼠脾脏重量降低,脾脏CD4^+T细胞和CD8^+T细胞增加,而CD4^+/CD8^+T细胞比值降低,免疫荧光IOD值和胶原纤维量均增加(均P<0.05);而Pio组大鼠脾脏重量高于DM组,脾脏CD8^+T细胞低于DM组,CD4^+/CD8^+T细胞比值高于DM组,免疫荧光IOD值低于DM组,胶原纤维量低于DM组(均P<0.05);与INS组比较,Pio组大鼠脾脏免疫荧光IOD值低于INS组(P<0.01),脾脏重量高于INS组(P<0.05)。结论糖尿病大鼠脾脏出现T细胞亚群数目、比例的异常,免疫球蛋白的沉积和纤维化,脾脏萎缩,脾脏受到免疫损伤。吡格列酮可以一定程度上防止脾脏的上述改变,保护脾脏。
- 李财峰张鑫马中书赵林胜邱明才
- 关键词：糖尿病链脲佐菌素吡格列酮脾脏免疫损伤
- 不同浓度血小板衍生因子BB和碱性成纤维细胞生长因子对人肌腱细胞增殖和胶原形成的影响被引量：5
- 2013年
- 目的观察低浓度血清条件下不同浓度的血小板衍生因子BB（PDGBB）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）在人肌腱细胞体外培养中对人肌腱细胞的增殖和胶原形成的影响。方法在含0％和1％胎牛血清（FBS）的a—MEM培养基中，加入PDGFBB（5、10、50ug/L），bFGF（5、10、50ug/L）进行人肌腱细胞培养，10％FBS的培养组作为对照组。使用拉马拉蓝测定细胞增殖速度及天狼猩红染色定量肌腱细胞胶原产生。结果培养基内加入50ug/LPDGFBB＋50ug／LbFGF可以把FBS的使用量降至1％，并达到10％FBS的增殖速率（约4倍增加），差异无统计学意义（P〉0．05）；50ug／LPDGFBB＋50UG/LbFGF明显抑制肌腱细胞胶原形成（0．211±0．002）ug，与对照组比较[（0．485±0．068）ng]，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论使用50ug/LPDGFBB＋50ug／LbFGF添加于d—MEM培养基，可以把FBS使用量降至1％，不但可以达到10％FBS的增殖速率，还能够抑制肌腱细胞的胶原产生。
- 邱轶伟姜月梅张鑫张鹏朱理玮
- 关键词：肌腱细胞血小板衍生因子碱性成纤维细胞生长因子NN
- 检测骨质疏松方法的比较被引量：4
- 1995年
- 应用单光束国产骨密度仪测定正常人右前臂骨矿物质含量、骨皮质厚度并由此计算参数，分析了这些参数与年龄的相关性。用ＭＯＰ－Ｖｉｄｅｏｐｌａｎ图像分析仪测量了７０例正常人腰椎正侧位的影像。根据所测参数计算出每个腰椎的理想腰椎体积，井分析了与年龄的相关性。用骨组织形态计量法测量并计算了４９例意外死亡者髂骨的骨小梁形态学参数。结果表明，直接测量骨小梁间隙最能反应骨量与年龄的相关。因而，它可能是检测骨质疏松显敏感的参数。
- 陈小妹邱明才张鑫李玉坤
- 关键词：骨质疏松骨密度骨计量学
- 环孢素A对晚期糖尿病大鼠肾脏免疫损伤的保护研究
- 朱崇贵张鑫张金时邱明才
- 特发性甲状旁腺功能减退症免疫治疗初探
- 2008年
- 目的 探讨特发性甲状旁腺功能减退症（IHP）的病因、临床特点及治疗。方法回顾性分析天津医科大学总医院内分泌科10年的IHP住院病例，共收集24例，其中6例行肌肉活检，10例（41.67％）合并其他自身免疫相关性疾病。免疫抑制组（6例）应用钙剂、活性维生素D、维生素D3和醋酸泼尼松治疗，传统治疗组（18例）应用钙剂、活性维生素D和维生素D3治疗。在上述两组中选择病史、体重和用药剂量相匹配的病例，比较治疗1周时血钙、磷和尿钙、磷的变化幅度。结果6例肌肉活检均发现肌纤维肿胀，免疫复合物沿肌细胞膜沉积。两组患者中病史、体重和用药剂量相匹配的10例患者进行比较发现：治疗1周时，免疫抑制组的血钙、尿钙升高幅度明显大于传统治疗组（P〈0．01），血磷和尿磷变化幅度无统计学差异（P〉0．05）。结论IHP的病因可能与自身免疫有关，易合并其他自身免疫相关的疾病；加用糖皮质激素（醋酸泼尼松）治疗有利于血钙、尿钙快速上升。
- 张杰涛张鑫汤绍芳戴晨琳郑方遒高桦张金时刘维邱明才
- 关键词：特发性甲状旁腺功能减退症肌肉活检免疫抑制
- VDR受体基因多态性与糖尿病胫前黑斑相关性研究
- 目的 探讨2型糖尿病合并胫前皮肤黑斑与维生素D受体(VDR) Apa Ⅰ和TaqⅠ基因多态性的关系,比较2型糖尿病有、无胫前皮肤黑斑的不同.方法 正常人108名,2型糖尿病有胫前皮肤黑斑79例,无胫前皮肤黑斑117例,用...
- 苏文凌邱明才张鹏张鑫汤绍芳
- 胰岛素样生长因子-1和转化生长因子-β3对人肌腱细胞表型分化标志物mRNA表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的 观察在无血清条件下,不同浓度的胰岛素样生长因子（IGF）-1和转化生长因子（TGF）-β3在人肌腱细胞体外培养中对人肌腱细胞的表型及其标志物基因表达的影响.方法 在不添加胎牛血清（FBS）的α-MEM培养基中,加入IGF-1 （50μg/L）、TGF-β3（10 μg/L）以及IGF-1（50 μg/L）＋ TGF-β3（10μg/L）,同时使用10％的FBS作为阳性对照组,用天狼猩红染色细胞观察细胞第14天的表型变化,同时在细胞培养第14天提取各组细胞mRNA,采用实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）测定人肌腱细胞表型及分化标志物Scleraxis、Tenomodulin、Ⅰ型胶原蛋白（Collagen Ⅰ）以及核心蛋白聚糖（Decorin）的基因表达.结果 在没有添加FBS的条件下,各实验组及对照组细胞形态均未出现表型变异,与阳性对照组的细胞比较,IGF-1（50 μg/L）＋TGF-β3（10 μg/L）组的细胞形态呈现出较强分化状态,有较多的胶原产生,同时胶原纤维的排列浓密有序并呈现出平型排列的胶原纤维形态,与阳性对照组极为类似.与阳性对照组比较,IGF-1（50tμg/L）＋TGF-β3（l0 μg/L）组的肌腱细胞表型标志物的基因表达比值明显上调（Scleraxis为132.5,=3.35,P＜0.01;Tenomodulin为536.3,t=115.89,P＜0.01;Collagen Ⅰ为5.22,t =5.94,P＜0.01及Decorin为1.40,t=5.67,P＜0.05）,差异有统计学意义.结论 在不使用FBS的α-MEM培养基中添加IGF-1（50 μg/L）＋TGF-β3（10μg/L）可维持人肌腱细胞表型,胶原纤维产生类似于添加10％ FBS培养的肌腱细胞,同时上调肌腱细胞的表型及分化标志物的mRNA表达.
- 姜月梅邱轶伟张鑫张鹏朱理玮
- 关键词：肌腱细胞转化生长因子-Β3
