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张飞飞

作品数:17 被引量:83H指数:2
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇会议论文
  • 5篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇咔唑
  • 7篇三唑
  • 6篇分子
  • 5篇离子
  • 4篇药物
  • 4篇药物研究
  • 4篇超分子
  • 3篇阳离子
  • 3篇抑制剂
  • 3篇咪唑
  • 3篇微生物作用
  • 3篇抗真菌
  • 3篇化学名
  • 3篇化学名称
  • 3篇芳香化酶
  • 3篇芳香化酶抑制...
  • 3篇苯并咪唑
  • 2篇电子给体
  • 2篇电子受体
  • 2篇衍生物

机构

  • 17篇西南大学
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 17篇周成合
  • 17篇张飞飞
  • 8篇颜建平
  • 4篇于克贵
  • 3篇孟江平
  • 2篇方波
  • 2篇耿蓉霞
  • 2篇李桔
  • 2篇李潭清
  • 2篇金磊
  • 2篇米佳丽
  • 2篇甘淋玲
  • 2篇罗燕
  • 1篇李硕
  • 1篇李潭清
  • 1篇庄雅云
  • 1篇宋春泽
  • 1篇江扬
  • 1篇张奕奕
  • 1篇方波

传媒

  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇有机化学
  • 1篇大环化学和超...
  • 1篇第五届全国化...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 6篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型咔唑类三唑鎓阴离子受体的设计合成及其阴离子化学研究
阴离子在化学和生命过程中起着重要作用。研发新型阴离子受体是超分子化学研究的重要课题之一。本文以具有大共轭体系的咔唑与对二苄溴为起始原料,合成了 N-取代咔唑溴代物,再与三唑进行 N-烷化反应合成了唑类中间体3,之后经过唑...
张飞飞耿蓉霞周成合
关键词:咔唑阴离子受体
文献传递
超分子化学药物研究被引量:41
2009年
超分子药物化学是超分子化学在药学领域的新发展.该领域研究活跃,发展迅速,是一个充满活力的新兴交叉学科领域,并正在逐渐变成一个相对独立的研究领域.迄今已有许多两个或两个以上分子通过非共价键力形成的超分子化学药物应用于临床.超分子化学药物可具有良好的安全性、低毒性、不良反应少、高生物利用度、药物靶向性强、多药耐药性小、生物相容性好、高疗效以及其开发成本低、周期短、成功可能性大等诸多优点而备受关注,显示出超分子化学药物具有很大的发展潜力.本文首次给出了超分子药物的定义.结合自己的工作,参考国内外文献综述了超分子化学药物在抗肿瘤、抗炎镇痛、抗疟、抗菌、抗真菌、抗结核、抗病毒、抗癫痫、作为心血管和磁共振成像药物等医药领域的研究与开发状况,并展望其发展趋势与应用前景.
周成合张飞飞甘淋玲张奕奕耿蓉霞
关键词:超分子化学卟啉抗癌抗结核抗疟
新型咔唑类三唑阳离子探针的合成与阳离子识别研究
张飞飞颜建平周成合
咔唑类三唑新型芳香化酶抑制剂的设计合成
颜建平张飞飞周成合
咔唑类化合物研究新进展
张飞飞颜建平周成合
新型咔唑烯酮类化合物的设计合成及其阳离子识别研究
本文以具有大共轭体系的咔唑1为起始原料,与1,6-二溴已烷在THF中用NaH作碱制得咔唑溴化物2,化合物2与三唑和碳酸钾在乙腈中50℃下搅拌得到唑类中间体3,化合物3与DMF、POCl在1,2-二氯乙烷中90℃下回流搅拌...
张飞飞颜建平周成合
关键词:咔唑三唑阳离子
文献传递
大环类抗感染药物研究
<正>抗感染药物主要用于治疗由病原体(细菌、真菌、病毒、衣原体、支原体、立克次体等) 所引起疾病的药物,在世界药物市场中占有非常重要的地位。但一些药物的大量而广泛使用以及一些不合理用药,导致临床耐药性尤其是多药耐药性出现...
于克贵张飞飞周成合
关键词:大环抗感染
文献传递
新型咔唑烯酮类化合物的设计合成及其抗菌超分子药物研究
分子识别是超分子化学中最基本也是最重要的过程之一,是酶和受体选择性结合底物的根源。 发展针对特定药物分子具有选择性识别作用的人工受体,研究其识别性能,不仅有助于理解、研究生物体系中分子识别机理,阐明生命过程中的...
张飞飞颜建平周成合
关键词:咔唑抗菌抗真菌
具抗微生物活性的三唑类化合物及制备方法和医药用途
本发明公开了具有抗微生物作用,化学名称为3-(取代苯基)-1-(2,4-二氟苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮、1-[3-(取代苯基)-1-(2,4-二氟苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)烯...
周成合吴俊金磊米佳丽张飞飞江扬
文献传递
基于咔唑的唑类查尔酮衍生物及其制备方法
本发明涉及一类通式(I、IIA、IIB、III、IVA和IVB)结构的基于咔唑的唑类查尔酮衍生物,分子中含有电子给体(咔唑基团)和电子受体(Im:唑环)两种基团,中间通过共轭结构相连,形成了大的A-π-D共轭通道及强的分...
周成合张飞飞
共2页<12>
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