彭仕明
- 作品数:88 被引量:107H指数:5
- 供职机构:广州动物园更多>>
- 发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家杰出青年科学基金广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 河马亚硝酸盐中毒
- 2005年
- 蔡勤辉陈足金张马龙陈绚姣彭仕明
- 关键词:亚硝酸盐中毒病理剖检
- 一种野生动物的食物丰容装置
- 本实用新型属于动物食物容器领域,公开了一种野生动物的食物丰容装置,包括仿生树体和拉棒装置,仿生树体包括主杆部和桩腿部,主杆部与桩腿部连接,桩腿部能立在地上;主杆部中设有进物通道、内腔和出物通道,进物通道、出物通道与内腔连...
- 彭仕明单芬谢伟骏黄润基李婉萍萨家祺黄康陈武
- 野生动物远距离药物自动注射装置
- 本实用新型公开了一种野生动物远距离药物自动注射装置,包括注射器和用于远距离发射注射器的发射器,所述注射器包括筒体和针头,所述筒体两侧分别设有用于药物输入的第一进口和用于充气的第二进口,筒体内设有第一活塞和第二活塞,所述第...
- 黄勉陈武彭仕明张马龙王兴金植广林单芬蔡勤辉左珂菁陈绚姣
- 文献传递
- 一种复方麻醉剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种复方麻醉剂及其制备方法和应用,涉及药品研发与临床兽医技术领域。该复方麻醉剂包括麻醉成分,所述麻醉成分包括以下原料:右美托咪啶、替来他明、唑拉西泮和布托啡诺。该复方麻醉剂能应用于猫科动物和熊科动物的全身麻醉中...
- 彭仕明陈武谢伟骏单芬黄勉萨家祺黄润基
- 文献传递
- 一种用于龟鳖目动物的复方麻醉剂及制备方法和应用
- 本发明涉及一种用于龟鳖目动物的复方麻醉剂及制备方法和应用,涉及药品研发与临床兽医技术领域。该复方麻醉剂的麻醉成分包括以下原料:右美托咪定和阿法沙龙。该复方麻醉剂可以为龟鳖目动物的饲养管理、诊病诊断和手术治疗提供良好的麻醉...
- 彭仕明谢伟骏单芬黄康黄润基陈武
- 圈养狼的繁殖与育幼被引量:3
- 2015年
- 狼属于食肉目犬科犬属,在全世界广泛分布,但目前分布区域已经大大缩小,特别是北美和西欧。国内只有1个亚种,即中国狼或西藏狼(Canis lupuschanco)[1],除台湾、海南岛及其他一些岛屿外,在各省区均有分布,而目前主要分布在东北、内蒙古以及西藏这些人口密度较小的地区[2]。试验研究狼在圈养状态下的饲养管理与繁殖育幼状况,总结其饲养管理和繁殖育幼的操作技术,供同行指正、参考。
- 廖锐章梁汉明李毅苑叶彩群彭仕明
- 关键词:育幼繁殖圈养人口密度操作技术食肉目
- 一种适用于长喙鸟类的麻醉面罩
- 本实用新型公开了一种适用于长喙鸟类的麻醉面罩,包括:罩体,其为中空的筒,一端设有供动物的头部进入的开口,侧壁设有支管;导气管,其一端穿过所述支管并设于所述罩体内;所述支管和所述导气管滑动配合,并且所述支管的外壁和所述导气...
- 彭仕明黄润基单芬陈武
- 文献传递
- 环尾狐猴源弓形虫多位点基因的克隆、测序及基因分型被引量:1
- 2017年
- 为确定引起广东环尾狐猴(Lemur catta)疑似弓形虫病的病原,从2只死亡的环尾狐猴体内无菌采集肺脏、肝脏、心、肾和脑等组织制作常规石蜡切片,HE染色。通过病理组织学观察,鉴定为弓形虫(Toxoplasma sp.)后,采用PCR-DNA测序分析方法对环尾狐猴源分离虫株(TgRTL1)的SAG1、SAG2、SAG3、BTUB、GRA6、L358、PK1、c22-8、c29-2和Apico基因位点进行PCR扩增、克隆和测序,采用DNAStar和MEGA5.05软件,将所获序列与网上下载的弓形虫RH株、ME49株和VEG株相应序列进行比对和同源性分析,并构建系统发育树。结果显示,从广东分离的环尾狐猴源弓形虫株,在10个遗传位点经PCR-DNA测序分析,确定该虫株的基因型为Toxo DB#3。本研究是对中国环尾狐猴源弓形虫采用多位点DNA序列分析进行基因型鉴定的首次报道,为进一步研究我国弓形虫流行病学、生物学特性以及弓形虫病的诊断提供了科学理论依据。
- 杨芳李康信徐春忠单芬陈武彭仕明李婉萍李国清
- 关键词:刚地弓形虫基因分型
- 表达大熊猫犬瘟热病毒H、F基因重组山羊痘病毒的疫苗、其制备方法及免疫应用方法
- 本发明公开了一种表达大熊猫犬瘟热病毒H和F基因重组山羊痘病毒的疫苗,疫苗中含有以山羊痘病毒为载体,分别转染表达大熊猫犬瘟热病毒H或F基因的重组转移载体质粒pTK‑H‑Eg或pTK‑F‑Eg而获得的重组山羊痘病毒vpTK‑...
- 陈武程松罗满林郑敏黄勉吴其锐彭仕明单芬李婉萍张晓明植广林张马龙陈绚姣党楠楠梁玉珍左珂菁李少基
- 文献传递
- 棕熊蛔虫ITS rDNA的PCR扩增与序列分析被引量:20
- 2008年
- 目的以核糖体DNA(rDNA)的第一与第二内转录间隔区序列(ITS-1及ITS-2)鉴定从广州动物园棕熊分离的蛔虫种类。方法应用PCR方法以保守引物NC5和NC2扩增蛔虫样本的ITS及5.8SrDNA序列,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-TEsay载体,用菌落PCR及酶切鉴定阳性菌落,对阳性菌落进行测序,并与Gen.Bank“公布的人蛔虫(Ascaris lumbricoides)、猪蛔虫(Ascariis suum)、浣熊贝利斯蛔虫(Baylisascaris procyonh)及狮弓蛔虫(Toxascaris leonina)ITS序列比较。结果从棕熊分离的2个蛔虫样本的ITS及5.8SrDNA总长为859—861bp,种内相似性为99.7%,与GenBank^TM公布的人蛔虫、猪蛔虫、浣熊贝利斯蛔虫及狮弓蛔虫的相似性分别为84.6%、84.5%、89.3%及72.3%,序列差异明显。结论棕熊蛔虫不同于上述种类蛔虫,可能为Baylisacaris transfuga.
- 彭仕明黄勉陈武唐剑栋蔡勤辉梁玉珍林瑞庆朱兴全
- 关键词:棕熊蛔虫PCR扩增