彭坤
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省中青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 5"-甲氧基-hydnocarpin的全合成被引量：1
- 2005年
- 以2,1,6-三羟基苯乙酮和3,1-二羟基苯甲醛为起始原料,通过8步反应,先成了黄酮木脂素5"-甲氧基-hydnocarpin的全合成,其中I2氧化关环和Ag2O氧化偶联为关键步骤.
- 谢新刚任新锋彭坤苏英厍学功潘鑫复
- 关键词：氧化偶联全合成
- 8-O-4'新木脂素(-)Machilin D和Virolin的不对称全合成被引量：1
- 2005年
- 报道了一条合成苏式结构的手性化合物(一)MachilinD和Virolin的新方法,其中关键步骤是在超声波的促进下选择性的氧化手性邻二羟基中的芐位的羟基,并以SN2反应立体选择性的构筑了8-O-4'新木脂素的骨架,最终以8步反应得到了天然产物.
- 彭坤李俊鹏谢新刚王巧玲厍学功潘鑫复
- 关键词：新木脂素超声波
- 木脂素及新木脂素类天然产物的不对称全合成研究
- 本论文包括以下四个部分：
烯烃复分解环化反应(RCM)在构筑5，6，7元杂环体系(含O，N，P，S)上的研究进展(综述)。介绍了常见的RCM反应，综述了近年来RCM反应在构筑5，6，7元杂环体系(含O，N，P，...
- 彭坤
- 关键词：木脂素不对称全合成
- 文献传递
- 选择性去甲醚化反应—3,5-二甲氧基4-羟基苯甲酸甲酯的新合成方法被引量：7
- 2001年
- 报道利用复合试剂无水氯化锌和丙酸可选择性地脱去 3,4 ,5-三甲氧基 4 -羟基苯甲酸甲酯的 4位甲氧基 ,较高收率的得到 3,5-二甲氧基 4 -羟基苯甲酸甲酯 .
- 景崤壁任新锋彭坤武同兴潘鑫复
- 关键词：没食子酸
- 8-O-4′新木脂素化合物的不对称合成被引量：3
- 2003年
- 报道了一种手性合成 8-O-4′新木脂素的新方法 ,其中的关键步骤是以 Sharpless不对称双羟化反应来构筑手性中心并以 Mitsunobu反应立体选择性地构建 8-O-4′新木脂素的骨架 ,最终以 8步反应得到了天然降碳 8-O-4′新木脂素的苏赤混合物 ,苏赤比为 2∶ 1 .
- 陈小川任新锋彭坤武同兴潘鑫复
- 关键词：木脂素
- 一个8-O-4′新木脂素化合物的对映选择性合成被引量：4
- 2004年
- 报道了一条立体选择性合成赤式 8- O- 4′新木脂素的新路线 .以 Sharpless双羟化反应构筑 2个手性中心 ,经过几步转化 ,得到关键中间体 6 ,通过 Mitsunobu反应进行偶联 ,可以得到单一赤式的 8- O- 4′新木脂素化合物 .通过此路线 ,立体选择性地合成了一个天然 8- O- 4′新木脂素的赤式异构体 .
- 陈小川任新锋彭坤武同兴潘鑫复
- 关键词：木脂素生理活性抗真菌活性
