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徐亚娟

作品数:6 被引量:2H指数:1
供职机构:桂林医学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇质粒
  • 3篇缺氧
  • 3篇缺氧诱导
  • 3篇缺氧诱导因子
  • 2篇针剂
  • 2篇实体瘤
  • 2篇缺氧诱导因子...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肝癌
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇基因工程
  • 2篇基因工程菌
  • 2篇工程菌
  • 2篇杆菌
  • 2篇肝癌
  • 2篇HIF-1Α
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇血清
  • 1篇血清流行病学
  • 1篇血清流行病学...

机构

  • 6篇桂林医学院

作者

  • 6篇徐亚娟
  • 4篇陈森洲
  • 3篇刘菁
  • 3篇黄大林
  • 3篇戴支凯
  • 3篇袁桂峰
  • 2篇梁荣感
  • 2篇周巧林
  • 2篇徐庆
  • 2篇李利亚
  • 1篇王险峰
  • 1篇李国坚
  • 1篇冯梅

传媒

  • 1篇华夏医学
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇广西医学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
建立重组缺氧诱导因子-1α真核表达载体质粒
2007年
目的:建立重组人HIF-lα真核表达载体质粒pcDNA3-rhHIF-1α,为进行人HIF-1α基因的克隆与表达及其抗体的制备研究做准备。方法:从人血细胞中提取总RNA,RT-PCR法反转录合成cDNA。酶切插入pcDNA3载体。结果:获得重组的人HIF-1α真核表达载体质粒pcDNA3-rhHIF-1α,经PCR扩增获得的目的基因分子量与预计的相同,测序插入pcDNA3载体部位正确。结论:重组的人HIF-lα,所选用的pcDNA3可高表达目的基因,为利用其进行人HIF-1α基因的克隆与表达及其抗体的制备研究奠定了基础。
黄大林陈森洲袁桂峰徐亚娟刘菁
关键词:缺氧诱导因子-1质粒
大肠杆菌及其基因工程菌在制备抗肝癌实体瘤药物中的应用
本发明公开了大肠杆菌及其基因工程菌的新用途,即在制备抗肝癌实体瘤药物中的应用,它是将大肠杆菌或其基因工程菌或大肠杆菌及其基因工程菌的混合物制成针剂,定向接种在肝癌实体瘤的瘤组织内,以治疗肝癌实体瘤。本发明的优点是:有利于...
徐庆梁荣感戴支凯李利亚徐亚娟周巧林
文献传递
桂林市家禽饲养者H5N1型禽流感抗体血清流行病学调查
2008年
目前认为,多种家禽和野禽都可成为禽流感的传染源,而人类作为传染源的证据尚少有确切报道。人能否成为禽流感传染源的可能还有待证实,为此我们进行了本次调查。
陈森洲李国坚戴支凯冯梅徐亚娟王险峰
关键词:血清流行病学调查家禽流感抗体饲养禽流感
大肠杆菌及其基因工程菌在制备抗肝癌实体瘤药物中的应用
本发明公开了大肠杆菌及其基因工程菌的新用途,即在制备抗肝癌实体瘤药物中的应用,它是将大肠杆菌或其基因工程菌或大肠杆菌及其基因工程菌的混合物制成针剂,定向接种在肝癌实体瘤的瘤组织内,以治疗肝癌实体瘤。本发明的优点是:有利于...
徐庆梁荣感戴支凯李利亚徐亚娟周巧林
文献传递
重组人HIF-1α真核表达载体质粒的构建与鉴定被引量:2
2007年
目的构建重组人HIF-lα真核表达载体质粒,为进行人HIF-1α基因的克隆与表达及其抗体的制备研究做准备。方法从血细胞中提取总RNA,RT-PCR法反转录合成cDNA。设计两对引物分别调取目的基因片段A和B,与T载体连接后转化大肠杆菌JM109,LB平板培养基筛选菌落,提取质粒。测序正确后双酶切先后克隆进入pcDNA4/HisMaxA载体。结果获得重组的人HIF-1α真核表达载体质粒,经PCR扩增获得的目的基因分子量与预计的相同,插入pcDNA4/HisMaxA载体部位正确。结论重组人HIF-lα所选用的pcDNA4/HisMax可高表达目的基因,为利用其进行人HIF-1α基因的克隆与表达及其抗体的制备研究奠定了基础。
黄大林陈森洲袁桂峰徐亚娟刘菁
关键词:缺氧诱导因子质粒
真核表达载体质粒pcDNA4/rhHIF-1α的构建与鉴定
2007年
目的构建重组人缺氧诱导因子-lα(HIF-lα)真核表达载体质粒pcDNA4/rhHIF-1α,为进行人HIF-1α基因的克隆与表达及其抗体的制备研究奠定基础。方法从人血细胞中提取总RNA,RT-PCR法反转录合成cDNA。设计两对引物分别调取目的基因片段A和B,与T载体连接后转化大肠杆菌JM109,LB平板筛选菌落,提取质粒。测序正确后双酶切先后克隆进入pcDNA4/HisMaxA载体。结果获得重组质粒pcDNA4/rhHIF-1α,经PCR扩增获得的目的基因相对分子质量与预计相同,插入pcDNA4/HisMaxA载体部位正确。结论重组的人HIF-lα真核表达载体质粒pcDNA4/rhHIF-1α构建成功,所选用的pcDNA4/HisMax可高表达目的基因,可用于人HIF-1α基因的克隆与表达及其抗体制备的研究。
黄大林陈森洲袁桂峰徐亚娟刘菁
关键词:缺氧诱导因子-1质粒
共1页<1>
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