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忻菁

作品数:21 被引量:31H指数:3
供职机构:复旦大学附属华山医院肾内科更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目上海市科委重大科技攻关项目上海市教育发展基金会“曙光计划”项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 8篇糖尿
  • 8篇糖尿病
  • 7篇肾脏
  • 7篇基因
  • 4篇蛋白
  • 4篇鼠肾
  • 3篇低钙
  • 3篇低钙透析
  • 3篇低钙透析液
  • 3篇肾病
  • 3篇肾功能
  • 3篇糖尿病肾病
  • 3篇透析患者
  • 3篇全反式
  • 3篇全反式维甲酸
  • 3篇维甲酸
  • 3篇环孢霉素
  • 3篇环孢霉素A
  • 3篇基因敲除
  • 3篇腹膜透析

机构

  • 20篇复旦大学
  • 3篇东海大学
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 20篇忻菁
  • 16篇顾勇
  • 13篇林善锬
  • 5篇刘英莉
  • 3篇朱彤莹
  • 3篇徐美珍
  • 3篇李曼
  • 2篇杨海春
  • 2篇朱秋毓
  • 2篇赵蕾
  • 2篇马骥
  • 2篇孙怡
  • 2篇田菁
  • 2篇李芸
  • 1篇刘少军
  • 1篇郝传明
  • 1篇丁峰
  • 1篇李海明
  • 1篇陈靖
  • 1篇彭艾

传媒

  • 3篇上海医学
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  • 2篇中华医学会肾...
  • 1篇中国临床药学...
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  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇家庭用药
  • 1篇2007年浙...
  • 1篇“中华医学会...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
AT1受体反义核酸单侧肾脏转移对糖尿病大鼠肾脏PKCβ活化的影响研究
刘英莉忻菁顾勇林善锬
AT1受体反义核酸单侧肾脏转移对糖尿病大鼠肾脏PKCβ活化的影响研究
目的PKC的激活被认为是促进糖尿病肾病发病的重要环节之一,既往的研究表明PKC的活化与RAS系统的激活有关,随着对局部RAS认识的深入,我们希望探讨PKC的活化是否与肾脏局部RAS的兴奋有关。本研究通过单侧
刘英莉忻菁顾勇林善锬
文献传递
转化生长因子βⅡ型受体基因治疗在改善环孢霉素A肾脏毒性中减少肾小管间质细胞调亡的作用
【目的】转化生长因子β(TGF-β)在环孢霉素 A(CsA)所致肾脏毒性的发病过程中发挥着重要作用。慢性 CsA 肾脏毒性最主要的病理改变是肾小管萎缩、扩张,入球小动脉透明样变及间质纤维化,而小管间质纤维化区域细胞的过度...
赵蕾忻菁顾勇
文献传递
低钙透析液对腹膜透析患者动力缺失性骨病治疗的研究
【目的】动力缺失性骨病逐渐成为维持性腹膜透析患者骨病的常见类型,易引起体内钙磷负荷过重, 加重转移性钙化以及增加髋骨骨折的危险。本研究通过观察动力缺失性骨病患者使用低钙透析液提高
李芸朱彤莹田菁孙怡忻菁徐美珍顾勇林善锬
文献传递
全反式维甲酸对大鼠残余肾功能的保护作用及其机制被引量:8
2005年
目的:研究全反式维甲酸(atRA)能否延缓大鼠残余肾功能的丧失,并探讨其可能机制。方法:Wistar大鼠40只,采用5/6肾大部切除大鼠模型,分别给予5mg·kg-1·d-1(A1组,n=8)、10mg·kg-1·d-1(A2组,n=8)、20mg·kg-1·d-1(A3组,n=8)的atRA灌胃,单纯肾大部切除非干预组(NX组,n=8)和假手术组(sham组,n=8)为对照。采用反相高效液相色谱检测大鼠血浆atRA浓度;肾脏病理切片采用PAS染色,计算肾小球硬化指数;应用免疫组化和Westernblotting等方法观察转化生长因子β1(TGFβ1)在残余肾组织上的分布水平。结果:3个不同剂量的atRA组血药浓度高出NX和sham组10倍以上,并呈现出同给药剂量相吻合的浓度梯度。肾小球硬化评分结果表明,atRA干预的大鼠肾小球硬化明显轻于NX组,其中A3组硬化程度明显轻于A1组和A2组,P<0.05;A1组和A2组无显著差异,sham组无硬化表现;NX组肾小球TGFβ1表达量最多,atRA干预的3个组明显少于sham组,但A1、A2、A3组间无差异。结论:atRA能减轻5/6肾大部切除大鼠残余肾硬化,可能是通过抑制TGFβ1起作用。
李曼忻菁顾勇彭艾刘少军朱秋毓林善锬
关键词:维甲酸肾切除术转化生长因子Β
血管紧张素Ⅱ1_A型受体基因对糖尿病嵌合体小鼠肾脏细胞外基质重塑的影响被引量:5
2006年
目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)1A型(AT1A)受体基因对糖尿病嵌合体 (chimeric)小鼠肾脏细胞外基质的影响。方法嵌合体小鼠全身组织包括肾脏由AngⅡ1A型受体(AT1A)野生型细胞(AT1A+/+)和AngⅡ受体AT1A基因敲除细胞(AT1A-/-)两组不同克隆来源的细胞组成。在AT1A嵌合体小鼠腹腔内注射链尿佐菌素(STZ,300 mg/kg),诱导糖尿病模型 12周后,取肾脏组织作连续冰冻切片。β半乳糖苷酶(LacZ)染色区分不同基因型的肾小球。 PAS染色检测其细胞外基质的表达。免疫组化方法检测转化生长因子(TGF)β1、纤溶酶原激活物抑制物(PAI)1、终末糖基化产物(AGE)、硝基酪氨酸(nitrotyrosine)的表达。比较两种基因型肾小球细胞外基质和各细胞因子的表达变化。结果在糖尿病状态下,AT1A+/+和AT1A-/-小鼠肾小球细胞外基质均较对照组明显增多(P<0.05)。两种基因型相比,AT1A-/-基因型肾小球的表达绝对值显著高于AT1A+/+基因型肾小球(P<0.05)。但从正常状态到糖尿病形成过程中, 其升高幅度却显著低于AT1A+/+基因型肾小球(P<0.01)。各种细胞因子在糖尿病状态下的表达均显著增加(P<0.05),AT1A-/-基因型肾小球的绝对数值显著高于AT1A+/+基因型肾小球 (P<0.05),但AT1A-/-基因型肾小球细胞因子表达的变化幅度低于AT1A+/+基因型肾小球 (P<0.01)。结论 AT1A基因缺失使得部分肾小球代偿性上调TGF-β1、PAI-1、AGE和nitrotyrosine 的表达。AT1A受体在一定程度上影响了TGF-β1、PAI-1、AGE和nitrotyrosine的表达而参与了糖尿病小鼠肾脏细胞外基质的重塑,但并非独立决定因素。
刘英莉忻菁顾勇马骥Taiji MatsusakaIekuni Ichikawa林善锬
关键词:糖尿病肾病细胞外基质
转化生长因子βⅡ型受体-IgG Fc 嵌合蛋白基因治疗改善环孢霉素A肾毒性
目的 转化生长因子β/(TGF-β/)在环孢霉素A/(CsA/)所致肾脏毒性的发病过程中可能发挥重要作用。转化生长因子βⅡ型受体—IgG Fc/(TGF β RⅡ//IgGFc/)是一将人类TGF β RⅡ细胞外区域与I...
忻菁
关键词:环孢霉素A结缔组织生长因子小管间质纤维化
文献传递
得了糖尿病,肾脏很痛苦
2011年
浙江地区一位50多岁的陈姓男患者,因面部、双下肢浮肿伴尿中泡沫增多,在当地治疗一月余效果不佳而来上海某大医院就诊。肾内科医师详细询问病情得知,患者已有二十几年的糖尿病病史,平时口服降糖药,血糖控制不理想,近3年血压逐渐增高。化验检查发现,该患者24小时尿蛋白定量达2.5克(正常为少于0.15克),眼底检查也发现有糖尿病视网膜病变。
忻菁郝传明
关键词:糖尿病视网膜病变肾脏24小时尿蛋白定量血糖控制不理想双下肢浮肿口服降糖药
全反式维甲酸对大鼠残余肾功能的保护作用及其机制
李曼顾勇忻菁林善锬
肾素-血管紧张素系统阻断剂在慢性肾脏病中的应用被引量:2
2011年
肾功能逐渐丧失和心血管疾病高发风险是影响慢性肾脏病(CKD)患者预后的两个重要因素,故CKD治疗的主要目的就是要保护肾脏和心血管系统,延缓肾脏病变进展,预防心血管事件发生。肾素-血管紧张素系统阻断剂即血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)是目前具有肾脏和心血管保护作用证据最多的治疗药物。本文就肾素-血管紧张素系统(RAS)及RAS阻断剂对肾脏的保护作用和在CKD中的应用作一简述。
郑寅忻菁
关键词:肾素-血管紧张素系统慢性肾脏病血管紧张素转换酶抑制剂心血管保护作用治疗药物
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