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人参总皂甙对小鼠造血祖细胞的刺激增殖作用被引量：15: 2000年; 目的观察人参总皂甙对小鼠骨髓造血祖细胞的刺激增殖作用。方法采用造血祖细胞体外培养技术 ,在加造血生长因子 (包括白介素3、红细胞生成素和粒—巨噬细胞集落刺激因子 )和不加造血生长因子的情况下 ,观察小鼠造血祖细胞对不同浓度人参总皂甙的敏感性。结果无论是否存在造血生长因子 ,4mg/L和20mg/L人参总皂甙均能增加CFU-Meg、CFU -GEMM和CFU -F集落数 ,集落提高率达37.7%、38.5 %、18.3%。结论人参总皂甙在体外对小鼠造血祖细胞有刺激增殖作用 ,在较高浓度的生长因子环境下。; 方桂伦高瑞兰; 关键词：人参总皂甙造血祖细胞造血生长因子小鼠

人参二醇对鱼藤酮、MPP+诱导的PC12细胞损伤的作用被引量：1: 2013年; 目的观察人参二醇对鱼藤酮、MPP+诱导的大鼠嗜铬细胞瘤损伤的影响。方法以大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞为研究对象,以鱼藤酮(0.3、1、3、10、30μmol/L)或MPP+(0.1、0.3、1、3mmol/L)诱导细胞损伤。设阴性对照组、人参二醇对照组(10、25、50、75、100mg/L)、鱼藤酮(3μmol/L,24h)或MPP+(1mmol/L,48h)组,人参二醇(10、25、50、75、100mg/L)联合鱼藤酮(3μmol/L)或MPP+(1mmol/L)组。采用MTT法检测细胞增殖活性;PI和Hoechst 33342染色检测细胞坏死和凋亡;并以免疫组织化学测定细胞酪氨酸羟化酶(TH)的表达。结果人参二醇(10、25、50、75、100mg/L)本身不会抑制PC12细胞增殖,其中50、75mg/L人参二醇还可促进细胞增殖;各浓度人参二醇对鱼藤酮诱导的细胞损伤均不具有保护作用;在MPP+处理诱导细胞损伤后,50、75mg/L人参二醇可提高细胞增殖活性,但人参二醇对细胞凋亡和坏死及TH的表达无影响。结论人参二醇(50、75mg/L)对MPP+诱导的PC12细胞损伤有保护作用,其作用机制与促进细胞增殖有关;人参二醇对鱼藤酮诱导的细胞损伤无明显保护作用。; 金晓蓉孙馨林筱洁苗青高瑞兰方桂伦; 关键词：人参二醇鱼藤酮 MPP+PC12细胞

人参二醇促进人骨髓CD34+造血干/祖细胞增殖和分化的研究: 目的：探讨人参二醇(PDS)对正常人骨髓 CD34造血干/祖细胞的促进增殖和诱导分化作用。方法：用吸附单克隆抗体的免疫磁珠(Dy- nal 公司,挪威),从正常人骨髓分离出 CD34细胞,琼脂半固体多向祖细胞集落(CFU...; 方桂伦高瑞兰林筱洁金锦梅; 关键词：人参二醇 CD34+造血干细胞增殖分化; 文献传递

小剂量A型肉毒素治疗面肌痉挛和Meige综合征的长期疗效与安全性评价: 目的:探讨小剂量A型肉毒素(BTX A)重复注射治疗面肌痉挛和Meige综合征的长期疗效及安全性。方法:回顾性分析158例面肌痉挛和Meige综合征患者于第1、2、3、4、5、6轮接受小剂量A型肉毒素(15-46U,平均...; 方桂伦李娟郑锦志周富友金巧芳; 文献传递

人参二醇组皂苷促进CD34+造血干细胞增殖和分化的研究: 目的探讨人参二醇组皂苷(PDS)对正常人骨髓CD34+造血干细胞的促进增殖和诱导分化作用。方法用吸附单克隆抗体的免疫磁珠(Dynal公司,挪威),从正常人骨髓分离出CD34+细胞, 琼脂半固体多向祖细胞集落(CFU-Mi...; 方桂伦高瑞兰林筱洁金锦梅; 关键词：人参二醇组皂苷 CD34+造血干细胞增殖分化; 文献传递

人参二醇促骨髓CD34^+细胞增殖和分化的研究被引量：13: 2007年; 本研究探讨人参二醇(PDS)对正常人骨髓CD34+细胞的促进增殖和诱导分化作用。用吸附单克隆抗体的免疫磁珠技术从正常人骨髓分离出CD34+细胞,采用琼脂半固体多向祖细胞集落(CFU-Mix)培养方法观察PDS对CD34+细胞的增殖作用;用液体培养使CD34+细胞增殖,并向红系、粒系定向生长,用流式细胞仪分析PDS诱导后细胞表面标记变化。结果显示:免疫磁珠分离CD34+细胞的获得率占骨髓有核细胞(MNC)的(1.0±0.15)%;活细胞比例占(95.6±1.2)%,CD34+细胞富集度达(86.8±2.8)%。中浓度PDS(25mg/L)能够有效地促进CD34+细胞增殖,生成CFU-Mix集落,提高率为(56.3±3.5)%,与对照相比较有显著差异(p<0.01)。液体培养生成粒系、红系细胞的数量明显增高,与对照相比差异有显著性,提高率分别为(35.6±3.2)%和(22.3±2.1)%,与对照相比差异有显著性(p<0.01),且呈剂量依赖性。经PDS诱导14天后,细胞表面分化标记明显增高,CD33+细胞在PDS50mg/L时最高,CD71+细胞在25mg/L时最高,G-A+细胞在10mg/L时最高,而CD15+细胞数量无明显变化。结论:PDS不但促进CD34+细胞增殖,且能诱导其定向分化,提示PDS具有类似造血生长因子和协同生长因子的效应。; 方桂伦高瑞兰林筱洁金锦梅; 关键词：人参二醇 CD34+细胞细胞增殖细胞分化

人参二醇促进CD34+造血干细胞增殖和分化的研究: ＜正＞目的探讨人参二醇（PDS）对正常人骨髓CD34+造血干细胞的促进增殖和诱导分化作用。方法用吸附单克隆抗体的免疫磁珠（Dynal公司,挪威）,从正常人骨髓分离出CD34+细胞,琼脂半固体多向祖细胞集落（CFU-Mix...; 方桂伦高瑞兰林筱洁金锦梅; 文献传递

人参二醇组皂苷促进CD34+造血干细胞增殖和分化的研究: 目的:探讨人参二醇组皂苷(PDS)对正常人骨髓 CD34+造血干细胞的促进增殖和诱导分化作用。方法:用吸附单克隆抗体的免疫磁珠(Dynal 公司,挪威),从正常人骨髓分离出 CD34+细胞, 琼脂半固体多向祖细胞集落(C...; 方桂伦高瑞兰林筱洁金锦梅; 关键词：人参二醇组皂苷 CD34+造血干细胞增殖分化

人参二醇对鱼藤酮MPP＋诱导的BV2细胞活性下降的作用: 2014年; 目的观察人参二醇对鱼藤酮、MPP＋诱导的小鼠小胶质细胞活性下降的影响。方法以小鼠BV2细胞为研究对象，以鱼藤酮（0．03、0．1、0．3、1、3μmol／L）或MPP＋（10、30、100、300、1000μmol／L）处理24h和诱导细胞活性下降。设阴性对照组、人参二醇对照组（100mg／L），鱼藤酮（0．1μmol／L）或MPP＋（100μmol／L）损伤组，人参二醇治疗组（10、25、50、75、100mg／L）。采用MTT法检测细胞活性。结果各浓度人参二醇对BV2细胞的活性无明显影响。鱼藤酮或MPP＋处理24h可诱导BV2细胞活性下降，各浓度人参二醇不能逆转鱼藤酮或MPP＋造成的细胞活性下降。结论人参二醇对鱼藤酮或MPP＋诱导的BV2细胞活性下降无保护作用。; 金晓蓉孙馨林筱洁苗青高瑞兰方桂伦; 关键词：人参二醇小鼠 BV2细胞

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方桂伦