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施玲丽: 作品数：16 被引量：10H指数：2; 供职机构：中国科学院上海应用物理研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生生物学化学工程更多>>

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多肽的^18F标记方法被引量：2: 2008年; 随着正电子发射断层显像(PET)技术的发展和多肽类药物研究取得的突破,过去的十年里,^(18)F标记多肽作为一种很有前途的PET显像探针备受关注,在标记技术和应用方面都取得了很多重要进展。本文将多肽的^(18)F标记方法进行总结归纳,分为11大类,分别介绍和比较。; 施玲丽郭飞虎王妮周伟汪勇先张岚; 关键词：多肽 ^18F PET

p-(18)FFSTC的合成和初步动物学评价被引量：1: 2010年; 碳酸酐酶Ⅸ(CA Ⅸ)是一个非常有前景的肿瘤乏氧显像的靶点,而一些磺胺类化合物和CAⅨ有特异性结合。为研发一种用于CA Ⅸ检测的特异性正电子发射断层显像(PET)探针,应用点击化学(clickchem-istry)方法快速高效地合成了对CA Ⅸ有特异性结合的含氟磺胺类化合物1-(2-[18F]氟乙基)-N-(4-磺酰胺基苯基)-1H-1,2,3-三氮唑-4-酰胺(p-[18F]FSTC),合成时间约60min,标记率为90%,标记物经高效液相分离后放化纯度大于98%。p-[18F]FSTC在体内外稳定,正常小鼠体内分布结果显示,在血液中的清除较慢,脾、肺、肾和胃中的摄取较高。本工作为进一步研究18F标记的磺胺类化合物作为一种肿瘤乏氧显像PET探针提供了实验依据。; 郭飞虎施玲丽王妮武明星张勇平杜进张岚; 关键词：PET 肿瘤乏氧点击化学

对功能分子进行18F标记的方法: 本发明公开了一种对功能分子进行18F标记的方法，其为下述两种方法中的任意一种：方法一：溶剂中，在Cu(I)的催化下，将化合物B和化合物C进行叠氮与端位炔基的1，3-偶极环加成反应，即可；方法二：溶剂...; 张岚施玲丽李剑波王成周伟; 文献传递

碳酸酐酶Ⅸ在核医学中的研究进展被引量：1: 2011年; 碳酸酐酶Ⅸ(Carbonic anhydrase Ⅸ,CAⅨ)是碳酸酐酶家族(Carbonic anhydrases,CAs)的异构体之一,在许多肿瘤中过量表达,是一种与肿瘤相关的跨膜糖蛋白。它催化CO2水解为碳酸氢根和氢离子,维持肿瘤细胞内的pH,酸化细胞外环境,有利于肿瘤的生长和转移。在核医学的靶向诊断和治疗中,CAⅨ成为一个抗肿瘤药物的靶向目标,也成为病人病情的一个预后因子。CAⅨ抑制剂可以作为一种诊断药物,用于肿瘤的分子影像;也可以作为一种治疗药物,阻断CAⅨ所调控的通路。利用89Zr1、11In1、24I或125I标记靶向CAⅨ的单克隆抗体或其片段进行分子影像,能精确定位CAⅨ的分布,灵敏检测CAⅨ的表达情况;利用90Y1、31I1、77Lu或186Re标记靶向CAⅨ的单克隆抗体,在放免疫治疗中可有效延迟肿瘤的生长。本文对CAⅨ及其在核医学中的研究进展进行了综述。; 李剑波施玲丽王成李潇贾丽娜张岚漆玉金; 关键词：抑制剂核医学

一种含氟原子和三嗪环的磺胺类化合物的合成被引量：2: 2008年; 为开发一种新型碳酸酐酶抑制剂,并进一步合成一种检测肿瘤乏氧的PET分子影像探针,以4-氨基甲基苯磺酰胺盐酸盐、三嗪为主要起始原料,通过用2-氟乙醇、乙二醇对三嗪环加以修饰,合成了可能具有高亲和力和选择性的碳酸酐酶抑制剂4-{[4-(2-氟基乙氧基)-6-(2-羟基乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-氨基]甲基}苯磺酰胺。该化合物含有碳酸酐酶抑制剂所含有的活性基团磺胺,同时含有氟原子和三嗪环,是个很有潜力的碳酸酐酶抑制剂,该化合物的总收率为18.5%,可用于下一步实验中的前期生物学评价和PET分子影像探针放射化学合成的参比化合物。; 武明星郭飞虎施玲丽包广粮郑明强韩彦江王妮周伟胡伟青沈华于俊峰沈玉梅尹端沚汪勇先张岚; 关键词：碳酸酐酶抑制剂功能材料

一种苯磺酰胺类化合物及其中间体,及其制备方法和应用: 本发明公开了一种如式5所示的苯磺酰胺类化合物及其制备方法和其作为PET分子影像探针的标记前体，在制备PET分子影像探针中的应用。其制备方法简单，无高温、高压或敏感试剂的特殊要求。本发明还公开了该化合物的制备方法中所用的如...; 张岚武明星郭飞虎施玲丽汪勇先尹端沚; 文献传递

一种苯磺酰胺类化合物及其中间体,及其制备方法和应用: 本发明公开了一种如式5所示的苯磺酰胺类化合物及其制备方法和其作为PET分子影像探针的标记前体，在制备PET分子影像探针中的应用。其制备方法简单，无高温、高压或敏感试剂的特殊要求。本发明还公开了该化合物的制备方法中所用的如...; 张岚武明星郭飞虎施玲丽汪勇先尹端沚; 文献传递

Click Chemistry合成1,2,3-三唑氨基酸衍生物被引量：3: 2009年; 通过W ong叠氮转化和亲核取代反应,分别合成了叠氮苯丙氨酸、叠氮丙氨酸、苄基叠氮,采用上述叠氮化物与L-炔丙基甘氨酸进行C lick反应,合成了3个1,4-取代1,2,3-三唑氨基酸衍生物:2-氨基-3-[1-(1-羧基-2-苯乙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酸、3,3-′(1H-1,2,3-三唑-1,4-基)双(2-氨基丙酸)和2-氨基-3-(1H-1,2,3-三唑-1-苄基-4-基)丙酸,收率分别是76%、62%和68%,产物结构经核磁共振波谱、质谱、红外光谱进行了表征。1,2,3-三唑氨基酸衍生物含双功能螯合基团,是很有潜力的fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+放射性标记配体。; 王妮王成施玲丽郭飞虎武明星韩彦江李剑波张岚周伟; 关键词：CLICKCHEMISTRY 1,3-偶极环加成叠氮化物功能材料

一种对化合物进行[18F]标记的方法: 本发明公开了一种对化合物进行[18F]标记的方法，包含下列步骤：溶剂中，在Cu(I)的催化下，将化合物B1，B2...Bn的混合物与...; 张岚贾丽娜李剑波施玲丽

整合素α_vβ_3靶向PET探针^(18)F-c(RGDfK)在Cu(Ⅰ)催化体系中的点击合成被引量：2: 2012年; 通过2-叠氮乙基对甲苯磺酸酯的18F-亲核取代反应,制备了[18F]2-氟叠氮乙烷,并与丙炔酸修饰的c(RGDfK)反应,采用常用的CuSO4/NaVc催化体系,并尝试了CuI(s)和CuI/NH4OH 2种催化体系,通过点击化学方法合成了整合素αvβ3靶向PET探针[18F]氟乙基-1,4-取代1,2,3-三唑c(RGDfK)[18F-c(RGD-fK)].在CuSO4/NaVc的催化下,18F-c(RGDfK)的总合成时间约为60 min,总收率62%(从[18F]F-起计,经过衰变校正).实验结果表明,点击化学方法高效便捷,适于多肽的18F标记.; 施玲丽李剑波王成贾丽娜汪勇先张岚; 关键词：1,3-偶极环加成叠氮化物