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肢体缺血同处理对高血脂大鼠心肌无复流的影响: 2013年; 目的建立大鼠高血脂模型，并探讨肢体缺血同处理对高血脂大鼠缺血再灌注心肌无复流的影响。方法金黄地鼠30只，用高脂饲料喂养2周后检测血清Tc、TG含量，建立高血脂模型。然后随机分为三组，分别接受心脏假手术、心脏缺血再灌注、心脏缺血再灌注加肢体缺血同处理等处理方式。采用心电图检测、心肌TFC染色、心肌组织病理切片、ELISA测定血清MDA、LDH、CK．MB水平等观察心肌损伤变化；采用sT段回降速率、硫磺素s染色观察心肌无复流变化；ELISA测定ET-1、eNOS水平观察内皮细胞变化。结果高脂饮食2周后，其血清Tc、TG均明显高于普通饮食同类鼠（P〈0．05或P〈0．01），高血脂大鼠模型成功建立。肢体缺血同处理组心肌梗死面积小于单纯缺血再灌注组（P〈0．05）；其血清MDA、LDH、CK—MB、ET—l的表达水平低于单纯缺血再灌注组（P〈0．05）；其无复流面积小于单纯缺血再灌注组（P〈0．05）；其sT段回降速率及血清eNOS水平高于单纯缺血再灌注组（P〈0．05）。结论肢体缺血同处理能够减轻高血脂大鼠心肌无复流现象，其机制可能与减轻内皮损伤及心肌细胞水肿，缓解微血管痉挛有关。; 颜姝韦星冯大明阳玉中肖娴陈字航邓嘉屈培柳易湘; 关键词：高血脂心肌无复流

GLP-1抗心肌缺血再灌注损伤分子机制的研究进展被引量：1: 2015年; 胰高血糖素样肽1(GLP-1)是肠道内分泌细胞L-细胞分泌的一种肠降血糖素,具有刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌等作用。GLP-1半衰期较短。具有较长半衰期的GLP-1类似物已经被开发,并作为新一类抗糖尿病药物在临床上应用。近年来的研究发现,GLP-1还可以在缺血再灌注过程中保护心肌,减轻再灌注对心肌的损伤。本文对GLP-1抗心肌缺血再灌注损伤的分子机制作一综述。; 易湘鲁艳菊付娟韦星; 关键词：胰高血糖素样肽1 缺血再灌注损伤分子机制心肌保护

肢体缺血同处理对高血脂大鼠心肌无复流的影响: 目的建立大鼠高血脂模型，并探讨肢体缺血同处理对高血脂大鼠缺血再灌注心肌无复流的影响.方法金黄地鼠30只，用高脂饲料喂养2周后检测血清TC、TG含量，建立高血脂模型.然后随机分为三组，分别接受心脏假手术、心脏缺血再灌注...; 颜姝韦星冯大明阳玉中肖娴陈宇航邓嘉屈培柳易湘; 关键词：高血脂心肌无复流

低浓度过氧化氢通过上调WDR26促进心肌细胞H9c2的增殖: WDR26是从经历短暂缺血-再灌注的大鼠心肌组织中发现并表达上调的基因，又被命名为缺血预适应上调基因2（myocardial ischemic preconditioning upregulated protein2，M...; 易湘; 关键词：过氧化氢心肌细胞细胞增殖

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易湘