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曹志辉

作品数:4 被引量:43H指数:2
供职机构:南开大学生命科学学院分子生物学研究所更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 4篇芽孢
  • 3篇基因
  • 2篇电转化
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇解淀粉芽孢杆...
  • 2篇杆菌
  • 1篇地衣
  • 1篇地衣芽孢杆菌
  • 1篇调节基因
  • 1篇真菌
  • 1篇食品
  • 1篇食品保鲜
  • 1篇突变
  • 1篇稳定性
  • 1篇细胞
  • 1篇相关基因
  • 1篇功能基因
  • 1篇多肽
  • 1篇感受态
  • 1篇感受态细胞

机构

  • 4篇南开大学

作者

  • 4篇白艳玲
  • 4篇郝建安
  • 4篇张秀明
  • 4篇曹志辉
  • 4篇乔明强
  • 3篇徐海津
  • 2篇赵凤梅
  • 1篇高卫华
  • 1篇田野
  • 1篇范东升

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇2005年工...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Mu转座复合物电转化方法对芽孢杆菌抑真菌多肽相关基因的研究
本文介绍了利用Mu转座重组技术对能抑制病原真菌生长的地衣芽孢杆菌菌株进行的功能基因组分析.Mu转座复合物是由人工Mu转座子(携带一个卡那霉素抗性基因),在体外与四聚体MuA转座酶形成,然后,电转化地衣芽孢杆菌的受体细胞,...
郝建安曹志辉范东升田野赵凤梅张秀明白艳玲乔明强
关键词:地衣芽孢杆菌感受态细胞电转化
文献传递网络资源链接
芽孢杆菌抑真菌肽表达的调节基因yxlC
本发明公开了芽孢杆菌抑真菌肽表达的调节基因yxlC,属于微生物生物技术领域。本发明用Mu转座子插入突变和DNA克隆技术从芽孢杆菌中分离到抑真菌肽表达的调节基因yxlC,该基因的大小为321bp,位于sigY操纵子中。该基...
乔明强郝建安白艳玲张秀明徐海津曹志辉
文献传递
利用人工Mu转座技术研究解淀粉芽孢杆菌的功能基因被引量:7
2006年
目的:利用人工Mu转座技术研究解淀粉芽孢杆菌的功能基因。方法:使用加入0.5%甘氨酸的M9-YE培养基,细菌生长到D600nm值为0.5时制备感受态细胞,加入Mu转座复合物(含42ngMuDNA),以1.8kV电压电击获得转化子。对转化子进行功能突变表型筛选、基因克隆、DNA序列分析,以确定插入突变的功能基因。结果:获得最佳电转化效率1.9×103CFU/μgDNA。同时获得2个芽孢杆菌抑真菌作用的调节基因rpmGA和yxlC。结论:人工Mu转座技术是研究芽孢杆菌功能基因的快速有效的好方法。
郝建安曹志辉徐海津白艳玲张秀明乔明强
关键词:解淀粉芽孢杆菌电转化
解淀粉芽孢杆菌NK10.BAhjaWT抑真菌作用的研究被引量:37
2008年
芽孢杆菌属以多产抗菌素闻名。通过筛选几十株不同来源的芽孢杆菌,获得1株具有强抑真菌活性的芽孢杆菌。经过16S rDNA检测与Biolog分析,确定此株菌为解淀粉芽孢杆菌。本实验对摇瓶发酵的条件进行了优化,经过对发酵上清液硫酸铵盐析、透析、真空冷冻干燥获得粗提蛋白。并对粗蛋白的热稳定性、pH稳定性、抗蛋白酶水解能力、离子稳定性以及抑真菌谱进行了研究,最后使用扫描电镜对抑真菌机制进行了探索。
郝建安曹志辉赵凤梅高卫华徐海津白艳玲张秀明乔明强
关键词:解淀粉芽孢杆菌稳定性
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