曹方方
- 作品数：23 被引量：60H指数：5
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金沈阳市科学技术计划项目辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 急性髓系白血病初诊患者组织蛋白酶B、L及血管内皮生长因子mRNA表达及意义
- ＜正＞目的:人体中的组织蛋白酶（cathepsin）大部分属于半胱氨酸蛋白水解酶,其表达与多种肿瘤的生长、侵袭及转移等密切相关,逐渐成为恶性肿瘤治疗的一个新靶点。但有关半胱氨酸蛋白酶类在急性髓系白血病（AML）中表达的研...
- 张亚南张继红曹方方
- 文献传递
- 急性髓系白血病初诊患者组织蛋白酶B、L及血管内皮生长因子mRNA表达及意义
- 2011年
- 目的:探讨组织蛋白酶B、L(CTSB、CTSL)及血管内皮生长因子(VEGF)在初诊的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中mRNA的表达及其相关性。方法:采用实时荧光定量RT-PCR的方法检测CTSB、CTSL及VEGF mRNA的相对表达水平,分析三者在AML初诊患者中及良性血液病患者中的表达变化及相关性。结果:AML骨髓单个核细胞(bone marrow mononuclear cell,BMMNC)中CTSB、CTSL mRNA的表达水平均明显高于良性血液病患者(P<0.05)。在AML中存在VEGF mRNA的过度表达,其表达水平明显高于良性血液病组(P<0.05)。在AML中,CTSB、CTSL与VEGF三者间的mRNA的表达相互间存在显著正相关性。在初诊的AML组中CTSB、CTSL及VEGF高表达与AML缓解率及髓外浸润相关。结论:在AML患者中存在CTSB、CTSL及VEGF的过度表达,且三者存在着显著的相关性;AML患者CTSB、CTSL及VEGF的联合检测及动态观察可作为AML临床辅助诊断及预后判断的指标之一。
- 张亚南张继红曹方方
- 关键词：急性髓系白血病组织蛋白酶B组织蛋白酶L血管内皮生长因子预后分析
- 一种化验科试管清洗装置
- 本实用新型涉及一种化验科试管清洗装置，包括装置外壳、试管本体，所述装置外壳两端分别设有支撑杆，所述支撑杆为伸缩杆，所述支撑杆上端设有固定杆，所述固定杆中心位置设有驱动电机，所述驱动电机与清洗杆上端相连接，所述清洗杆下端与...
- 马书丽倪国顺曹方方
- 文献传递
- 全反式维甲酸诱导神经母细胞瘤分化及TrkA剪接异构体表达的研究被引量：3
- 2011年
- 目的:通过对NB细胞系SH-SY5Y进行体外实验,研究ATRA对NB细胞的增殖抑制与诱导分化作用,进而探讨TrkA剪接异构体在不同分化程度的SH-SY5Y细胞中的表达情况。方法:将SH-SY5Y细胞取对数生长期细胞培养分组,利用台盼蓝拒染计数活细胞,倒置相差显微镜观察细胞形态学变化。采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法检测TrkA三种剪接异构体的表达水平。结果:对照组活细胞数随着培养时间延长而增多,实验组中ATRA对SH-SY5Y的生长抑制作用在(0.1-10)μmol/L浓度范围内有剂量依赖关系。不同浓度的ATRA均可诱导SH-SY5Y细胞产生形态学上的变化,对照组细胞分化百分率随时间延长无明显变化,各时间段间比较,差异不显著(F=2.889,P=0.079)。TrkAⅠ/ⅡmRNA表达水平增加与ATRA浓度及作用时间呈正相关。TrkAⅢmRNA表达与ATRA浓度及作用时间呈负相关。结论:在SH-SY5Y细胞中,ATRA对细胞生长抑制作用呈明显的时间和剂量依赖关系;TrkAⅠ/Ⅱ表达与ATRA作用时间、剂量呈正相关;随着ATRA作用浓度及作用时间的增加,TrkAⅢmRNA表达降低。
- 刘璇曹方方张男王韫秀张继红
- 关键词：剪接异构体神经母细胞瘤全反式维甲酸
- 多参数流式细胞术在慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常综合症及急性单核细胞白血病免疫表型鉴别中的应用及其意义被引量：17
- 2012年
- 本研究应用多参数流式细胞术分析慢性粒单核细胞白血病(CMML),骨髓增生异常综合症(DMS)以及急性单核细胞白血病(AML-M5b)的免疫表型特点,探究其在诊断及鉴别诊断上述疾病中的意义和价值。应用多参数流式细胞术比较分析14例CMML患者、48例MDS患者、46例AML-M5b患者及18例正常人骨髓标本的免疫分型特点。结果表明,CMML患者单核细胞比例明显高于MDS、AML-M5b患者及正常人骨髓(P<0.05),后3者之间无显著差别。MDS患者骨髓原始细胞比例明显高于正常骨髓标本(P<0.05),但与CMML患者无明显差别。AML-M5b患者骨髓成熟粒细胞比例较CMML、MDS患者及正常骨髓标本明显减低(P<0.05)。MDS、AML-M5b及CMML患者骨髓CD45/SSC特点与正常骨髓标本均存在一定差异。CMML患者骨髓具有CD2、CD56异常表达及CD14拖尾现象,与MDS、AML-M5b及正常骨髓标本相比差异显著(P<0.05)。MDS与CMML患者骨髓单核细胞CD15表达缺失或减低现象较正常骨髓标本及AML-M 5b患者显著,且CMML患者异常率高于MDS患者(P<0.05),两者粒细胞群均有显著CD13/CD11b/CD16表达规律异常现象,但两者间无显著差异。其他抗原表达呈不同程度异常,无统计学差异。结论 MDS、CMML及AML-M5b骨髓细胞免疫表型均具有各自的特点及不同程度的相似处。多参数流式细胞术综合分析其免疫表型,对于区分CMML、MDS以及AML-M5b具有重要鉴别意义。其中单核细胞比例增高,伴有CD2、CD56异常表达,CD14拖尾现象,CD15缺失或减低及成熟粒细胞CD13-CD11b-CD16表达规律异常,对CMML诊断具有重要意义。
- 王韫秀张继红胡延平曹方方张男陈芳刘璇张旻昱
- 关键词：多参数流式细胞术免疫分型慢性粒单核细胞白血病骨髓增生异常综合症急性单核细胞白血病
- 神经母细胞瘤中TrkA基因三种异构体表达及其临床意义
- 2010年
- 目的:探讨神经母细胞瘤(NB)中TrkA基因三种异构体的表达及其临床意义。方法:回顾性分析随访资料较完整的首诊为NB的患儿39例。采用SYRB Green Ⅰ荧光定量PCR方法检测39例NB手术切除标本中TrkA异构体mRNA的表达。t检验比较不同临床分期中TrkA异构体的表达差异。按首次就诊时临床资料(年龄、性别、原发部位、转移部位、临床分期),TrkA Ⅰ/Ⅱ与TrkAⅢ的表达比值等因素进行分组。Kaplan-Meier法计算5年生存率,单因素分析用Kaplan-Meier生存曲线比较组间生存率,显著性检验采用Log-Rank法。COX回归模型进行多因素分析。结果:TrkA Ⅰ/Ⅱ的表达在低分期组明显大于高分期组(P<0.01),而TrkAⅢ的表达在低分期组明显低于高分期组(P<0.01),TrkA Ⅰ/Ⅱ与TrkAⅢ的表达比值在低分期组明显高于高分期组(P<0.01)。单因素分析发现年龄>1岁、腹部原发、骨骼转移、Evans第Ⅲ/Ⅳ期、TrkA Ⅰ/Ⅱ与TrkAⅢ表达比值较低组别的5年生存率,明显低于其对照组。性别对生存率无影响。COX模型多因素分析显示骨骼转移、TrkA Ⅰ/Ⅱ与TrkAⅢ表达比值低对5年生存率产生不良影响。结论:TrkA Ⅰ/Ⅱ高表达示NB患者后良好,TrkAⅢ高表达示NB患者预后较差。早期对肿瘤行TrkA基因检测及骨骼扫描,对NB患者预后预测具有重要意义。
- 曹方方刘璇张继红王韫秀张男
- 关键词：神经母细胞瘤TRKA异构体选择性剪接预后
- 生后不同时期诊断囊性脑室周围白质软化新生儿磁共振成像特点与运动发育结局
- 2018年
- 目的以磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）资料为依据，对比新生儿生后不同阶段诊断囊性脑室周围白质软化（cystic periventricular leukomalacia，cPVL）的MRI特点，探讨其与运动发育结局的关系。方法选取2010年1月至2015年5月本院新生儿科经MRI确诊的cPVL患儿进行回顾性分析，根据确诊时间分为早期诊断组（≤7 d）和晚期诊断组（〉7 d），分析两组患儿cPVL的MRI特点，比较两组患儿门诊随访的运动发育结局。结果早期诊断组共35例，囊腔主要位于侧脑室前角（35例），其次为侧脑室体部（2例）和半卵圆中心（1例），囊腔数量单个17例，2个14例，3个及以上4例；晚期诊断组共45例，囊腔主要位于半卵圆中心（35例）和侧脑室后角（34例），其次为侧脑室体部（20例）和侧脑室前角（10例），囊腔数量单个3例，2个5例，3个及以上37例。早期诊断组共随访23例，22例肢体运动正常，1例出现痉挛性双瘫（4.3%）；晚期诊断组共随访24例，4例肢体运动正常，20例出现痉挛性偏瘫、双瘫或四肢瘫（83.3%），晚期诊断组脑性瘫痪发生率高于早期诊断组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论生后不同时期诊断cPVL患儿的MRI所示囊腔位置、数量均有不同，早期被证实存在cPVL的患儿运动发育结局较好，提示宫内发生的cPVL预后优于生后获得的cPVL。
- 曹方方富建华薛辛东
- 关键词：囊性
- 新生儿坏死性小肠结肠炎临床相关问题研究进展被引量：9
- 2017年
- 新生儿坏死性小肠结肠炎（necrotizingentero．colitis，NEC）是一种严重的新生儿肠道炎性疾病，也是新生儿常见的急腹症。近年来其发病率呈现增高趋势，主要发生于胎龄〈32周或出生体重〈1500g的早产儿。该病的病死率高达20％～30％，20％～40％需要外科手术。
- 曹方方薛辛东
- 关键词：小肠结肠炎坏死性新生儿
- 免疫分型在慢性粒单核细胞白血病诊断及鉴别中的应用被引量：4
- 2017年
- 目的分析慢性粒单核细胞白血病(CMML)的免疫表型,并探讨其在CMML诊断及鉴别中的临床应用价值。方法多参数流式细胞术分析22例CMML患者、16例健康人、18例反应性单核细胞增多患者及35例急性单核细胞白血病(AMLM5b)患者骨髓标本的免疫表型特点。结果 AML-M5b患者骨髓幼稚细胞群明显高于CMML患者、反应性单核细胞增多患者及健康人(P均<0.01)。CMML患者单核细胞比例明显高于AML-M5b、反应性单核细胞增多患者及健康人(P均<0.05)。CMML同时伴有2个或多个抗原异常的比例亦明显高于反应性单核细胞增多及AML-M5b患者(P<0.05)。此外,CMML与反应性单核细胞增多、AML-M5b患者比较,其骨髓单核细胞CD56、CD2异常表达,HLA-DR减弱,CD15表达减弱及CD14拖尾等差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论多参数流式细胞术免疫分型可用于CMML、反应性单核细胞增多及AML-M5b的鉴别诊断。
- 曹方方刘静彭冲张娜娜
- 关键词：流式细胞术免疫分型慢性粒单核细胞白血病急性单核细胞白血病
- 毛细管电泳在良恶性单克隆球蛋白血症的诊断及鉴别诊断中的应用被引量：3
- 2021年
- 目的:评估毛细管电泳在良恶性单克隆球蛋白血症(MG)的诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法:回顾分析青岛大学附属医院2016年1月至2020年6月门诊及住院初诊患者2445例的毛细管电泳检测结果,通过青岛大学附属医院临床大数据库收集患者的临床诊断等信息。多组间单克隆球蛋白含量差异比较采用Kruskal-Wallis等级秩和检验,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析各型单克隆球蛋白的诊断敏感度及特异度,采用约登指数计算截断值。结果:2445例初诊患者中,单克隆球蛋白阳性1183例,其中诊断为恶性MG 944例,未定性的单克隆γ球蛋白血症(MGUS)174例,具有肾脏意义的单克隆球蛋白血症(MGRS)65例。单克隆球蛋白分型比例由高到低为IgG-κ型、IgG-λ型、IgA-λ型、IgA-κ型、游离λ轻链型、游离κ轻链型、IgM-κ型、双克隆型及IgM-λ型。恶性MG组的IgG、IgA、IgM及游离轻链型(FLC)型单克隆球蛋白含量均高于MGUS组,差异有统计学意义(P<0.01)。恶性MG组与MGRS组比较,IgG及IgA型单克隆球蛋白含量差异有统计学意义(P<0.01)。ROC曲线分析IgG、IgA、IgM及FLC型单克隆球蛋白对恶性MG均有较好的诊断效能(P<0.01),ROC曲线下面积分别为0.947(95%CI 0.926~0.968)、0.930(95%CI 0.895~0.966)、0.844(95%CI 0.722~0.967)和0.865(95%CI 0.781~0.950)。IgG型单克隆球蛋白截断值为14.24 g/L,诊断敏感度及特异度为88.5%和90.1%;IgA型单克隆球蛋白截断值为8.88 g/L,敏感度及特异度为87.9%和81.4%;IgM型单克隆球蛋白截断值为26.93 g/L,敏感度及特异度为64.4%和90.9%;FLC型单克隆球蛋白截断值为7.08 g/L,诊断敏感度85.9%,特异度77.8%。结论:毛细管电泳免疫分型技术可用于多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤等恶性MG的诊断,也可用于MGUS、MGRS疾病的筛查及追踪;血清单克隆球蛋白水平可有效鉴别良恶性MG。
- 曹方方刘梦阳杜宁张蕊袁媛刘静
