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曹爽

作品数:10 被引量:33H指数:3
供职机构:河北农业大学理学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省科技厅科研基金江苏省教育厅科研基金更多>>
相关领域:理学文化科学电气工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 1篇电气工程

主题

  • 8篇催化
  • 6篇电催化
  • 5篇氧还原
  • 5篇催化剂
  • 3篇电池
  • 3篇燃料电池
  • 2篇直接甲醇
  • 2篇直接甲醇燃料...
  • 2篇甲醇燃料电池
  • 2篇甲酸
  • 2篇PT
  • 2篇PT/C
  • 2篇PT/C催化...
  • 2篇PT催化剂
  • 2篇
  • 1篇电催化还原
  • 1篇电催化活性
  • 1篇性能研究
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧气

机构

  • 8篇南京师范大学
  • 7篇河北农业大学
  • 3篇中国地质大学...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 9篇曹爽
  • 8篇陆天虹
  • 8篇唐亚文
  • 7篇王彦恩
  • 3篇王春
  • 2篇唐然肖
  • 2篇马晶军
  • 2篇刘宁
  • 1篇刘敏
  • 1篇贾羽洁
  • 1篇张英群
  • 1篇刘书静
  • 1篇崔朋雷
  • 1篇冯涛
  • 1篇武伟红
  • 1篇邢巍
  • 1篇陈煜
  • 1篇包建春
  • 1篇刘长鹏
  • 1篇吴敏

传媒

  • 3篇无机化学学报
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇应用化学
  • 1篇化学试剂
  • 1篇电池工业

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2007
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
炭载Ru-Fe催化剂对直接甲酸燃料电池中氧还原的电催化性能研究被引量:5
2009年
研究了作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)阴极催化剂的炭载Ru(Ru/C)和炭载Ru-Fe(Ru-Fe/C)催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力。发现Ru-Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性要远好于Ru/C催化剂。进一步的研究发现,只有与Ru形成合金的Fe才能提高Ru/C催化剂对氧还原的电催化活性。另外,Ru-Fe/C催化剂对甲酸氧化没有电催化活性。因此,Ru-Fe/C催化剂也有很好的抗甲酸能力。所以,Ru-Fe/C催化剂适合作为DFAFC的阴极催化剂。
贾羽洁曹爽唐亚文陆天虹
关键词:酸处理
碳纳米管结构对碳纳米管载Pt催化剂电催化性能的影响被引量:17
2007年
在制备单、双壁及不同管径的多壁碳纳米管(CNTs)的基础上,用液相还原法把Pt沉积到单、双壁和管径不同的多壁CNTs上.发现制得的CNTs载Pt(Pt/CNTs)催化剂对甲醇氧化的电催化活性随CNTs管径减小而增加.这归结于管径小的CNTs的比表面积较大,含氧基团多,有利于提高Pt粒子分散度,加上管径小的单壁CNTs具有更高的导电性,这些因素都有利于提高Pt/CNTs催化剂对甲醇氧化的电催化活性.
唐亚文曹爽陈煜包建春陆天虹
关键词:碳纳米管催化剂甲醇氧化
BrΦnsted酸催化的1,4-二氢吡啶衍生物参与的不对称还原反应被引量:1
2009年
以Hantzsch酯为氢源,采用Brφnsted酸作有机催化剂催化C=C、C=N、C=O的不对称氢转移反应,在温和条件下即可得到较高的产率和良好的对映选择性,简要评述了这一领域的最新研究进展。
王彦恩刘敏刘宁唐然肖张英群马晶军王春曹爽
关键词:BRΦNSTED酸不对称氢转移反应
碳载Pt-P催化剂对氧还原的电催化性能被引量:3
2011年
用NaH2PO2液相还原方法制得碳载Pt-P(Pt-P/C)催化剂(m(Pt):m(P)=5:1)。X射线衍射谱测量表明,Pt-P/C催化剂的Pt衍射峰的2θ值稍大于Pt/C催化剂的相应值,表明P进入了Pt晶格,形成了Pt-P合金。电化学测试表明,Pt-P/C催化剂对氧还原的电催化性能要比商品化的E-TEKPt/C催化剂好,其还原电位正移了40mV。由于Pt-P/C催化剂中Pt-P粒子的平均粒径和相对结晶度与Pt/C催化剂相似,推测Pt-P/C催化剂对氧还原的电催化性能好于Pt/C催化剂的原因可能为P的作用。
王彦恩曹爽唐亚文王春马晶军陆天虹
关键词:氧还原
水热合成DMFC阴极碳载Pd-Fe催化剂
2011年
报道了用水热法合成直接甲醇燃料电池(DMFC)阴极碳载Pd-Fe(Pd-Fe/C)催化剂,利用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对催化剂进行了结构表征;结果表明:水热法合成的Pd-Fe/C催化剂中的金属粒子,其平均粒径较小,分散均匀;电化学测试表明:Pd-Fe/C催化剂对氧还原反应有很高的电催化活性。
王彦恩曹爽唐亚文唐然肖王春陆天虹
关键词:直接甲醇燃料电池水热合成氧还原
Pt/C催化剂对甲酸电催化氧化的粒径效应被引量:2
2014年
在甲醇溶剂中,利用SnCl2作为还原剂,通过控制反应条件制备了具有不同粒径Pt粒子的炭载Pt(Pt/C)催化剂.X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)的结果表明,Pt/C催化剂中Pt粒子具有高度的均一性和良好的分散度.电化学研究结果显示,对于甲酸的电催化氧化,Pt/C催化剂存在着明显的粒径效应.当Pt粒子粒径为3.2 nm时,Pt/C催化剂对甲酸的电催化氧化活性最佳.Pt/C催化剂对甲酸氧化的粒径效应与其表面含氧基团含量、Pt粒子的比表面积及相对结晶度相关.
王彦恩曹爽武伟红吴敏唐亚文陆天虹
关键词:铂催化剂甲酸氧化电催化
炭载Pd-Fe合金催化剂的制备及电催化氧还原活性被引量:3
2015年
研究了用NH4Cl作配位剂的配位还原法来制备的Pd-Fe/C催化剂,发现由于NH4Cl能与Pd形成配合物,使Pd Cl2的还原电位负移,与Fe Cl3的还原电位接近,从而在低温下制备得到了高合金化程度的Pd-Fe/C催化剂。XPS表征结果表明:Pd与Fe形成合金后,Pd的电荷密度的减少,增加了Pd0的含量。因此,得到的Pd-Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性比用相同方法制得的Pd/C催化剂高,而且该催化剂对甲醇氧化没有电催化活性。
王彦恩曹爽刘书静冯涛刘宁唐亚文陆天虹
关键词:催化剂氧还原
Pd-Fe/C催化剂中Fe的状态对氧还原电催化活性的影响被引量:2
2009年
在室温下,在水和四氢呋喃两元体系中制备了炭载双金属Pd-Fe(Pd-Fe/C)催化剂。研究表明,在Pd-Fe/C催化剂中,Fe以合金化形态及未合金化的无定形形态存在。经过酸处理后,未合金化的无定形形态的Fe溶解,而与Pd形成合金化的Fe不溶于酸。电化学研究发现,经酸处理后的Pd-Fe/C催化剂对氧还原有较高的电催化活性,而对甲醇氧化没有电催化活性。结果表明,与Pd形成合金的Fe能很好的提高Pd对氧还原的电催化活性。而没有合金化的Fe基本上没有这种作用,酸处理后的Pd-Fe/C催化剂是一种很好DMFC的阴极催化剂。
曹爽王彦恩陆天虹刘长鹏邢巍唐亚文
关键词:直接甲醇燃料电池氧还原合金化
氧气在不同粒径Pt/C催化剂上的电催化还原
2014年
在甲醇溶剂中,利用SnCl2作为还原剂,通过控制反应条件制备了带有不同粒径Pt粒子Pt/C催化剂。X-射线衍射和透射电镜的研究表明获得的Pt/C催化剂中Pt粒子具有高度的均一性和良好的分散度。电化学研究显示,对于氧气的电催化还原,Pt/C催化剂存在着明显的粒径效应。当Pt粒子粒径为3.2 nm时,Pt/C催化剂对氧气的电催化还原的质量比活性最佳。Pt/C催化剂对氧气的粒径效应可能与其表面含氧基团含量、Pt粒子的比表面积及其晶面结构相关。
王彦恩曹爽崔朋雷唐亚文陆天虹
关键词:PT催化剂
共1页<1>
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