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舍饲山羊常见传染病的临床症状与综合防治被引量：12: 2011年; 为给舍饲山羊的健康养殖提供参考,综述了舍饲山羊生产中常见传染病的流行特点及临床症状,并结合生产实践,总结了山羊传染性疾病的综合预防措施和治疗方法。; 严锦绣郭春华于婷婷艾丹王永曹龙凯李世丹黄艳玲; 关键词：山羊舍饲传染病

微生物发酵饲料对肉牛免疫机能的影响被引量：61: 2013年; 试验旨在研究微生物发酵饲料对肉牛免疫机能的影响。选择90头月龄相近、体型结构相似、体重(373.4～425.3)kg的健康西杂牛,采用随机区组试验设计,将90头牛分为3组,每组5个重复,每个重复6头牛。对照组饲喂基础精料日粮,试验Ⅰ、Ⅱ组分别用25%和40%微生物发酵饲料替代基础精料,各组每头牛每天饲喂相同重量的精料(4kg)和玉米秸秆颗粒(2.7kg),酒糟自由采食,拴系饲喂,自由饮水;预试期10d,正试期48d。结果显示,与对照组相比,2个试验组中血清总蛋白、白蛋白、免疫球蛋白A、G、M浓度显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)提高,谷草转氨酶、谷丙转氨酶活性及丙二醛浓度均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)下降;且总抗氧化能力和总超氧化物歧化酶的活性极显著增强(P<0.01)。提示,利用微生物发酵饲料能提高肉牛免疫力。; 余淼严锦绣彭忠利柏雪郭春华于婷婷艾丹曹龙凯; 关键词：微生物发酵饲料肉牛免疫功能抗氧化功能

营养水平对贵州香猪肉质性状及H-FABP基因表达的影响被引量：4: 2012年; 将24头起始重为10kg左右的贵州香猪(公母各半)随机分为4个处理组,以能量和蛋白为试验因子,采用2×2因子设计,研究日粮能量(DE13.3MJ/kg和DE11.8MJ/kg)和蛋白质(17%和14%)水平对贵州香猪肉质性状及H-FABP基因表达的影响.结果表明:营养水平对10～20kg贵州香猪的采食量的影响不显著(P>0.05),低能量或低蛋白水平有降低日增重和饲料报酬的趋势,但差异不显著;降低(能量或蛋白)营养水平提高H-FABP基因的表达量(P<0.01)和肌内脂肪含量,增加肌肉嫩度(P<0.01或P<0.05);H-FABP基因的表达量与肌内脂肪的含量呈正相关(P<0.01).因此,营养水平影响肌内脂肪代谢和H-FABP基因的表达量.; 曹龙凯郭春华汤丽琳施晓丽赵微; 关键词：贵州香猪营养水平肉质性状 H-FABP

标准化实时荧光定量PCR技术流程被引量：2: 2012年; 实时荧光定量PCR(RT-9PCR)是把酶动力学、核酸扩增与杂交、光谱分析和实时检测技术巧妙结合的一项技术,具有特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等特点,因此广泛应用于病毒学、遗传性疾病、肿瘤和癌症的诊断等方面,成为分子生物学研究中的重要工具。文章根据MIQE指南简要介绍RT-qPCR规范的试验流程。; 曹龙凯郭春华; 关键词：RT-QPCR RT-PCR 引物设计数据分析

不同水平蚕沙对新西兰兔肉品质的影响被引量：9: 2011年; 试验旨在研究不同水平蚕沙对新西兰兔肉品质的影响。选取120只健康、体重相近(1.06 kg±0.09 kg,公、母各半)的35日龄断奶新西兰兔,随机分为5组,每组6个重复,每个重复4只。对照组饲喂基础日粮,试验组分别饲喂添加6%、12%、18%和24%蚕沙的日粮。试验结束后,每组选取接近平均体重的4只兔(公、母各半)屠宰,测定肌肉品质指标。结果显示,不同水平蚕沙对新西兰兔肉品质有一定影响,其中各组肉色、pH、失水率和蒸煮率差异不显著(P>0.05),而剪切值试验组显著低于对照组(P<0.05),且随蚕沙添加量的增加呈减小的趋势;在化学性状中各组水分、粗蛋白质、粗脂肪、灰分含量差异不显著(P>0.05)。; 余淼尹永志郭春华艾丹曹龙凯严锦秀于婷婷谢晓红郭志强; 关键词：新西兰兔蚕沙肉品质

蚕沙对新西兰兔生产性能、屠宰性能及脏体比值的影响被引量：17: 2010年; 本试验旨在研究蚕沙作为新西兰兔饲料的可行性及其适宜添加水平。试验选用35日龄断奶新西兰兔120只,随机分为5个处理,每个处理6个重复,每个重复4只。对照组饲喂基础日粮,试验组分别饲喂添加含6%、12%、18%和24%蚕沙的日粮。试验期60d,结果表明:日粮中添加不同水平蚕沙对日增重影响不显著(P>0.05),对肉兔料重比影响显著(P<0.05),随着蚕沙添加水平的增加有增大趋势,其中12%组经济效益最高;不同水平蚕沙对肉兔全净膛重和屠宰率影响不显著(P>0.05),但是6%蚕沙组的全净膛重及屠宰率均高于其他组;不同水平蚕沙对前腿/体、腰/体、后腿/体、肺/体和肾/体比值影响均不显著(P>0.05),而对心/体和肝/体比值影响显著(P<0.05)。这表明,在断奶新西兰兔日粮中可以加入6%～24%的蚕沙,以加入12%为佳。; 尹永志郭春华黄艳玲余淼曹龙凯于婷婷郭志强谢晓红; 关键词：蚕沙肉兔屠宰性能

贵州香猪ACTB基因的原核表达被引量：1: 2012年; 以贵州香猪ACTB基因的RNA序列为模板,运用PCR技术成功扩增出香猪ACTB基因的CDS区,将其插入到pET-32a原核表达载体,构建重组表达质粒pET-32a-ACTB并转化至BL21(DE3)宿主菌中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE检测,pET-32a-ACTB在宿主菌BL21(DE3)中表达出融合蛋白,结果分析表明ACTB基因在宿主菌中获得了高效表达,表达出的蛋白大小与预期结果相符.; 曹龙凯郭春华艾丹; 关键词：贵州香猪原核表达

贵州香猪ACTB基因的克隆与序列分析: 2012年; 以贵州香猪肌动蛋白基因的RNA序列为模板,运用PCR技术扩增香猪ACTB基因的CDS区,将其插入PMD19-T克隆载体中,导入工程菌E.coliDH5α感受态细胞中,并进行相关的分析。结果表明,PCR产物长度为1596bp,编码一个由376个氨基酸组成的多肽,与GeneBank上发表的序列大小相符。; 曹龙凯郭春华; 关键词：贵州香猪基因克隆

16SrRNA指纹分析技术在瘤胃微生物研究中的应用被引量：3: 2011年; 随着试验生物学和生物信息学的快速发展,对瘤胃微生物的多样性开展了系统的研究。利用传统的方法很难鉴别瘤胃微生物的差异,基于16SrRNA的指纹分析技术就很好地解决了该问题。该技术具有可靠性强和方便快捷等优点,可应用于瘤胃微生物群落多样性分析。; 艾丹郭春华尹永志严锦绣于婷婷曹龙凯; 关键词：瘤胃微生物多样性

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曹龙凯