朱婷娜
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
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- TRAIL、c-FLIP在大肠癌与转移淋巴结中的表达及意义被引量：5
- 2013年
- 目的检测TRAIL、c-FLIP在结直肠癌中的表达情况,探讨二者在大肠肿瘤的浸润转移及凋亡调控机制的可能相互关系和作用。方法选取新鲜结直肠癌、配对的癌旁正常组织各85例及转移淋巴结51例,运用Max Vision免疫组化和Western blot蛋白定量检测TRAIL、c-FLIP在各组间的表达,所得结果进行统计学分析。结果 (1)TRAIL在结直肠癌组织中的定位及表达位于细胞膜及细胞浆,而c-FLIP主要位于细胞浆。(2)TRAIL在癌组、转移淋巴结(LNM)组与癌旁正常组的均广泛表达,三者比较差异无统计学意义(P>0.05);癌组中,未/低分化阳性表达与中高分化比较、无LNM组与LNM组比较差异无统计学意义(P>0.05);(3)c-FLIP在癌组阳性表达明显高于正常组(且无一例强染色);转移淋巴结组阳性表达亦明显高于正常组,其强阳性表达88.2%(45/51),与癌组比较差异无统计学意义(P>0.05)。其癌组中未发生淋巴转移阳性表达88.2%(30/34)、淋巴转移100%(51/51)、未/低分化和中高分化分别为96.8%(30/31)、94.4%(51/54),81例阳性表达中强阳性74%(60/81);未/低分化腺癌与中高分化组表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。(4)Western blot蛋白定量检测发现,对于TRAIL,呈现出c-FLIP蛋白表达越高,其表达也反应性增高的趋势,TRAIL蛋白的表达与c-FLIP的表达呈相互拮抗性正相关。结论 (1)c-FLIP在结直肠癌组织和转移淋巴结中存在过高表达,在正常组织低表达或不表达,而TRAIL在癌组织和转移淋巴结组织也存在相互拮抗性增高趋势。(2)高表达的c-FLIP可能与TRAIL死亡受体凋亡途径相互作用,对大肠癌的发生进展起到一定的作用。
- 郑周红尹朝晖朱婷娜梁家宏
- 关键词：TRAILC-FLIP淋巴结转移
- 低氧后处理通过HIF-1α/VEGF通路对成年大鼠短暂全脑缺血神经保护作用的研究
- 背景与目的: 急性全脑缺血事件在临床上多见,主要见于心脏骤停、休克等全身血液动力学变化引起的脑供血不足。多种器官包括大脑短时间暴露于某种亚致死性剂量的损伤后,机体会启动内源性的保护机制,可减轻后续发生的缺血损伤,这一现...
- 朱婷娜
- 关键词：VEGF蛋白信号传导通路
- 文献传递
- 低氧后处理通过HIF-1α/VEGF通路对成年大鼠短暂全脑缺血神经保护作用的研究
- 目的:在成年大鼠短暂全脑缺血低氧后处理模型的基础上研究HIF-1α和VEGF蛋白在大鼠海马的表达变化,探讨低氧后处理是否通过HIF-1α/VEGF通路,抑制凋亡,从而对成年大鼠短暂全脑缺血起神经保护作用.方法:选取成年雄...
- 朱婷娜詹丽璇胡姣月孙卫文徐恩
- 低氧后处理通过HIF-1α/VEGF通路对成年大鼠短暂全脑缺血神经保护作用的研究
- 目的本研究在成年大鼠短暂全脑缺血低氧后处理模型的基础上研究HIF—1α和VEGF蛋白在大鼠海马的表达变化,探讨低氧后处理是否通过HIF—1α/VEGF信号传导通路抑制凋亡,从而对成年大鼠短暂全脑缺血起神经保护作用。方法按...
- 朱婷娜詹丽璇胡姣月卢志伟朱新永孙卫文刘柳周华荣侯清华徐恩
- 缺氧诱导因子-1α在脑缺血中的作用及其机制被引量：9
- 2012年
- 缺氧诱导因子-1（hy poxia-inducible factor-1,HIF-1）是一种重要的转录调节因子,主要通过其活性亚基HIF-1α参与机体对缺氧环境的应答.脑缺血缺氧时,HIF-1α表达上调,可激活涉及糖酵解、血管生长、细胞生存和细胞凋亡的多个下游靶基因表达,对脑缺血后能量代谢障碍的改善以及微循环的建立具有重要意义.HIF-1α既可促进神经元存活,也可诱导神经元迟发性死亡.各种预处理和后处理方法可能通过激活HIF-1α调节神经细胞存亡.
- 朱婷娜徐恩
- 关键词：缺氧诱导因子1缺氧诱导因子1脑缺血
- GSK3β/β-catenin在低氧后处理对大鼠短暂全脑缺血神经保护作用的研究
- 目的:探索低氧后处理对短暂全脑缺血的成年大鼠的神经保护作用机制.方法:选取成年雄性Wistar大鼠.全脑缺血模型按照改良的Pulsinelli经典四血管阻塞模型进行.低氧后处理的方法是在tGCI后24h,将大鼠放入密闭的...
- 胡姣月詹丽璇朱婷娜孙卫文徐恩
