朱平
- 作品数：125 被引量：304H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- LHRH-PE40对人结肠癌细胞增殖抑制和凋亡的影响被引量：2
- 2006年
- 目的：探讨一种新型免疫毒素LHRH-PE40与人结肠癌细胞系Lovo表面LHRH受体结合的特性，观察其对细胞增殖产生的抑制作用及检测细胞凋亡。方法：用^125Ⅰ标记法检测LHRH-PE40与Lovo结合的特异性；MTT比色法检测LHRH-PE40对胃癌细胞的杀伤活性，流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果：人结肠癌细胞系Lovo细胞表面可见配基一受体特异性结合，LHRH-PE40对Lovo细胞的半数致死量为0．24mg·L^-1，0．1～10．0mg·L^-1 LHRH-PE40作用于Lovo细胞，其凋亡明显（P〈0．01）。结论：结肠癌细胞Lovo细胞表面存在LHRH受体，LHRH-PE40对结肠癌细胞的增殖状态有明显的抑制作用及促凋亡作用。
- 姜洋宋燕张颖超吴广谋张国利朱平
- 关键词：LHRH-PE40结肠肿瘤受体LHRH
- 优质安全肉猪清洁生产关键技术研究
- 娄玉杰程培英张云影朱平刘波等
- 1.课题来源与背景：吉林省科技发展计划项目。中国与发达国家相比防疫费用高、经济效益低，猪肉品质不能达到检疫要求，同时大量废弃物给环境带来重大压力，导致生态环境日突出，不同程度制约了当地畜牧业持续稳定发展。因此，该项目结合...
- 关键词：
- 关键词：养猪
- 肝硬变和肝细胞癌组织中CD54,CD80,CD86和HLA-ABC的表达被引量：20
- 2000年
- 目的 探讨CD54,CD80,CD86和HLA-ABC在肝硬变的免疫损伤和抗肝癌免疫中的意义。 方法 用免疫组化方法检测CD54,CD80,CD86和HLA-ABC在肝硬变(n=30)和肝癌(n=48)中的表达、定位和分布。 结果 在LC中,CD54阳性率为40％(12/30),CD80为50％(15/30),CD86为37％(11/30),HLA-ABC为63％(19/30);在HCC中,CD54阳性率为77％(37/48),CD80为19％(9/47),CD86为13％(6/47),HLA-ABC为30％(12/40);在癌周围组织(PCT)中,CD54为阴性,CD80阳性率为44％(14/32),CD86为47％(15/32),HLA-ABC为53％(17/32),统计学处理显示,在LC中,CD54阳性率显著低于HCC(P<0.01);CD80(P<0.01),CD86(F<0.05)和HLA-ABC(P<0.01)均显著高于HCA;而与PCT无显著差别,在HCC中,CD80(P<0.05),CD86(P<0.01),HLA-ABC(P<0.05),均显著低于PCT。 结论 CD54,CD80,CD86和HLA-ABC在LC和HCA3中的同时足量表达有可能引起肝细胞损伤和有效抗肿瘤免疫应答,而CD80,CD86表达的缺失或不足可能是HCC产生免疫逃避的主要原因。
- 翟守恒刘俊彬朱平王彦宏
- 人恶性黑色素瘤A375细胞黑素刺激素受体(MC1R)的检测
- 2005年
- 目的检测人恶性黑色素瘤A375细胞膜上MC1R蛋白及其cDNA,为研究黑色素瘤细胞表面受体及靶向配体奠定基础。方法利用放射配体分析法检测人恶性黑色素瘤A375细胞膜上的MC1R蛋白;用RTPCR方法扩增人恶性黑色素瘤A375细胞MC1R的cDNA,并克隆至pMD18T质粒,进行酶切分析鉴定及扩增片段DNA序列测定。结果放射配体分析结果表明,125IαMSH可与人恶性黑色素瘤A375细胞膜特异结合。RTPCR结果显示,扩增产物的大小与MC1R的cDNA相符。测序结果证实扩增片段为MC1R基因的特异片段。结论证实人恶性黑色素瘤A375细胞膜上表达MC1R蛋白。MC1R基因的成功克隆为其进一步研究提供了必要条件。
- 李铁征李泽鸿李月红邱业峰张培因王树君朱平
- 关键词：RT-PCR方法DNA序列测定细胞表面受体R蛋白特异片段
- 抗细胞间粘附分子－1单抗作为制备治疗禽流感药物的应用
- 本发明公开了抗细胞间粘附分子－1单抗作为制备治疗禽流感药物的应用，本发明采用纯品的抗细胞间粘附分子－1单抗治疗用H5N1亚型禽流感小鼠模型，治疗组小鼠的存活率明显高于病毒对照组，其肺部的病理变化差异显著；同时反映小鼠发病...
- 岳玉环朱平夏咸柱杨松涛张国利吴广谋孙红万忠海
- 文献传递
- 抗隐孢子虫子孢子表膜单链抗体基因的克隆和核苷酸序列分析被引量：9
- 2003年
- 应用 RT- PCR技术 ,从分泌具有抗隐孢子虫子孢子表膜单克隆抗体 (Mc Ab)的杂交瘤细胞 3D6中扩增出抗体VH 和 VL 基因 ,用 linker(Gly4 Ser) 3基因 ,将 VH 和 VL 基因连接成 Sc Fv基因 ,并将其克隆至 p MD- 18T载体中。经核苷酸序列分析证实 ,VH、VL 基因和 linker基因拼接正确 ,基因全长为 72 0 bp。经计算机分析 ,VH 和 VL 基因均为新发现的基因序列 ,符合功能性重排的鼠抗体可变区基因特征。VH和 VL 基因分别属于鼠免疫球蛋白重链 (A)和轻链 κ 家族。
- 尹继刚张西臣朱平张国利李建华何宏轩田宗成杨举
- 关键词：隐孢子虫子孢子单链抗体基因克隆核苷酸序列
- 抗ICAM-1单链抗体基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2004年
- 应用 RT- PCR技术 ,从分泌具有中和活性的抗 ICAM- 1单克隆抗体 (Mc Ab)的杂交瘤细胞 F12中 ,扩增出抗体VH和 VL 基因 ,用 linker(Gly4 Ser) 3基因 ,将 VH和 VL 基因连接成 Sc Fv基因 ,并将其克隆到 p MD18- T载体中。经核苷酸序列分析证实 ,VH、VL 基因和 linker基因拼接正确 ,基因全长为 74 4 bp。经计算机分析 ,VH 和 VL 基因均为新发现的基因序列 ,符合功能性重排鼠抗体可变区基因特征。 VH和 VL 基因分别属于鼠免疫球蛋白重链 (B)和轻链к
- 李月红张国力岳玉环邱叶峰李树民吴广谋朱平
- 关键词：基因克隆
- 狂犬病病毒重组免疫毒素的表达及其生物活性鉴定被引量：1
- 2008年
- 将狂犬病病毒中和性单链抗体基因克隆入原核表达载体pET-PE40,经酶切鉴定及序列测定,成功构建了重组免疫毒素原核表达载体。IPTG诱导后目的蛋白获得高效表达,SDS-PAGE分析目的蛋白主要以不溶性包涵体的形式存在于菌体中,表达量占菌体总蛋白的32.29%。包涵体蛋白经体外复性及离子交换色谱柱、疏水作用色谱柱、Sephadex G200凝胶过滤层析柱三步纯化后获得纯度大于96%的目的蛋白,间接免疫荧光染色检测表明重组免疫毒素与狂犬病病毒感染细胞具有抗原结合活性,MTT试验显示,重组免疫毒素对狂犬病病毒感染细胞具有明显的杀伤作用,而对正常细胞无杀伤作用。
- 王化磊王承宇杨松涛冯娜郑学星李群苏建青朱平夏咸柱
- 关键词：重组免疫毒素狂犬病病毒糖蛋白细胞毒作用
- 绿脓杆菌外毒素A与人组蛋白H_4嵌合蛋白基因克隆及其原核表达载体的构建被引量：1
- 2002年
- 设计引物以pCDPT2质粒(含PEA全序列)为模板亚克隆获得PEA功能区Ⅰa及功能区Ⅱ基因片段(1100 bp); 提取人染色体DNA作为模板,利用一对设计引物扩增获得了人组蛋白H4基因片段(316 bp);将两基因片段连接,构建了融合基因中间载体pMD-18T-PEA-H4;融合基因经NcoⅠ及XhoⅠ酶切,以正确阅读框架插入相同酶切的pET-28A中,经酶切分析及PCR扩增检测,筛选到阳性克隆,其质粒测序结果表明成功地构建了毒性基因缺失的PEA与人组蛋白H4融合基因的原核表达载体,为进一步表达并获得大量的融合蛋白奠定了基础。
- 邓景致欧阳红生涂长春朱平张国利廖晓萍薛崧
- 关键词：基因克隆原核表达载体绿脓杆菌外毒素A嵌合蛋白真核细胞
- 抗A型产气荚膜梭菌α毒素单链抗体的基因克隆及核苷酸序列分析被引量：8
- 2000年
- 应用 RT-PCR技术 ,从分泌具有中和活性的抗 A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体 ( Mc Ab)的杂交瘤细胞 2 E3中 ,扩增出抗体 VH 和 VL 基因 ,用 linker( Gly4Ser) 3基因 ,将 VH 和 VL 基因连接成 Sc Fv基因 ,并将其克隆至 p GEM-T载体中。经核苷酸序列分析证实 ,VH、VL 基因和 linker基因拼接正确 ,基因全长为 72 6bp。经计算机分析 ,VH 和 VL 基因均为新发现的基因序列 ,符合功能性重排的鼠抗体可变区基因特征。VH 和VL 基因分别属于鼠免疫球蛋白重链 ( B)和轻链κ
- 许崇波赵宝华马从林冯书章朱平
- 关键词：Α毒素基因克隆SCFV
