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朱忠政: 作品数：49 被引量：196H指数：7; 供职机构：同济大学附属第十人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金南京军区医学科技创新课题宁波市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性关系的研究: 背景和目的肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是我国最常见的恶性肿瘤之一，年死亡率为男性33.7／10万，女性12.3／10万，均居世界各国之首，严重威胁我国人民的生命健康，因而...; 朱忠政; 关键词：肝细胞癌单核苷酸多态性遗传易感性 P53基因 MTHFR基因 E-CADHERIN基因; 文献传递

高分化肝细胞癌与肝良性结节性病变的病理鉴别诊断被引量：8: 2004年; 丛文铭张树辉朱忠政董辉; 关键词：病理诊断病理特点

中国人非小细胞肺癌EGFR基因突变的研究被引量：20: 2005年; 目的研究中国人非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的情况。方法采用PCR扩增和基因测序,检测101例非小细胞肺癌(NSCLCs)EGFR外显子18、19和21的突变情况,并与国外报道的数据进行比较,同时分析其突变与临床特征的关系。结果共检测26例EGFR突变(25.7%),显著高于西方国家报道的数字,其中以腺癌、非吸烟者和女性突变率较高。结论中国人NSCLCs的EGFR突变率高于西方人种,更适宜靶向药物的治疗。; 姜斌朱冠山刘峰龚圣济姚宝娣钟镭朱忠政曾骥孟; 关键词：表皮生长因子受体非小细胞肺癌基因突变

TP53基因多态与结直肠癌肝转移遗传易感性的相关性被引量：2: 2008年; 目的探讨TP53基因C-8343G、C-1863T及第72密码子（R72P）单核苷酸多态性与结直肠癌（colorectal cancer，CRC）肝转移风险的关系。方法采用TaqMan和聚合酶链反应,限制性片段长度多态性方法，检测121例伴肝转移CRC与性别、年龄匹配的280例不伴肝转移CRC的各单核苷酸多态性的基因型分布及差异。结果C-8343G和C-1863T基因型分布在伴和不伴肝转移的两组CRC人群间差异均无统计学意义。R72P增加CRC肝转移的发生风险：与PP基因型相比，RP基因型、RR基因型和R等位基因携带者（RP或RR基因型）的肝转移风险分别增加至2．21倍（95％CI：1．13—4．33）、2．26倍（95％CI：1．03—4．94）和2．22倍（95％CI：1．16。4．26）。CRC组织中P53表达状态的分层分析结果显示：对于P53表达阳性者，72R携带者的肝转移风险与PP基因型相比进一步增加至3．28倍（95％CI：1．21—8．88）；而对于P53表达阴性者，PP基因型与72R携带者的肝转移风险差异无统计学意义（比值比为1．37，95％CI：0．52—3．62）。结论TP53 72R增加CRC，特别是P53表达阳性CRC的肝转移风险，可作为CRC肝转移高危人群的筛选指标；C-8343G和C-1863T可能均与CRC肝转移风险无关。; 王爱忠朱忠政丛文铭贾杭若金夏祥何向蕾朱冠山; 关键词：结直肠癌肝转移 P53表达单核苷酸多态性遗传易感性

p53基因第72密码子多态性与中国人肝细胞癌遗传易感性的相关性被引量：5: 2005年; 目的探讨在有无慢性乙型肝炎的不同背景下p53基因第72密码子多态性(R72P)与中国人肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法,检测469例HCC(HBsAg阴性110例、HBsAg阳性359例)与567名对照(HBsAg阴性430例、HBsAg阳性137例)的p53 R72P基因型分布及差异.结果全样本以及HBsAg阳性样本的HCC与对照间的基因型分布差异均无统计学意义.但在HBsAg阴性人群中,72P是HCC发生的危险因素(OR=1.69,95%CI=1.25～2.27).与R/R基因型相比,R/P的HCC风险增加至1.73倍(95%CI=0.93～3.11),P/P的HCC风险显著增加至3.29倍(95%CI=1.58～6.86).携带72P的男性个体、HCC家族史阳性个体的HCC风险分别进一步增加至9.39倍(95%CI=3.08～28.62)和11.14倍(95%CI=1.62～76.67).结论 p53 72P增加HBsAg阴性中国人的HCC风险,并与男性、HCC家族史在增加HCC风险中有协同作用.; 朱忠政丛文铭朱冠山刘淑芳冼志红吴伟清张秀忠王艳华吴孟超; 关键词：肝细胞癌 P53基因乙型肝炎单核苷酸多态性遗传易感性

拷贝数变异与肿瘤预后研究进展被引量：1: 2014年; 尽管近些年来肿瘤医学有了迅猛发展,但肿瘤患者特别是中晚期患者的预后在整体上并未获得根本性改观.由于肿瘤的高度异质特性,准确判断肿瘤的复发转移潜能并对高潜能患者进行有效医学干预是改善肿瘤患者预后的关键之一.目前临床上主要依靠的TNM分期预后评估体系主要反映的是肿瘤进展的程期,而非肿瘤的内在恶性程度,因而存在明显局限性.因此,阐明影响肿瘤预后的特殊分子基础并筛选肿瘤预后分子标志具有十分重要的临床现实意义.; 陈律朱忠政; 关键词：肿瘤预后拷贝数晚期患者 TNM分期肿瘤医学

肝细胞癌患者术后总生存的相关因素分析被引量：2: 2014年; 目的探讨肝细胞癌（HCC）术后总生存（OS）相关的临床病理学参数.方法纳入HCC患者66例,随访根治性术后OS情况,平均随访时间（39.2±25.6）个月（2.6～73.3个月）.临床病理学参数与OS的相关性分析采用Log-rank检验、Kaplan-Meier曲线和多变量Cox风险比例模型.结果单因素分析结果显示,血清α-L岩藻糖苷酶（AFU）水平、有无完整肿瘤包膜和TNM分期与OS呈显著性相关（均P＜0.05）;多变量Cox回归分析显示,肝功能Child分级B级、无完整肿瘤包膜和TNM Ⅲ期是HCC术后不良OS的独立预后因素.结论肿瘤包膜完整性以及TNM分期和肝功能Child分级是HCC术后OS的独立预后因素,肿瘤包膜完整性评估和预后指导意义应得到病理与临床医生的充分重视.; 胡柳燕贺松琴闻炳基陈律艾婷婷余慈波张静王爱忠朱忠政; 关键词：肝细胞癌预后

DNA拷贝数变异与HBV相关肝细胞癌术后肝内复发的相关性研究: 2012年; 目的探讨利用DNA拷贝数变异(CNA)预测HBV相关肝细胞癌(HCC)术后肝内复发的可行性。方法采用高分辨率微阵列比较基因组杂交技术(aCGH),对47例HBV相关HCC肿瘤细胞基因组DNA的CNA情况进行检测;通过Kaplan-Meier生存分析和Cox风险比例模型,评估CNAs对HCC术后复发的影响。结果单因素生存分析结果显示,16q11.2-22.1是否丢失对HCC术后复发有显著影响(P=0.001),而基因组内其他CNAs均与复发无关。与16q11.2-22.1未丢失者相比,16q11.2-22.1丢失HCC患者的术后复发危险比(HR)为4.59(95%CI=1.64～12.84,P=0.004)。多因素Cox回归分析显示,16q11.2-22.1是否丢失是HCC术后复发的独立预测因素(HR=4.64,95%CI=1.65～13.06,P=0.004)。结论染色体片段16q11.2-22.1是否丢失是预测HBV相关HCC术后肝内复发的有效指标。; 闻炳基朱忠政贺松琴胡柳燕董辉王爱忠丛文铭; 关键词：微阵列比较基因组杂交拷贝数变异肝细胞癌肝内复发

亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态与结直肠癌遗传易感性的相关性被引量：4: 2007年; 目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态与结直肠癌(CRC)遗传易感性的关系.方法:采用TaqMan方法检测CRC 449例与对照672例的MTHFR C677T的基因型分布及差异.以非条件Logistic回归法计算表示相对危险度的比值比(OR)及其95%可信区间(CI).OR值均经性别、年龄、吸烟、饮酒、体质量指数和一级亲属CRC家族史等因素校正.结果:CRC组677T等位基因频率显著低于对照组,其为CRC发生的保护因素(OR:0.70,95%CI:0.58-0.83,P<0.01).与CC纯合子相比,CT杂合子的CRC风险显著降低至0.73倍(95%CI:0.56-0.95,P<0.05),而TT纯合子的CRC风险进一步降至0.47倍(95%CI:0.33-0.68,P<0.01).在非饮酒人群中,C677T的CRC风险保护效应略有增强;而在饮酒人群中,CT和TT基因型携带者的CRC发病风险虽仍低于CC基因型携带者,但差异无统计学意义.在CRC人群中,荷大肿瘤(最大直径>4cm)者携带TT基因型的比例高于荷小肿瘤者(16.3% vs 8.3%,P<0.05);荷黏液腺癌者携带TT基因型的比例高于荷乳头状腺癌及管状腺癌者(22.2% vs 17.1%,10.3%,P=0.084).结论:MTHFR C677T降低CRC发病风险,饮酒可能削弱该多态的CRC风险保护效应.TT基因型可能与CRC肿瘤进展有关.; 金夏祥朱忠政王爱忠贾杭若; 关键词：结直肠肿瘤亚甲基四氢叶酸还原酶遗传易感性

乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒在肝癌发生中的作用研究进展被引量：33: 2003年; 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是世界上最常见的十大恶性肿瘤之一,目前全世界每年新增5.0×105～1.0×106病例.在我国,HCC已占恶性肿瘤死亡的第三位.目前对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染与HCC发生的关系最为重视.研究表明,全世界现有4亿慢性HBV携带者,80%以上的HCC患者伴有HBV感染,持续HBV感染者发生HCC的机率比正常人高100～200倍;60%～80% HCV感染者将转为慢性,最终将有20%发展为HCC,而HCV相关肝硬化患者15年的累计HCC发生率将达到60%～75%.我们将HBV和HCV感染在HCC发生中作用的研究进展作一扼要阐述.; 朱忠政丛文铭; 关键词：乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒肝癌

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