您的位置: 专家智库 > >

朱殿明

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:徐州工业职业技术学院更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学机械工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇机械工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇血清
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光光谱
  • 3篇光谱
  • 2篇血卟啉
  • 2篇人血
  • 2篇人血清
  • 1篇诱发肝癌
  • 1篇折射率
  • 1篇折射率实验
  • 1篇气体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤早期
  • 1篇肿瘤早期诊断
  • 1篇小白鼠
  • 1篇小波
  • 1篇小波变换
  • 1篇迈克耳孙干涉...
  • 1篇基于小波变换
  • 1篇光程

机构

  • 4篇徐州工业职业...
  • 3篇南京理工大学
  • 1篇青岛教育学院
  • 1篇徐州市第三人...

作者

  • 4篇朱殿明
  • 3篇刘莹
  • 2篇骆晓森
  • 2篇沈中华
  • 2篇陆建
  • 2篇倪晓武
  • 1篇周晓东
  • 1篇金万祥
  • 1篇杨鸿鹏
  • 1篇兰秀凤

传媒

  • 2篇光谱学与光谱...
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇徐州师范大学...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2002
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
迈克耳孙干涉仪测气体折射率"实验中出现的问题及解决办法
2002年
通过对"迈克耳孙干涉仪测气体折射率"实验结果及过程的分析,找出产生误差的原因,设计了新的实验方案,在原实验的基础上,对实验步骤、计算公式进行了补充,消除了误差,使实验结果变得更准确.
朱殿明周晓东
关键词:折射率迈克耳孙干涉仪光程光学实验
激光诱导药物诱发肝癌小白鼠血清荧光光谱分析被引量:1
2004年
目的 研究药物诱发肝癌小白鼠的血清荧光光谱。方法 用 5 32nm激光诱导荧光 ,多功能光栅光谱仪获得药物诱发肝癌小白鼠的血清荧光光谱。结果 肝癌小白鼠与健康小白鼠血清荧光光谱在 5 86nm和 70 8nm附近都有 2个锐峰 ,但肝癌小白鼠血清荧光光谱的这 2个锐峰蓝移了约 2nm ;健康小白鼠血清荧光光谱在这 2个锐峰之间没有谱峰 ,而肝癌小白鼠的血清荧光光谱在这 2个锐峰之间有 2个明显的谱峰 ,分别在 6 15nm和 6 4 3nm处 ,且强度较大。结论 肝癌小白鼠的血清荧光光谱有很强的特异性。
朱殿明兰秀凤刘莹
关键词:肝癌小白鼠荧光光谱血清光谱分析
基于小波变换的人血清血卟啉荧光光谱分析法被引量:2
2007年
卟啉是生命活动的重要物质,原卟啉可做为肿瘤血液标志物。人血清中血卟啉含量很低,且受多种因素影响。基于小波变换的人血清血卟啉荧光光谱分析法可实现对其弱信号的分辨。用多功能光谱测量系统获取人血清血卟啉荧光光谱,对获取的荧光光谱通过数次小波变换进行分解,将噪声与光谱信号分离,滤波后的荧光光谱进行6次分解后得到了离散逼近信号(a1-a6)和离散细节信号(d1-d6)。信号频率随着分解次数的增加逐步降低。当分解到第6次时,出现了血卟啉荧光特征峰,成功地观测到血卟啉的荧光发射峰,实现了弱信号分辨,得到了血清中所含血卟啉的准确成份和定量信息,从而进行定性和定量分析,为血清荧光光谱用于肿瘤的早期诊断提供了一种方法。
朱殿明杨鸿鹏骆晓森刘莹沈中华陆建倪晓武
关键词:血清血卟啉荧光光谱小波变换
人血清血卟啉荧光光谱的双正交样条小波识别被引量:6
2008年
人血清中血卟啉含量很低,其荧光光谱强度很弱,往往呈肩峰形态,难以识别其位置和荧光强度。双正交样条小波可实现对其弱信号的分辨。在血清背景荧光光谱上叠加血卟啉荧光信号,并改变其荧光强度,得到一系列强度改变的血清血卟啉荧光光谱。用双正交样条小波bior5.5对获取的荧光光谱通过7次小波分解,将背景与卟啉荧光信号分离,得到了离散逼近信号(a1~a7)和离散细节信号(d1~d7)。结果表明,信号频率随着分解次数的增加逐步降低。当分解到第7次时,出现了血卟啉荧光特征峰。信号峰的位置随着信号强度的下降蓝移约2.5nm,而通过小波滤波器提取的信号峰的位置不变。随着信号的强度降低,信号峰的位置逐渐消失,因而其荧光强度与荧光峰的位置无法确定,而通过小波滤波器提取的信号则不受影响,且灵敏度高,从而实现了用双正交样条小波对人血清血卟啉荧光光谱的识别。由于小波变换是线性变换,离散细节信号保持信号原有的线性关系,可以用来对血清中所含血卟啉的准确成份和定量信息,从而进行定性和定量分析,为血清荧光光谱用于肿瘤的早期诊断提供了一种方法。
朱殿明金万祥骆晓森刘莹沈中华陆建倪晓武
关键词:血清血卟啉肿瘤早期诊断
共1页<1>
聚类工具0